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基因治疗
基因治疗(genetherapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。基因突变实际上就是DNA分子中核苷酸种类数量和顺序的改变,导致遗传信息的改变而致病。目前基因的分离和克隆技术已经掌握,输入患者组织细胞可利用逆转录病毒。基因治疗首先要选择靶细胞和目的基因。
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甘露糖苷贮积症
在库普弗细胞、肝窦上皮细胞、脾淋巴细胞、淋巴结、周围血细胞、黏膜下结缔组织细胞和骨髓中,均可见有包涵体。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可以通过其他旁路代谢的反馈抑制作用来提高酶活性,减少堆积的底物,反馈抑制已作为治疗急性卟啉症的一种方法。
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甘露糖苷过多症
在库普弗细胞、肝窦上皮细胞、脾淋巴细胞、淋巴结、周围血细胞、黏膜下结缔组织细胞和骨髓中,均可见有包涵体。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可以通过其他旁路代谢的反馈抑制作用来提高酶活性,减少堆积的底物,反馈抑制已作为治疗急性卟啉症的一种方法。
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基因输送系统
基因输送系统基因治疗是未来疾病治疗的方式之一,但真正由单一基因决定的遗传疾病,大约只占全部遗传疾病的0.5%,目前正研究如何运用基因治疗的方式治疗一些由非单一基因决定的遗传疾病,并进一步推广应用到其它疾病上。但也因为基因工程具有永久改造生物基因、进而改造生物的可能性,所以也潜在着无法预知的副作用。
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刘德培
在心血管疾病发病机制研究中,建立ApoAI载脂蛋白基因簇转基因动物模型并发现ApoCIII增强子的调控机制,发现A20在心梗后能明显改善心脏的综合功能,发现内皮细胞特异的III类去乙酰化酶SirtI能降低ApoE敲除鼠的动脉粥样硬化,发现对氧磷酶(PON)基因簇能抑制动脉粥样硬化斑块形成并稳定斑块。
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腺病毒载体
如果用作基因治疗的载体需要载体中的外源基因在宿主细胞内长期表达时,就要将感染了腺病毒载体的细胞不断地注入患者体内,这不仅会加重患者痛苦和经济负担,而且腺病毒载体自身基因表达的蛋白质会在病人体内产生抗体引起免疫反应,这样,就会降低使用腺病毒载体进行基因治疗的效果。
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药物靶向治疗
药物靶向治疗(drugstargeting)机理可概括为病毒导向酶的药物前体治疗(virusdirectedenzyemeprodrugtherapy,VDEPT),即用反转录病毒载体的外源基因转移到细胞内.例如,胞嘧啶脱氨酶(cytosinedeaminase)可将无害的5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)转变为细胞毒素5-氟胞嘧啶(5-fluorocytosine,5-FC)。
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NIH
NIH(NationalInstitutesofHealth),美国国立卫生研究院。经过百余年的奋斗,NIH已经成为世界最具影响力的医学研究和管理机构,其任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识,并充分运用这些知识延长人类寿命,以及预防、诊断和治疗各种疾病和残障,从极罕见的遗传性疾病到普通感冒均在其研究范围之内。
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美国国立卫生研究院
NIH(NationalInstitutesofHealth),美国国立卫生研究院。经过百余年的奋斗,NIH已经成为世界最具影响力的医学研究和管理机构,其任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识,并充分运用这些知识延长人类寿命,以及预防、诊断和治疗各种疾病和残障,从极罕见的遗传性疾病到普通感冒均在其研究范围之内。
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咀嚼肌紊乱疾病
疾病分类:口腔科疾病概述:咀嚼肌紊乱疾病:包括肌筋膜痛、肌炎、肌痉挛、肌纤维变性性挛缩及未分类的局限性肌痛。不良修复体或牙合垫过高使牙合间距离增大,可导致咀嚼肌过度伸展或拉长;开口受限,被动张口出现肌筋膜疼痛,但开口度可增大。2、针刺疗法取穴:下关、听宫、颊车、合谷、配医风、太阳。
