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Stephen还原
腈与氯化氢反应,再用无水氯化亚锡的乙醚悬浮液还原,水解生成醛:反应实例:参考文献:[1]H.Stephen,J.Chem.Soc.,127,1874(1925)[2]Williams,J.Amer.Chem.Soc.,61,2248(1939)[3]Ferguson,Chem.Revs.38,243(1946)[4]MosettiginOrganicReactionsvol.8,246(1954)[5]BayerinHouben-Weyl
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Wacker反应
乙烯在水溶液中,在氯化铜及氯化钯的催化下,用空气氧化得到乙醛:反应机理:参考文献:[1]J.Mol.Catal.,1977,2,369.[2]J.Chem.Soc.,Chem.Commun.,1977,264.
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Haworth反应
萘和丁二酸酐发生Friedel-Crafts酰化反应然后按标准的方法还原、关环、还原、脱氢得到多环芳香族化合物。Fr.pat.636,065(1927)[4]Huang-Minlon,J.Amer.Chem.Soc.,68,2487(1946)[5]E.Berliner,OrganicReactions,5,229(NewYork,1949)[6]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry,p893(NewYork,1961)
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Houben-Hoesch反应
酚或酚醚在氯化氢和氯化锌等Lewis酸的存在下,与腈作用,随后进行水解,得到酰基酚或酰基酚醚:反应机理:反应机理较复杂,目前尚未完全阐明反应实例:参考文献:[1]Ber.,1899,32,2206;1926,59,2878.[2]J.Chem.Soc.,1920,117,1529;
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Michael加成反应
一个亲电的共轭体系和一个亲核的碳负离子进行共轭加成,称为Micheal加成:反应机理:反应实例:参考文献:[1]D.Vorl?1963,28,339.[8]N.C.RossandR.Levine,J.Org.Chem.,1964,29,2341.