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毛形病毒属
一种主要外壳蛋白的分子量为28-33kDa,由重复外壳蛋白基因编码一个外壳蛋白类似物,分子量为52kDa。毛形病毒属病毒寄主细胞病变了解较少,病毒粒子存在于维管束薄壁细胞中,感病细胞含有膜状体结构,,有的在细胞筛管中具有含小泡的纤维状结构。莴苣侵染性黄化病毒分布于美国,甘薯褪绿矮化病毒在以色列、尼日利亚有报道。
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mRNA
MessengerRNA(mRNA)——信使核糖核酸基本信息携带遗传信息,在蛋白质合成时充当模板的RNA。1.信使RNA的启动子通常有三个保守区,-25到-30有TATA框,是解链位置,并决定转录起点;1964年Nirenberg用一种RNA聚合酶体外合成了多聚尿苷酸、多聚腺苷酸等多聚核苷酸,将这些多聚核苷酸分别用于蛋白质的体外合成。
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马铃薯Y病毒属
在我国,马铃薯Y病毒、大豆花叶病毒、高粱花叶病毒、小西葫芦黄花叶病毒、甘蔗花叶病毒、芜菁花叶病毒、玉米矮花叶病毒、芋花叶病毒、烟草蚀纹病毒、菜豆普通花叶病毒、菜豆黄花叶病毒、甜菜花叶病毒、麝香石竹脉斑驳病毒、辣椒脉斑驳病毒、洋葱黄矮病毒、西瓜花叶病毒、郁金香杂色病毒等已有研究报道。
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玉米雷亚朵非纳病毒属
燕麦蓝矮病毒序列已测定,它编码一个227kDa的多聚蛋白,包含有甲基转移酶、类似木瓜蛋白酶、解旋酶和聚合酶基序单元,在多聚蛋白C端的21kDa主要外壳蛋白由亚基因组RNA翻译,而24kDa次要外壳蛋白可能由多聚蛋白切割产生。在燕麦蓝矮病毒侵染燕麦韧皮部细胞内产生大的病毒结晶体,病毒粒子在介体叶蝉的组织中也存在。
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长线形病毒属
长线形病毒属单个病毒的自然寄主和实验寄主均有限,病毒症状主要是黄化型(如矮化、卷叶、叶片黄化或变红、结实推迟和变小),或者是木质茎杆上呈现凹点,侵染呈系统性,但通常局限于韧皮部,引起韧皮部不同程度的坏死。我国已有报道的是甜菜黄化病毒、麝香石竹坏死斑点病毒、柑橘速衰病毒和小麦黄叶病毒。
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烟草坏死卫星病毒
中文名称:烟草坏死卫星病毒英文名称:Tobacconecrosissatellitevirus分类类型:种分类:卫星体卫星病毒烟草坏死卫星病毒烟草坏死卫星病毒基本特性:卫星病毒粒子为等轴状,直径约17nm,无包膜,由60个外壳蛋白的拷贝组成,是已知植物病毒中最小的粒子。单基因组为线形正义单链RNA,长800~
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豇豆花叶病毒亚科
豇豆花叶病毒和豆荚斑驳病毒的三维立体结构与感染脊椎动物的小RNA病毒科的病毒结构非常类似,线虫传多面体病毒属中的烟草环斑病毒三维立体结构也与之相似。豇豆花叶病毒亚科的豇豆花叶病毒属的寄主范围窄,线虫传多面体病毒和蚕豆病毒属寄主范围较宽,每属内病毒的发病症状各异。
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真菌传杆状病毒属
RNA2长3593bp,分别编码19kDa的外壳蛋白、84kDa的外壳蛋白超读产物(可能与真菌传播有关)及19kDa的富含半胱氨酸蛋白。真菌传杆状病毒属病毒的寄主:真菌传杆状病毒属单个病毒自然寄主范围很窄,限于禾本科和一些藜科植物,有些病毒实验寄主范围中等或较宽。
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大豆褪绿斑驳病毒属
病毒感染寄主后,分布于寄主植物的所有组织,病变细胞的细胞质中发现球状病毒粒子和含有病毒粒子及电子致密基质的内含体。大豆褪绿斑驳病毒属病毒的自然寄主为大豆,呈系统性花叶和矮化,机械接种传播,种子不传播。该属病毒主要分布于日本,我国未见报道。
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坏死病毒属
ORF4编码29-30kDa的外壳蛋白。坏死病毒属病毒感染寄主后,烟草坏死病毒(无卫星病毒株系)在侵染的普通烟叶肉细胞中,病毒粒子大量分布在坏死细胞的细胞质中,许多粒子排列成结晶状,细胞壁扭曲,还存在电子致密的小块无定形物质。自然界由侵害植物根部的芸薹油壶菌游动孢子传播病毒。
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形影病毒属
类似的结构在菜豆黄化脉带病毒、花生丛生病毒和莴苣小斑驳病毒感染的植物中也观察到。形影病毒属病毒的寄主:形影病毒属病毒侵染植物的叶片组织中含有丰富的dsRNA,它本身无感染性,但热变性后具有感染性,它们可能是基因组和亚基因组的双链形式,有些病毒还含有卫星RNA。
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大单链卫星RNA亚组
1700nt,不编码外壳蛋白。卫星RNA被包裹在辅助病毒的外壳蛋白中,在有些情况下科编码一个非结构蛋白,该非结构蛋白对卫星RNA的复制是重要的。在卫星RNA与辅助病毒之间存在一些序列同源性,卫星RNA很少改变由辅助病毒引起的症状。番茄黑环病毒卫星RNA的单链RNA长1374nt,其RNA编码一个48kDa的非结构蛋白。
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伴生病毒属
