2 英文参考
moxonidine[湘雅医学专业词典]
3 莫索尼定介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Moxonidine
3.3 别名
3.4 分类
3.5 剂型
片剂:每片0.2mg;0.4mg。
3.6 莫索尼定的药理作用
通过激动延髓咪唑啉受体而使外周交感神经活性降低、血管扩张和血压下降。莫索尼定降压同时对心率无明显影响。也无明显的中枢镇静作用。
3.7 莫索尼定的药代动力学
口服吸收快而完全,不受进食的影响。口服15~30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%,血浆蛋白结合率为7.2%,半衰期约为2h。由于莫索尼定与咪唑啉受体结合较牢固,因此生物半衰期更长,莫索尼定主要通过肾脏排泄。
3.8 莫索尼定的适应证
临床多用于高血压。
3.9 莫索尼定的禁忌证
对莫索尼定过敏者,孕妇以及哺乳期妇女禁用,病态窦房结综合综合征、窦房结和Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞,安静时心动过缓(每分钟50次以下)、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。
3.10 注意事项
3.11 莫索尼定的不良反应
可出现口干(与剂量有关),昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应,但较少见。
3.12 莫索尼定的用法用量
口服:1日1次0.2~0.4mg,最大日剂量0.6mg。
3.13 药物相互作用
3.14 专家点评
参见可乐定。