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疱疹样皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:疱疹样皮炎是一种较为少见的大疱性皮肤病,它的特点是反复发作、病程呈慢性经过、皮疹形态多样、对称分布、剧烈瘙痒、预后良好。诊断检查:注意与库欣综合征、碘或溴剂引起的药疹、职业性痤疮、面部播散性粟粒性狼疮相鉴别。4.中药宜宣肺清热,可内服枇杷清肺饮。注意避免谷胶饮食。
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角层下脓疱性皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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Sneddon-Wilkison病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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登豆疮
登豆疮相当于西医的疱疹样脓疱病。角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。发作与缓解交替,间隔数天或数周,慢性经过,一般不影响健康。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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角质层下脓疱皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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皮肤细胞学检查法
操作名称皮肤细胞学检查法适应症适用于天疱疮、疱疹样皮炎、带状疱疹及皮肤癌肿等病。2.常用刮片法,选择新形成的水疱,剪去疱壁,吸干疱液,然后用小刀轻轻刮取疱底组织,避免血液沾污。3.将所取标本作成涂片,经空气干燥后,用瑞氏或吉姆萨染色,置显微镜下检查,如发现天疱疮细胞,则为天疱疮诊断依据之一;
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皮肤直接免疫荧光检查法
操作名称:皮肤直接免疫荧光检查法适应证:皮肤直接免疫荧光检查法适用于:1.非感染性大疱性皮肤病如各型天疱疮、类天疱疮、疱疹样皮炎、线状IgA大疱性皮肤病、获得性大疱性表皮松解症等。3.各种血管炎。方法:1.方法:(1)从患者受累或可能受累的皮肤组织黏膜组织处切取活检标本,做冷冻切片,或石蜡切片(特殊方法)。
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疱疹样脓疱病
疾病别名脓疱性疱疹样皮炎疾病代码ICD:O99.7疾病分类妇产科疾病概述疱疹性脓疱病(impetigoherpetiformis)是一种好发于孕妇的严重皮肤病,皮肤的基本损害是在红斑基础上出现无菌性脓疱,常伴有严重的全身症状。本病多发生在妊娠后3个月,分娩后病情逐渐缓解,再次妊娠时本病还可以复发。目前尚无特效疗法。
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炎症后色素沉着
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:人的皮肤之所以会留下瘢痕,是因为伤害到真皮。如果只是表皮损伤,是不会留下瘢痕的。而发生炎症时,只要早期消除炎症,也不会留疤,但可能会有一道黑印,即炎症后色素沉着。色素沉着的形态和分布有助于追溯某些病之诊断,如扁平苔藓、固定性药疹、带状疱疹、疱疹样皮炎、丘疹性荨麻疹等。
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皮肤科一般护理常规
2.协助患者剪短指甲,并嘱避免搔抓及用热水肥皂烫洗。4.除随时注意全身病情变化外,外用药者须经常注意其敷料包扎是否妥善舒适,有无过敏、刺激或吸收中毒等情况,应及时处理并报告医师。7.光敏性皮炎、红斑狼疮、皮肌炎、着色干皮病、卟啉病等病须防止日光和紫外线照射,个别敏感者甚至应避免强人工光线的照射。
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免疫复合物
英文名:immunecomplex别名:循环免疫复合物,CIC正常值:根据不同的实验方法和条件、得出各实验室的正常参考值。②环境中抗原:吸入性抗原(外源性变态反应性肺泡炎)、摄入性抗原(疱疹样皮炎)。(3)抗原性质不明者:慢性免疫复合物性肾小球肾炎,伴有或不伴有嗜酸性白细胞增多症性脉管炎。
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渗出性盘状及苔藓样皮炎
症状体征突然发病。不典型损害会出现泛发性苔藓样变的斑片,或较密集的毛囊性和非毛囊性鸡皮疙瘩样粟粒大的扁平丘疹,亦可伴有紫斑或小风团。血中嗜酸性粒细胞可轻度增高。诊断检查本病需与疱疹样皮炎、皮肤真菌疹、湿疹及急性接触性皮炎鉴别。早期损害无糜烂渗液者,可外用皮质类固醇霜剂或软膏、焦油制剂软膏。
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嗜酸性粒细胞增多综合征
可能为一种超敏和自身免疫反应,在免疫反应中,肥大细胞、嗜碱性粒细胞、中性粒细胞均能释放嗜酸性粒细胞趋化因子,补体碎片以及迟发型变态反应中淋巴细胞所产生的某些因子都能使嗜酸性粒细胞向组织中游走聚集,对抗原抗体复合物起吞噬作用,其发病机理与I、Ⅲ、Ⅳ型变态反应有关。血管壁可见内皮细胞增生、管腔闭塞。