3 国家基本药物
序号 | 基本药物目录序号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 单位 | 零售指导价格 | 类别 | 备注 |
1172 | 191 | 鱼石脂 | 软膏剂 | 1g:10g | 支 | 1.8元 | 化学药品和生物制品部分 | * |
1173 | 191 | 鱼石脂 | 软膏剂 | 2.5g:25g | 支 | 4.1元 | 化学药品和生物制品部分 |
注(化学药品和生物制品部分):
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
注(中成药部分):
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。
4 鱼石脂药典标准
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 汉语拼音
Yushizhi
4.1.3 英文名
Ichthammol
4.2 来源含量
本品系植物油(豆油、桐油、玉米油等)经硫化,磺化,再与氨水反应后得到的混合物。含有机硫(S)不得少于5.5%,含氨(NH3)不得少于2.5%。
4.3 性状
本品为棕黑色的黏稠性液体;有特臭。本品在水中溶解。
4.4 鉴别
(2)取本品约1g,加水50ml溶解后,加盐酸少量,即生成棕褐色沉淀;放置后在容器壁及底部附着黑褐色树脂状沉淀。
4.5 检查
4.5.1 水中溶解度
取本品0.50g,置100ml烧杯中,加水50ml,搅拌溶解后,移置50ml纳氏比色管中,于距离25W白炽灯泡10~20cm处观察,应为均匀的棕色溶液,不得有溶质的颗粒或液滴。
4.5.2 甘油中溶解度
4.5.3 无机硫
取本品约2g,精密称定,置250ml烧杯中,加水100ml溶解后(必要时加热使溶解),加10%氯化铜溶液20ml,搅匀,煮沸,放冷,加氨试液5ml,搅匀,滤过,滤液移入200ml量瓶中,沉淀用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至刻度,摇匀;精密量取100ml,煮沸,加盐酸中和后,再加盐酸1ml,并缓缓加氯化钡试液10ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过,沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有无机硫(S)的重量。不得过总硫量的20.0%。
4.5.4 干燥失重
取本品约1g,精密称定,加无水乙醇约5ml,放置15分钟,俟浸润后,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过50.0%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
4.5.5 炽灼残渣
不得过0.25%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.6 含量测定
4.6.1 总硫量
取本品约0.5g,精密称定,置坩埚内,加无水碳酸钠4g与三氯甲烷3ml,混匀,微热并搅拌使三氯甲烷挥散,捣碎,加硝酸铜粗粉10g,搅匀,用小火缓缓加热,至氧化完全,稍加强火力炽灼至完全炭化,放冷,加盐酸20ml,俟作用完毕,用水约100ml分次将熔融物移置烧杯中,煮沸使氧化铜溶解,滤过,滤渣用水洗涤数次,洗液与滤液合并,加水至约200ml,煮沸,缓缓加氯化钡试液40ml,置水浴上加热30分钟,放冷,用无灰滤纸滤过;沉淀用温水分次洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥并炽灼至恒重,残渣重量经用空白试验校正后,与0.1374相乘,即得供试量中含有总硫(S)的重量。
4.6.2 有机硫
从总硫量(%)中减去无机硫的含量(%),即得有机硫的含量(%)。
4.6.3 氨
取本品约0.5g,精密称定,加水20ml,加石蜡0.6g和氢氧化钠溶液(2→5)4ml,蒸馏。精密量取硫酸滴定液(0.05mol/L)15ml,置锥形瓶中,收集约10ml馏出液,加甲基红指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液自粉红色变为黄色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.703mg的NH3。
4.7 类别
4.8 贮藏
4.9 制剂
4.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版