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细菌噬菌体
细菌噬菌体亦称细菌病毒,或简称噬菌体。是一类感染细菌使菌体裂解而增殖的病毒。M.Delbrück等将细菌噬菌体作为研究噬菌体本身增殖的模型,A.Lwoff等将之作为研究细胞调节机制的模型,而成为了分子生物学诞生的前奏。关于噬菌体的分类,曾作过若干次从理论上进行系统分类的尝试,但今天仍难于系统分类。
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有尾噬菌体目
在病毒的复制过程中,噬菌体的吸附尾首先吸附到宿主细胞壁、芽孢囊膜、鞭毛或菌毛的特异受体上,在部分噬菌体中,细胞壁被噬菌体溶菌酶消化。(1)感染DNA环化,在一个或几个特异位点,或随机地整合到宿主基因组。有尾噬菌体目成员在真细菌和古细菌的100个以上的属中发现,它们的宿主一般为属特异性。
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短尾噬菌体科
病毒基因组为单分子双链DNA,分子大小为40kb,分子量25×106d,基因组核酸约占粒子总重量的50%。短尾噬菌体科基因组以线形编码50个基因,相关功能的基因串联在一起。噬菌体吸附到细胞壁开始烈性感染,感染中破坏宿主染色体。病毒DNA在复制中形成串联体。主要宿主为肠道杆菌。
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肌尾噬菌体科
肌尾噬菌体科病毒颗粒是由头、尾和固着器组成,延长头部约111×78nm,由152个壳粒组成。尾部为113×16nm,具有一个尾领、一个茎板、6个刺突和6个长尾丝。基因组分子量约175×106,占粒子重量的48%,含有羟甲基胞嘧啶取代胸腺嘧啶。
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病毒分类
在1950年以前,对病毒除病原性以外的其他情况还不太了解,所以只能以引起发病的寄主为基础来进行分类,一般是采用了动物病毒、植物病毒和昆虫病毒等的症状学的分类法.鲍登(F.C.Bowden)于1941年提议应以质粒的性状为基础来进行病毒的分类。(2)病毒质粒的性状;
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植物细菌病
病原细菌都为杆菌,主要有5个属:假单胞杆菌属(Pseudomonas)、黄单胞杆菌属(Xanthomonas)、欧氏杆菌属(Erwinia)、野杆菌属(Arobacterium)和棒杆菌属(Corynebacterium)。在木质部寄生的细菌使植株表现黄化、萎缩,如葡萄皮尔氏病、杏叶焦病、苜蓿矮化病、甘蔗矮化病和桃幼果病等。
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Mu样噬菌体属
整合是裂解和溶原发育所必需。Mu样噬菌体属病毒粒子有20面体的头,直径约60nm,尾的大小为120×18nm,由基板和6个短尾丝提供。基因组图线形,至少编码50个基因,相关功能的基因排列在一起,基因组没有循环排列,有异源性,由噬菌体特异的37kbpDNA和两端侧翼共价连接的0.5–3kbp宿主DNA片段组成。
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光滑噬菌体科
2)-肠杆菌噬菌体τ(Enterobacteriaphageτ)-假单胞菌噬菌体7s(Pseudomonasphage7s)-假单胞菌噬菌体PRR1(PseudomonasphagePRR1)光滑噬菌体科基本特性:光滑噬菌体科病毒形态为多面体,球形,直径26nm,22个壳粒,无囊膜。病毒感染性对乙醚和氯仿抗性,但对去污剂敏感。复制晚期,壳蛋白作为复制酶基因的翻译抑制子。
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巴斯德氏菌属
巴斯德氏菌属是包括鼠疫杆菌的一属细菌。菌体两端可被碱性染料染色。不运动,不形成孢子,革兰氏染色阴性,为好氧或兼性厌氧菌。此菌具有易侵染中胚层性细胞的趋向,通常多是淋巴腺型鼠疫,但也有肺型鼠疫。同时它还有一种在低温培养时可消失的荚膜,荚膜物质的抗原性很高(称作Schütze’s外膜抗原)。
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长尾噬菌体科
长尾噬菌体科基因组包含约50个基因,相关基因串联在一起。噬菌体吸附到细胞壁开始温和感染,病毒基因组环化并整合到宿主基因组中,通常在一个选择位点整合,或者没有整合直接参与复制和转录。主要成员有,大肠杆菌λ噬菌体、HK97、HK022、PA-2、φD328、φ80等。