2 粒（白）细胞制品分类
（2）白细胞悬液：用手工法从采集后的全血（4～6h以内），经离心或快速沉降分离制备而成。该法可利用1U或2U全血制备，或对一个献血员进行连续采血、分离制备白细胞悬液、回输红细胞和大部分血浆的重复循环（一般4次循环）而制备
3 粒（白）细胞制品输注临床规范
3.1 适应证
正常人白细胞计数为（4～10）×9/L，其中粒细胞数占50%～70%。一个体重为70kg的正常成人骨髓粒细胞总池有4.2×1011，在骨髓中每天可生成粒细胞（3.7～11.4）×1010，每天有（1.5～2.0）×109/kg体重的粒细胞自骨髓释放至外周血，骨髓中贮存数约为循环血中的10～15倍。中性粒细胞在血管内半存活期为5～7h，在组织内存活期4～5d，成熟中性粒细胞存活期为9d。
3.2 准备
1.严格掌握适应证。
2.选择ABO、HLA血型配合的粒（白）细胞。
3.输注前应作红细胞交叉配合试验，采用红细胞中ABO及Rh相同（合）的粒（白）细胞。
4.为避免活性淋巴细胞的移植作用或发生GVHD，可先将粒（白）细胞制品经15～30Gy照射处理后输注。
3.3 方法
1.一般输注剂量 成人为（1～1.5）×1010或（0.5～1）×1010/m2。必要时可重复；新生儿剂量一般为3×1010/（m2·d）。
2.输注效果 粒细胞输注的效果不是观察粒细胞输注后计数绝对值是否增加，而是观察临床上对感染是否得到控制，体温是否下降。
3.4 结果诊断
1.一般输注剂量 成人为（1～1.5）×1010或（0.5～1）×1010/m2。必要时可重复；新生儿剂量一般为3×1010/（m2·d）。
2.输注效果 粒细胞输注的效果不是观察粒细胞输注后计数绝对值是否增加，而是观察临床上对感染是否得到控制，体温是否下降。
3.5 注意事项
1.选择有针对性的使用指征；杜绝滥用。