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网状肢端色素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:1943年北村等首先描述本病,为常染色体显性遗传性疾病。症状体征:往往始发于儿童期,于手足背、掌跖出现微凹的雀斑样色素沉着,1~疾病病因:常染色体显性遗传性疾病。病理生理:病理变化:色素斑处表皮突伸长,角质形成细胞内黑素蓄积,真皮内载黑素细胞未见增多。
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进行性肢端色素沉着病
概述:进行性肢端黑变病(progressiveacromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。进行性肢端黑变病的病因:多为常染色体显性遗传,可能与近亲结婚有关。父母有血缘关系。辅助检查:组织病理:真皮与表皮交界处黑素增多,表皮轻度角化过度,角质层有黑素小体,真皮浅层可见少数噬黑色素细胞,有轻度围管性浸润。
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进行性肢端色素沉着症
概述:进行性肢端黑变病(progressiveacromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。进行性肢端黑变病的病因:多为常染色体显性遗传,可能与近亲结婚有关。父母有血缘关系。辅助检查:组织病理:真皮与表皮交界处黑素增多,表皮轻度角化过度,角质层有黑素小体,真皮浅层可见少数噬黑色素细胞,有轻度围管性浸润。
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进行性肢端黑变病
概述:进行性肢端黑变病(progressiveacromelanosis)又称进行性肢端色素沉着病。进行性肢端黑变病的病因:多为常染色体显性遗传,可能与近亲结婚有关。父母有血缘关系。辅助检查:组织病理:真皮与表皮交界处黑素增多,表皮轻度角化过度,角质层有黑素小体,真皮浅层可见少数噬黑色素细胞,有轻度围管性浸润。
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遗传性对称性色素异常症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:遗传性对称性色素异常症系一种少见的显性遗传性皮肤病。疾病描述:本病亦称对称性肢端色素沉着(土肥),系一比较少见的显性遗传性皮肤病。着色性干皮病除色素改变外,还有皮肤干燥、萎缩、毛细血管扩张及皮肤潮红等表现。网状肢端色素沉着在肢端有雀斑样褐色斑,呈网状,但无白斑。
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皱折部网状色素异常
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皱折部网状色素异常,该病也称Dowling-Degos病或黑点病。本病可有家族史,属有不同外显率的常染色体显性遗传。疾病病因:常染色体显性遗传病理生理:变薄的表皮向下延长,伸出色素性丝状表皮嵴,但黑素细胞不增加,真皮内可见载黑素细胞增多。电镜检查在角质形成细胞内有正常黑素颗粒聚集。