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Tiffeneau-Demjanov重排
1-氨甲基环烷醇与亚硝酸反应,得到扩大一个碳原子的环酮,产率比Demjanov重排反应要好。本反应适合于制备5-9个碳原子的环酮,尤其是5-7个碳原子的环酮。
Dieckmann缩合反应
二元羧酸酯类在金属钠或醇钠、氢化钠等碱性缩合剂作用下发生分子内酯缩合反应,生成环状的β-酮酸酯。反应通常在苯、甲苯、乙醚、无水乙醇等溶剂中进行,缩合产物经水解、脱羧可的脂环酮。反应实例:Dieckmann酯缩合反应对于合成5,6,7元环化合物是很成功的,但9~12元环产率极低或根本不反应。
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