心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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罗肠兴
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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盐酸阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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洛曲尼斯
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。