3 国家基本药物
序号 | 基本药物目录序号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 单位 | 零售指导价格 | 类别 | 备注 |
1096 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 500ml | 瓶 | 5.1元 | 化学药品和生物制品部分 | * |
1097 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 250ml | 瓶 | 3.9元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1098 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 1000ml | 瓶 | 7.6元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1099 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 250ml(塑料瓶) | 瓶 | 4.9元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1100 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 500ml(塑料瓶) | 瓶 | 6.1元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1101 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 250ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) | 袋 | 6.4元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1102 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 500ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) | 袋 | 7.6元 | 化学药品和生物制品部分 | |
1103 | 175 | 乳酸钠林格 | 注射剂 | 1000ml(软袋,含直立式聚丙烯输液袋) | 袋 | 10.1元 | 化学药品和生物制品部分 |
注(化学药品和生物制品部分):
1、表中备注栏标注“*”的为代表品。
2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的,该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。
注(中成药部分):
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。
4 乳酸药典标准
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 汉语拼音
Rusuan
4.1.3 英文名
Lactic Acid
4.2 结构式
4.3 分子式与分子量
C3H6O3 90.08
4.4 来源(名称)、含量(效价)
本品为2-羟基丙酸及其缩合物的混合物。含乳酸以C3H6O3计算,应为85.0%~92.0%(g/g)。
4.5 性状
本品为无色或几乎无色的澄清黏稠液体;几乎无臭,味微酸;有引湿性;水溶液显酸性反应。
本品与水、乙醇能任意混合。
4.5.1 相对密度
本品的相对密度(2010年版药典二部附录Ⅵ A)为1.20~1.21。
4.6 鉴别
本品的水溶液显乳酸盐(2010年版药典二部附录Ⅲ)的鉴别反应。
4.7 检查
4.7.1 颜色
取本品,与黄色1号标准比色液(2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。
4.7.2 氯化物
取本品3.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.002%)。
4.7.3 硫酸盐
取本品2.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)。
4.7.4 枸橼酸、草酸、磷酸或酒石酸
取本品0.5g,加水适量使成5ml,混匀,用氨试液调至微碱性,加氯化钙试液1ml,置水浴中加热5分钟,不得产生浑浊。
4.7.5 易炭化物
取95%(g/g)硫酸5ml,置洁净的试管中,注意沿管壁加本品5ml,使成两液层,在15℃静置15分钟,接界面的颜色不得比淡黄色更深。
4.7.6 还原糖
取本品0.5g,加水10ml混匀,用20%氢氧化钠溶液调至中性,加碱性酒石酸铜试液6ml,加热煮沸2分钟,不得生成红色沉淀。
4.7.7 炽灼残渣
不得过0.1%(2010年版药典二部附录Ⅷ N)。
4.7.8 钙盐
取本品1.0g,加水10ml溶解,加氨试液中和,加草酸铵试液数滴,不得产生浑浊。
4.7.9 铁盐
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ G),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。
4.7.10 重金属
取本品2.0g,加水10ml与酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显粉红色,加稀盐酸3ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之十。
4.7.11 砷盐
取本品2.0g,加水23ml稀释后,加盐酸5ml,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ J),应符合规定(0.0001%)。
4.8 含量测定
取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。
4.9 类别
4.10 贮藏
4.11 版本
《中华人民共和国药典》2010年版