3 依普罗沙坦介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Eprosartan
3.3 别名
3.4 分类
3.5 剂型
片剂:200mg,400mg。
3.6 依普罗沙坦的药理作用
依普罗沙坦为一种新型的非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性拮抗。作用同氯沙坦相似,通过选择性阻断AngⅡ与AT1受体结合而发挥药理作用。
3.7 依普罗沙坦的药代动力学
口服吸收快,进食会延缓其吸收,生物利用度为13%~15%。与血浆蛋白高度结合,结合率达98%。空腹服药约1~2h血药浓度达到高峰,清除半衰期为5~7h。主要经肾脏排泄,占90%。
3.8 依普罗沙坦的适应证
3.9 依普罗沙坦的禁忌证
无特殊禁忌。
3.10 注意事项
3.11 依普罗沙坦的不良反应
发生率低,头痛、头晕关节疼痛,鼻塞,胃肠胀气,血中三酰甘油浓度升高与安慰剂相似。
3.12 依普罗沙坦的用法用量
推荐的安全有效剂量为每次400mg,每天1次,饭后服用。 最大日剂量不超过800mg。
3.13 药物相互作用
3.14 专家点评
参见氯沙坦。