5 《全幼心鉴》卷四之驻车丸
5.1 方名
5.2 组成
5.3 主治
5.4 用法用量
赤痢,用甘草煎汤送下;白痢,米饮送下;红白痢,生姜煎汤送下,食前服。
5.5 制备方法
上为极细末,以飞罗面糊为丸,如黍米大。
6 《医方类聚》卷一四○引《御医撮要》之驻车丸
6.1 方名
6.2 组成
6.3 功效
《医方类聚》卷一四○引《御医撮要》之驻车丸具有调和寒热,止泄痢,兼除腹中诸疾之功效。
6.4 主治
6.5 用法用量
每服20-30丸,以粥饮送下,不拘时候。
6.6 制备方法
上为末,炼蜜为丸,如梧桐子大。
7 《外台秘要》卷二十五引《延年秘录》之驻车丸
7.1 方名
7.2 别名
小连丸、小驻车丸
7.3 组成
7.4 主治
《外台秘要》卷二十五引《延年秘录》之驻车丸主治久痢伤阴,湿热未尽,下痢脓血,腹痛后重,亦治休息痢。
7.5 用法用量
每服30丸,以饮送下,1日2次。
7.6 制备方法
上捣筛,三年酢8合,消胶令熔和,并手丸如大豆大。
7.7 用药禁忌
忌猪肉,冷水,粘腻等物。
7.8 各家论述
《千金方衍义》:人身有车,皆附脊而行,以司精、气、神之运度。羊车属肺分,当在上,以职司化气生精,故位反在下;鹿车属肾分,当在下,以职司化火益气,故位反在中,牛车属脾分,当在中,以职司化味为神,故位反在上,此皆平人之常度也。平人失其常度而患下痢崩脱,良由鹿车过驶趱动;羊车过度,以致精血不藏;牛车过度,不能随鹿车之驰骤,以致水谷不充。故用干姜以助牛车之健运,黄连以挽鹿车之倾危,阿胶以救羊车之奔迫,当归以理血气之散乱,庶精、气、神各归其统,而无崩脱之虞。且冷痢得干姜可瘳,热痢得黄连可瘥,冷热交错得姜、连可解,阿胶可滋干姜之燥,当归可和黄连之寒。不特为久痢神丹,尤为休息痢之专药。
7.9 附注
8 《集验良方》卷三之驻车丸
8.1 方名
8.2 组成
川连(酒炒)3两,当归(酒洗)3两,乌梅肉1两5钱,真阿胶1两5钱(蛤粉炒珠),炮姜1两5钱。
8.3 主治
《集验良方》卷三之驻车丸主治一切久痢,红白不止,口干发热,饮食无味。
8.4 用法用量
每服100丸,白汤送下。
8.5 制备方法
9 《增补万病回春》卷四之驻车丸
9.1 方名
9.2 组成
川黄连(炒)3两,真阿胶(蛤粉炒)1两半,当归1两半,干姜(炒黑)1两,赤茯苓(去皮)1两。
9.3 主治
《增补万病回春》卷四之驻车丸主治下痢赤白,腹痛甚者,及休息痢;或阴虚劳嗽而为痢者。
9.4 用法用量
每服30-50丸,米饮送下。
9.5 制备方法
上为细末,醋打稀面糊为丸,如梧桐子大。
10 《解围元薮》卷三之驻车丸
10.1 方名
10.2 组成
独活5钱,川乌5钱,沙参5钱,生地5钱,蒺藜5钱,白芷5钱,木瓜5钱,海桐皮5钱,米仁1两,羌活1两,防风1两,细辛1两,甘草节1两,牛膝1两。
10.3 主治
10.4 用法用量
每服70丸,酒送下。
10.5 制备方法
11 驻车丸的药典标准
11.1 品名
Zhuche Wan
11.2 处方
11.3 制法
以上四味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用醋60ml加适量的水泛丸,干燥,即得。
11.4 性状
本品为黄褐色的水丸;气微香,味苦、微辛。
11.5 鉴别
(1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显(黄连)。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理(当归)。淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规则,直径25~32μm,脐点点状,位于较小端,层纹明显(炮姜)。
(2)取本品粉末0.2g,加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液加甲醇至5ml,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯—异丙醇—乙酸乙酯—甲醇—浓氨试液(12:3:6:3:1)为展开剂,置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。
(3)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
11.6 检查
应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅰ A)。
11.7 含量测定
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。
11.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0)(25:75)为流动相;检测波长为265nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于3000。
11.7.2 对照品溶液的制备
取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.10mg的溶液,即得。
11.7.3 供试品溶液的制备
取本品适量,研细,取约0.2g,精密称定,置50ml量瓶中,加入80%甲醇—盐酸(100:1)混合液48ml,超声处理(功率350W,频率40kHz)30分钟,放冷,用80%甲醇—盐酸(100:1)混合液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
11.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4·HCl)计,不得少于14.8mg。
11.8 功能与主治
11.9 用法与用置
口服。一次6~9g,一日3次。
11.10 注意
11.11 规格
每50丸重3g
11.12 贮藏
密封。
11.13 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
12 驻车丸的中药部颁标准
12.1 拼音名
Zhuche Wan
12.2 标准编号
WS3-B-0105-89
12.3 处方
黄连 360g
干姜(炮) 120g
当归 180g
阿胶 180g
12.4 制法
以上四味,粉碎成细粉,过筛,混匀。加醋60ml与适量的水,泛丸, 干燥,即得。
12.5 性状
本品为黄褐色的水丸;气微香、味苦、微辛。
12.6 鉴别
(1) 取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。薄 壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。淀粉粒长卵形、广卵形或形状不规 则,有的较小端略尖凸,直径25~32μm;长约至50μm,脐点点状,位于较小端。
(2) 取本品粉末0. 2g,加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液加甲醇至5ml,作为 供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照溶 液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(6:3:1.5:1.5:0.5) 为展开剂, 置氨蒸气饱和的层析缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色 谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。
(3) 取本品粉末 1g,加石油醚(30~60℃)10ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥 干,加无水乙醇1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0. 2g,同法制成对照 药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一 硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光 灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的亮蓝白 色荧光斑点。
12.7 检查
12.8 含量测定
取本品粉末(通过三号筛) 2g,精密称定,置索氏提取器中加盐酸 -甲醇(1:100) 适量,加热回流至提取液无色为止,将提取液(必要时浓缩)移置50ml 量瓶中,加盐酸-甲醇(1:100) 至刻度,摇匀。照柱色谱法(附录Ⅵ C)试验,精密量 取5ml,置已处理好的氧化铝柱(内径0.9cm,中性氧化铝 5g,湿法装柱,用乙醇30ml预洗 )上,用乙醇25ml分次洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,精密 吸取2ml 置50ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(附 录Ⅴ A),在345nm 的波长处测定吸收度,按(C20H18ClNO4) 的吸收系数(E1cm 1%) 为728 计算,即得。
本品按干燥品计算,含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4) 计不得少于 3.0%。
12.9 功能与主治
12.10 用法与用量
口服,一次6~ 9g,一日3 次。
12.11 注意
12.12 规格
每 50g 丸重 3g。
12.13 贮藏
密闭,防潮。