2 英文参考
prepared kusnezoff monkshood root[湘雅医学专业词典]
Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
prepared kusnezoff monkshood root[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
4 拉丁名
Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)(《中医药学名词(2004)》)
5 英文名
prepared kusnezoff monkshood root(《中医药学名词(2004)》)
9 用法与用量
1.5~3g,宜先煎、久煎。
10 制草乌的药典标准
10.1 品名
Zhicaowu
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX COCTA
10.2 来源
10.3 制法
取草乌,大小个分开,用水浸泡至内无干心,取出,加水煮至取大个切开内无白心、口尝微有麻舌感时,取出,晾至六成干后切薄片,干燥。
10.4 性状
本品呈不规则圆形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形形成层环和点状维管束,并有空隙,周边皱缩或弯曲。质脆。气微,味微辛辣,稍有麻舌感。
10.5 鉴别
取本品粉末2g,加氨试液2ml润湿,加乙醚20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加二氯甲烷1m1使溶解,作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品,加异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含lmg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)为展开剂,置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
10.6 检查
10.6.1 水分
不得过12.0%(附录ⅨH 第一法)。
10.6.2 双酯型生物碱
对照品溶液的制备 取乌头碱对照品、次乌头碱对照品及新乌头碱对照品适量,精密称定,加异丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1m1含乌头碱:30μg、次乌头碱10μg、新乌头碱50μg的溶液,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与[含量测定]项下供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品含双酯型生物碱以乌头碱(C34H47NO11)、次乌头碱(C33H45NO10)和新乌头碱(C33H45NO11)的总量计,不得过0.040%。
10.7 含量测定
照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
10.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一四氢呋喃(25:15)为流动相A,以0.1mol/L。醋酸铵溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为235nm。理论板数按苯甲酰新乌头原碱峰计算应不低于2000。
时间(分钟) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0~48 | 15→26 | 85→74 |
48~48.1 | 26→35 | 74→65 |
48.1~58 | 35 | 65 |
58~65 | 35→15 | 65→85 |
10.7.2 对照品溶液的制备
取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品、苯甲酰新乌头原碱对照品适量,精密称定,加异丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分别制成每1ml含苯甲酰乌头原碱20μg、苯甲酰次乌头原碱0.1μg、苯甲酰新乌头原碱80μg的混合溶液,即得。
10.7.3 供试品溶液的制备
取本品粉末(过三号筛)约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加氨试液3ml,精密加入异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率40kHz;水温在25℃以下)30分钟,放冷,再称定重量,用异丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液25ml,40℃以下减压回收溶剂至干,残渣精密加入异丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,滤过,取续滤液,即得。
10.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含苯甲酰乌头原碱(C34H47NO11)、苯甲酰次乌头原碱(C33H45NO10)及苯甲酰新乌头原碱(C33H45NO11)的总量应为0.020%~0.070%。
10.8 性味与归经
辛、苦,热;有毒。归心、肝、肾、脾经。
10.9 功能与主治
同草乌。
10.10 用法与用量
1.5~3g,宜先煎、久煎。
10.11 注意、贮藏
同制川乌。
10.12 出处
《中华人民共和国药典》2010年版