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定点突变
概念定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。)正反向引物的延伸产物退火后配对成为带缺刻的开环质粒。单酶切反应产物,直接转化EcoliBMH71-18mutS(错配修复缺陷株)。
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分子诊断学
概述:分子诊断学是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、预测、诊断、治疗和转归提供信息和决策依据。蛋白质组学的发展,成为分子诊断的一个必不可少的工具。
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反转录病毒载体
反转录病毒载体可以容纳外源DNA的长度在10kb左右,以很高的转染率感染宿主细胞,特别是分裂中的细胞。转入宿主的细胞后,反转录病毒载体随即整合到宿主细胞基因组内,这种整合的位点是随机的。其目的是在于提高载体的安全性,防止反转录病毒进入宿主细胞后进行增殖并包装成病毒颗粒对宿主细胞造成可能的伤害。
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马庆军
脊柱骨折;他参与了卫生部“脊柱疾病的微创治疗”、“颈椎病的微创外科治疗”、“脊柱肿瘤的外科治疗与研究”等重大课题,作为负责人承担国家自然科学基金“骨折的局部基因治疗”、组织工程等3项研究。他参与编写、编译了《创伤骨科学》、《脊柱外科学》、《外科学》等5部著作,在国家权威学术期刊上发表学术论文50余篇。
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中国生物技术创新服务联盟
中国生物技术外包服务联盟(ABO)大记事:2005年9月,ABO联盟成立:2005年9月,在北京生物技术和新医药产业促进中心、北京诺赛基因研究中心、国家药物安全性评价监测中心等7家单位共同发起下,ABO联盟正式成立,联盟通过资源整合、品牌共享、联合营销,嵌入国际研发链条,为客户提供整合化的服务;
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ABO
中国生物技术外包服务联盟(ABO)大记事:2005年9月,ABO联盟成立:2005年9月,在北京生物技术和新医药产业促进中心、北京诺赛基因研究中心、国家药物安全性评价监测中心等7家单位共同发起下,ABO联盟正式成立,联盟通过资源整合、品牌共享、联合营销,嵌入国际研发链条,为客户提供整合化的服务;
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绿脓杆菌外毒素A
绿脓杆菌外毒素A可以抑制真核细胞蛋白质合成,早期对绿脓杆菌外毒素A所做的基础研究,对于它的构造与各部功能之间的关系已有了清楚的了解。针对肝癌细胞的治疗方面,利用绿脓杆菌外毒素A能够携带蛋白质或DNA进入细胞中的特殊功能,可以开发出极佳的基因治疗工具或蛋白质治疗药物。
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分子诊断
蛋白质组学的发展,成为分子诊断的一个必不可少的工具。比如,与癌变相关的DNA、RNA、蛋白质、染色体以及细胞变化谱等将会逐渐被人们所认识,将会出现与肿瘤发生、发展相关的基因突变谱、基因甲基化谱、基因多肽谱、基因表达谱、体液蛋白质(或其他化学成分谱)、染色体谱以及细胞和组织器官的分子影像谱图等。
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人工合成核酶
由于核酶结构的阐明,可以用人工合成的小片段RNA,配合在欲破坏其结构的RNA或DNA分子上,使成为锤头结构,这就是人工设计的核酶。用人工核酶破坏病原微生物,例如病毒,包括艾滋病病原体HIV,破坏不利于人类的某些基因,例如过度表达的癌基因,以及破坏干扰正常免疫过程的某些基因,已成为基因治疗上的重要策略之一。
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人类基因组计划
现代遗传学家认为,基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上,并在染色体上呈线性排列。它包括限制酶切图谱、排序的脱氧核糖核酸克隆库以及对表达基因或无特征(功能不清)的脱氧核糖核酸片段的低分辨图谱。
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基因转染
化学转染法1.DEAE-葡聚糖法DEAE葡聚是最早应用哺乳动物细胞转染试剂之一,DEAE-葡聚糖是阳离子多聚物,它与带负电的核酸结合后接近细胞膜而被摄取,用DEAE-葡聚糖转染成功地用用于瞬时表达的研究,但用于稳定转染却不是十分可靠。电穿孔靠脉冲电流在细胞膜上打孔而将核酸导入细胞内。