基因组编码一个多聚蛋白,随后切割成一系列产物,包括3个外壳蛋白,外壳蛋白上游大约有400个氨基酸。内含体周围分布着线粒体。病毒粒子常分布在细胞质内一种直径为45nm的小管中,这种含病毒粒子的小管也出现在筛管内。伴生病毒属病毒的自然寄主有限,欧防风黄点病毒系统侵染一些伞形科植物及个别其它科植物。
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转基因植物安全性评价的实质等同性原则
如转病毒外壳蛋白基因的抗病毒植物及其产品与田间感染病毒的植物生产的产品都带有外壳蛋白,这类产品应该认为是安全的。如转Bt杀虫基因玉米除含有Bt杀虫蛋白外,与传统玉米在营养物质含量等方面具有实质等同性。如美国有人将巴西坚果中的2S清蛋白基因转入大豆,虽然使大豆的含硫氨基酸增加,但也未获批准进入商品化生产。
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马铃薯帚顶病毒属
基因组为三分体,RNA的3’端有类似tRNA的结构。RNA1编码蛋白可能作为复制酶与一个超读蛋白共同参与病毒的复制,RNA2编码4个蛋白,RNA3编码2个蛋白,分别为20kDa的外壳蛋白和67kDa外壳蛋白超读产物。在该病毒侵染的普通烟中,病毒粒子成束聚集在细胞质内,病毒通过薄壁组织进行细胞间运动。实验室中可汁液接种传播。
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黑麦草花叶病毒属
黑麦草花叶病毒的多聚蛋白为348kDa,切割产生10个产物,分别为P1(可能是蛋白酶)、HC-Pro(辅助成分蛋白酶)、P3、拄状内含体解旋酶、VPg、核内含体蛋白酶(Nia)、核内含体复制酶(Nib)和外壳蛋白。黑麦草花叶病毒在自然界只侵染黑麦、鸭茅,一些株系侵染多花黑麦草,但不侵染小麦。
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甘薯病毒属
甘薯轻型斑驳病毒产生的多聚蛋白为390kDa,切割产生10个功能蛋白,包括柱状内含体解旋酶、Nia-VPg、核内含体蛋白酶NIa-Pro、NIb、复制酶P1、Ps、辅助成分蛋白酶HC-Pro和外壳蛋白等,外壳蛋白由一种多肽组成。在叶肉组织的细胞质中观察到柱状内含体,病毒粒子分布在细胞质中。
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烟草花叶病毒属
另一种内含体是无定形的X-体,经染色在光学镜下可看到,电镜下为细胞中的一个特化区域,由许多不规则的X-小管、核糖体、内质网、液泡和少量病毒粒子组成。烟草花叶病毒属病毒的寄主:烟草花叶病毒属大多数病毒寄主范围中等偏广,可侵染茄科、十字花科、葫芦科和豆科植物,烟草花叶病毒寄主范围特别广泛。
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番茄斑萎病毒属
S片毒的互补链RNA编码28.8kDa外壳蛋白,病毒链RNA编码52.4kDa的非结构蛋白NSs。番茄斑萎病毒属病毒的寄主:在寄主植物中,病毒存在于植物的根、茎、叶和花瓣中,在一些金莲花植物中,仅发现在花药室内壁,而不在绒毡层或花粉细胞中。病毒也可以通过汁液传播,种子带毒。
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绿萝病毒属
外壳蛋白对14kDa蛋白的合成起调节作用,尔14kDa蛋白的过量表达对寄主植物有致死作用。绿萝潜隐病毒在系统感染的寄主植物上很容易入侵,病毒粒子存在于薄壁组织和辅导组织中,在细胞质中进行组装和积累,常形成细胞内的结晶状聚集体、特殊的细胞学病理效应是细胞核膜发生扩张并囊泡化,细胞质中出现单层膜的囊泡体。
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花生丛簇病毒属
病毒RNA的3`端含有类似tRNA的结构。花生丛簇病毒RNA编码3个蛋白,分别为131kDa蛋白,191kDa的P1蛋白超读产物,这两个蛋白含有含有解旋酶和聚合酶基序单元,靠3`端编码15kDa的功能未知蛋白,通过亚基因组翻译;寄主范围较宽,可侵染番杏科、苋科、藜科、葫芦科、禾本科、玄参科和茄科的一些植物。
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烟草花叶病毒
中文名称:烟草花叶病毒英文名称:Tobaccomosaicvirus;病毒感染普通烟、三生烟产生斑纹花叶,侵染心叶烟产生局部枯斑。当病毒侵入到植物表皮细胞的细胞质后,开始脱壳,并在RNA5’端脱去外壳的部分结合上核糖体,,边脱壳边翻译合成蛋白,一旦126kD蛋白和183kD蛋白合成,外壳蛋白便随之迅速脱去。
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亲嗜性逆转录病毒
逆转录病毒即RNA病毒,需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA,再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增的一类病毒。这时,由于骨髓细胞里面没有辅助病毒,所以整合进宿主基因组的逆转录病毒,不再有外壳蛋白可供包装,因此也就无法增殖,而只能被“陷”在宿主基因组中,通过细胞分裂而传给下一代子细胞。
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逆转录病毒
逆转录病毒是RNA病毒,它有三个基因:gag-编码病毒的核心蛋白;有的逆转录病毒还带有癌基因(vonc),即有的逆转录病毒有致癌作用。这时,由于骨髓细胞里面没有辅助病毒,所以整合进宿主基因组的逆转录病毒,不再有外壳蛋白可供包装,因此也就无法增殖,而只能被“陷”在宿主基因组中,通过细胞分裂而传给下一代子细胞。