3 概述
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。
6 别名
Graham-Little综合征;Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征;pseudopelade-keratosis pilaris syndrome;棘状苔藓及脱发性毛囊炎;假性斑秃毛周角化综合征;拉-格-利综合征;拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症;拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
9 流行病学
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征罕见。极大多数患者为30~70岁妇女。没有其他相关资料描述。
10 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的临床表现
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征在临床表现为头皮部有假性斑秃,可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓,以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。
12 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的诊断
根据临床表现,皮损特点,组织学特征,即可诊断。
13 鉴别诊断
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。
14 拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的治疗
对症处理。皮质激素较为有效,可外用,局部注射,反复发作者亦可采用口服法。