5 分类类型
科
6 沙粒病毒科成员
属 | 种 | 型 |
沙粒病毒属(Arenavirus) | 伊皮病毒(Ippy virus) | 伊皮病毒Dak AN B 188d (Ippy virus Dak AN B 188d ) |
拉沙病毒(Lassa virus) | 拉沙病毒GA391(Lassa virus -GA391 virus) | |
拉沙病毒LP(Lassa virus -LP virus) | ||
拉沙病毒-乔赛亚型(Lassa virus -Josiah ) | ||
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (Lymphocytic choriomeningitis virus) | ||
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒阿姆斯特朗型(Lymphocytic choriomeningitis virus- Armstrong) | ||
淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒WE型(Lymphocytic choriomeningitis virus -WE) | ||
莫巴拉病毒(Mobala virus) | 莫巴拉病毒3099(Mobala virus -3099 virus) | |
莫巴拉病毒3076(Mobala virus -3076) | ||
莫佩亚病毒(Mopeia virus) | 莫佩亚病毒AN 21366(Mopeia virus -AN 21366 ) | |
莫佩亚病毒AN20410(Mopeia virus -AN 20410 ) | ||
奥尔帕瓦约病毒(Allpaahuayo virus) | ||
阿马帕里病毒(Amapari virus) | 阿马帕里病毒比安70563(Amapari virus -BeAn 70563 ) | |
弗莱克索病毒(Flexal virus) | 弗莱克索病毒比安293022(Flexal virus -BeAn 293022 ) | |
瓜纳里托病毒(委)(Guanarito virus) | 瓜纳里托病毒INH-95551(Guanarito virus -INH-95551) | |
胡宁病毒(Junín virus) | 胡宁病毒MC2(Junín virus-MC2) | |
胡宁病毒XJ(Junín virus-XJ ) | ||
拉蒂诺病毒(Latino virus) | 拉蒂诺病毒10924(Latino virus -10924) | |
马邱波病毒(Machupo virus) | 马邱波病毒AA288-77(Machupo virus -AA288-77) | |
奥利华斯病毒(Oliveros virus) | 奥利华斯病毒RIID 3229(Oliveros virus -RIID 3229) | |
巴拉那病毒(Paraná virus) | 巴拉那病毒12056(Paraná virus -12056) | |
皮钦德病毒(Pichinde virus) | 皮钦德病毒3739(Pichinde virus -3739) | |
皮里陶病毒(Pirital virus) | ||
皮里陶病毒VAV-488(Pirital virus -VAV-488) | ||
皮里陶病毒VAV-499(Pirital virus -VAV-499) | ||
萨比亚病毒(Sabiá virus) | ||
塔卡里伯病毒(Tacaribe virus) | 塔卡里伯病毒p2b-2(Tacaribe virus-p2b-2) | |
II 573(II 573) | ||
太米阿米病毒(Tamiami virus) | 太米阿米病毒W10777(Tamiami virus -W10777 ) | |
怀特沃特阿罗约病毒(Whitewater Arroyo virus) | 怀特沃特阿罗约病毒AV 9310135(Whitewater Arroyo virus -AV 9310135 ) |
7 沙粒病毒科基本特性
沙粒病毒科病毒颗粒从圆形到多形,直径50-300nm,有囊膜,病毒包膜表面有“T”型突起,长度7-10nm,由病毒糖蛋白组成。病毒基因组RNA以环状核衣壳的形式存在于病毒粒子中,长度在400nm-1300nm之间。病毒粒子内部通常含有电子致密颗粒,沙粒病毒就是因此而得名的,其电子致密颗粒是宿主的核糖体组分。根据病毒的抗原特性,沙粒病毒可分为两组,一组为塔卡里伯血清复合体,主要是新大陆的病毒;另一组是拉沙-淋巴脉络丛脑炎血清复合体,主要包括旧大陆的病毒。
病毒核酸为两个节段的负链RNA,大节段称为L RNA,长度7200kb,分子量约2.2-2.8×106d,小节段称为S RNA,长度3400bp,分子量约1.1×106d。L和S RNA节段3’端有17/19核苷酸是相同的,并且与基因组5’端的序列呈反向互补,沙粒病毒基因组RNA末端的这部分保守序列,可能是病毒RNA依赖性RNA聚合酶识别和结合位点。病毒RNA的复制起点可能就在单独由L或S RNA 两末端产生的分子内双链(intramolecular duplex)中,或者在L和S RNA末端之间相互退火形成的分子间双链(intermolecular duplex)中。
在病毒感染过程中,L和S节段并不是等分子存在,通常S节段含量较为丰富,由S RNA编码病毒主要结构蛋白,即内部核蛋白(nucleoprotein,NP)以及两种外部的糖蛋白GP1和GP2,GP1和GP2是通过翻译合成的GPC糖蛋白前体加工后形成的。沙粒病毒的L RNA翻译合成L蛋白,LCMV的L蛋白包含2211个氨基酸残基,预测分子量为254529Da,实际测定的分子量为200kDa,该蛋白构成部分或完全的病毒RNA聚合酶。虽然沙粒病毒的L蛋白一般具有催化病毒基因组转录和复制的活性,但在病毒急性感染的细胞中,L蛋白的水平急剧增加,却可以对病毒的转录和复制产生负调节。事实上,高水平的L蛋白可能是感染细胞中病毒复制的一种抑制因素。另外,沙粒病毒L RNA编码的Z蛋白也与病毒的转录调节有关。