2 英文参考
preparemonkshd moter root[湘雅医学专业词典]
4 拉丁名
Radix Aconiti Preparata(拉)(《中医药学名词(2004)》)
5 英文名
prepared common monkshood mother root(《中医药学名词(2004)》)
6 制川乌的药典标准
6.1 品名
Zhichuanwu
ACONITI RADIX COCTA
6.2 来源
6.3 制法
取川乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮沸4~6小时(或蒸6~8小时)至取大个及实心者切开内无白心,口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成千,切片,干燥。
6.4 性状
本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色,有灰棕色形成层环纹。体轻,质脆,断面有光泽。气微,微有麻舌感。
6.5 鉴别
取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加入乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,低温回收溶剂至干,残渣加二氯甲烷1ml溶解,作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品适量,加异丙醇-三氯甲烷(1 : 1)溶解并制成每1 ml各含1㎎的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,氨蒸气饱和20分钟,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。
6.6 检查
6.6.1 水分
不得过11.0%(附录Ⅸ H第一法)。
6.6.2 双酯型生物碱
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液溶解分别制成每ml分别含乌头碱50μg、次乌头碱和新乌头碱各0.15mg的混合溶液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含双酯型生物碱以乌头碱 (C34H47NO11)、次乌头碱 (C33H45NO10)及新乌头碱 (C33H45NO11)的总量计,不得大于0.040%。
6.7 含量测定
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
6.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-四氢呋喃(25:15)为流动相A,0.1mol/L醋酸铵(每1000ml加冰醋酸0.5ml) 为流动相B,按下表中规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按新乌头碱峰计算应不低于2000。
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0 ~ 48 | 15→26 | 85→74 |
48 ~49 | 26→35 | 74→65 |
49~58 | 35 | 65 |
58~65 | 35→15 | 65→85 |
6.7.2 对照品溶液的制备
取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)溶液溶解制成每1ml各含苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱50μg、苯甲酰新乌头原碱0.3mg的混合溶液,即得。
6.7.3 供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1 : 1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,密塞,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
6.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C32H45NO10)、苯甲酰次乌头原碱(C31H43NO9)、苯甲酰新乌头原碱(C31H43NO10)的总量应为0.07%~0.15%。
6.8 性味与归经
辛、苦,热;有毒。归心、肝、肾、脾经。
6.9 功能与主治
祛风除湿,温经止痛。用于风寒湿痹,关节疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
6.10 用法与用量
1.5~3g,先煎、久煎。
6.11 注意
孕妇慎用;不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
6.12 贮藏
6.13 出处
《中华人民共和国药典》2010年版
7 参考资料
- ^ [1] 中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)[M].北京:科学出版社,2005.