2 药典标准
2.1 药品名称
2.2 拼音名
Yuxingcaosuna
2.3 英文名
SODIUM HOUTTUYFONATE
2.4 来源(分子式)与标准
本品为癸酰乙醛的亚硫酸氢钠加成物。按干燥品计算,含C12H23NaO5S 不得少于 97.0%。
2.5 性状
本品为白色或类白色的针状或鳞片状结晶,或结晶性粉末;有微臭,遇 水有特殊的鱼腥臭。
本品在热水中易溶,在水或乙醇中微溶,在氯仿或苯中几乎不溶;在氢氧化碱溶液 中易溶,但同时分解。
熔点
本品的熔点(附录Ⅵ C)为164 ~167 ℃,熔融时同时分解。
2.6 检查
游离亚硫酸盐
取本品的细粉0.1g,置具塞锥形瓶中,加4 ℃以下的水 10ml,密塞,置冰浴中振摇2 ~3 分钟后,加入淀粉指示液2 滴,立即用碘滴定液(0.0 2mol/L) 滴定至显淡蓝色,消耗碘滴定液(0.02mol/L) 不得过0.3ml 。
干燥失重
取本品,在90℃干燥至恒重,减失重量不得过3.0 %(附录Ⅷ L)。
2.7 鉴别
(1) 取本品0.1g,加80%乙醇5ml ,加热至微沸,取上清液,滴加三氯 化铁试液 2滴,即显血红色。
(2) 取本品0.1mg,加氢氧化钠试液2ml 溶解后,分取1ml,加二硝基苯肼试液1ml ,即生成橙红色沉淀;另取剩余的溶液加稀盐酸1ml ,滴加碘试液数滴,黄色迅即消失。
(3) 取本品,加0.01mol/L 氢氧化钠溶液制成每1ml 中含5μg的溶液,照分光光度 法(附录Ⅳ A)测定吸收度,在283nm 的波长处有最大吸收。
2.8 含量测定
取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加0.2mol/L氢氧化钠 溶液100ml ,振摇使溶解完全后,移置冰浴中冷却,再加 4℃以下的0.5mol/L硫酸溶液 40ml与淀粉指示液2ml ,立即用碘滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至显蓝色。每1ml 的碘滴 定液(0.1mol/L)相当于15.12mg 的C12H23NaO5S 。
2.9 类别
抗菌药。
2.10 剂量
口服 一次60~90mg 一日180 ~270mg
2.11 贮藏
密闭保存。