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朊病毒
朊病毒的英文名Prion,最早为proteinaceousinfectiousparticle之意,中文译名以前也叫作朊毒体、蛋白质感染因子、蛋白侵染子、朊病素、朊蛋白等。因其具有感染性和自我复制能力,也叫做普列昂或蛋白质侵染因子。根据脑部受破坏的区域不同,发病的症状也不同,如果感染小脑,则会引起运动机能的损害,导致共济失调;
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哺乳动物朊病毒
朊病毒主要引起人和一些动物的瘙痒症和海绵状脑病。其中引起人类的疾病有克雅病、库鲁病、GS综合症和致命家族性失眠症。此病的潜伏期可大于30年,其症状可分为3个阶段,开始症状为头疼、关节疼,但仍能走动,6-12周后轻微颤抖和共济失调,接着发声隔离、大脑紊乱,最后不能直立、行走,在皮肤溃疡、肺炎等病之后衰竭而亡。
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牛海绵状脑病朊病毒
扫描显示,这名妇女大脑纤维组织出现疯牛病患者的典型损坏症状。像其它朊病毒一样,牛海绵状脑病朊病毒可从一类动物传染给另一类动物后,即即具有跨物种传播能力。(3)、有一些科学家认为牛海绵状脑病在人类变异成"克-雅氏病"的原因,不是因为吃了感染牛海绵状脑病朊病毒的牛肉,而是环境污染直接造成的。
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BSE prion
扫描显示,这名妇女大脑纤维组织出现疯牛病患者的典型损坏症状。像其它朊病毒一样,牛海绵状脑病朊病毒可从一类动物传染给另一类动物后,即即具有跨物种传播能力。(3)、有一些科学家认为牛海绵状脑病在人类变异成"克-雅氏病"的原因,不是因为吃了感染牛海绵状脑病朊病毒的牛肉,而是环境污染直接造成的。
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真菌朊病毒
在酵母和丝状真菌中,病毒感染在细胞质转移的细胞-细胞融合过程中特异性地发生。尽管人们期望生物中的朊病毒显示相似的行为,但已知的5种真菌朊病毒中,四种{[URE3]、[PSI]、[Het-s]和[PIN]}是自我繁殖的淀粉样蛋白质,而另一种{[BETA]}是自动活化的蛋白酶。
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Kuru病
疾病分类:神经内科疾病概述:朊病毒就是蛋白质病毒,是只有蛋白质而没有核酸的病毒。朊病毒对人类最大的威胁是可以导致人类和家畜患中枢神经系统退化性病变,最终不治而亡。疾病描述:Kuru病是人类发现的第一个致死性朊蛋白病,仅发生于新几内亚高原的土著居民,主要传播方式是生食感染本病的亡故亲人的肉。
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GB 19193—2015 疫源地消毒总则
5000mg/L过氧乙酸,按300mL/m2对病人居室内进行喷雾消毒;5.1.2霍乱疫点和疫区消毒:5.1.2.1患者排泄物、分泌物等的消毒稀便与呕吐物消毒按稀便及呕吐物与消毒剂以10:1的比例加入漂白粉干粉(含有效氯25%~表D.1疫点消毒工作记录表D.2疫点终末消毒效果检验记录表D.3疫点随时消毒工作记录标准下载:疫源地消毒总则.
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克-雅病性痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变,神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生,无炎性细胞浸润。神经检查体征:步态不稳、步态蹒跚、昂伯征,小脑性共济失调,少数病人可见面部或躯体感觉障碍,可见锥体束征和锥体外束征,痴呆、缄默不语,最终多在2年以后衰竭死亡。
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克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变,神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生,无炎性细胞浸润。神经检查体征:步态不稳、步态蹒跚、昂伯征,小脑性共济失调,少数病人可见面部或躯体感觉障碍,可见锥体束征和锥体外束征,痴呆、缄默不语,最终多在2年以后衰竭死亡。
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克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆
镜下显示大脑皮质灰质可见大小不等、圆形和卵圆形空泡呈海绵状改变,神经细胞变性减少和脱失伴随星形细胞增生,无炎性细胞浸润。神经检查体征:步态不稳、步态蹒跚、昂伯征,小脑性共济失调,少数病人可见面部或躯体感觉障碍,可见锥体束征和锥体外束征,痴呆、缄默不语,最终多在2年以后衰竭死亡。
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分子生物学的中心法则
遗传信息的标准流程大致可以这样描述:“DNA制造RNA,RNA制造蛋白质,蛋白质反过来协助前两项流程,并协助DNA自我复制”,或者更简单的“DNA→RNA→蛋白质”。启始因子及延长因子的复合物会将氨酰tRNA(tRNAs)带入核糖体-mRNA复合物中,只要mRNA上的密码子能与tRNA上的反密码子配对,即可按照mRNA上的密码序列加入氨基酸。
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朊毒体病
本病无特效治疗。疾病病因非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF),构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。PrPSC大量沉积于脑内,能摧毁自身的中枢神经系统,造成大脑广泛的神经细胞凋亡、脱失,形成海绵状脑病。4.预后不良CJD多于1年内死亡,GSS多于发病5年后死亡,FFI平均13.3个月死亡。
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WS/T 624—2018 输血反应分类
不良反应的原因可能是不良事件,也可能是患者与所输注血液相互作用。ATR/ITR发生在输血过程中、输血后即刻至输血后24h内的输血反应。2.3慢性/迟发性输血反应chronic/delayedtransfusionreactions;3.1.3.4上述未涉及的寄生虫感染。大量输注保存期相对较长的全血和红细胞成分时,可导致患者机体血钾离子浓度明显增高。
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库鲁病
库鲁病的病因:非常规慢病毒致病因子被认为是一种淀粉样蛋白原纤维(SAF),构成此种原纤维特殊蛋白颗粒被称为朊病毒(PrP27-30)。CJD85%在1年内发展为去皮质强直,GSS在2~1年内死亡。实验室检查:组织病理学检查:病变脑组织可见海绵状空泡、淀粉样斑块、神经细胞丢失伴胶质细胞增生,极少白细胞浸润等炎症反应。
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Creutzfeldt-Jakob病
疾病别名皮质-纹状体-脊髓变性疾病分类神经内科疾病概述Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种以快速进行性痴呆、肌阵挛和特征性脑电图表现为特点的中枢神经系统疾病。肌阵挛通常突出,可有肌萎缩、肢体无力、强直、震颤和舞蹈-指划动作,还可出现失语、构音障碍和共济失调。仅具备(1)(2)两项诊断可能CJD;
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朊毒体
朊毒体(英文名Prion,最早为proteinaceousinfectiousparticle之意,中文译名以前也叫作朊病毒、蛋白质感染因子、蛋白侵染子、朊病素、朊蛋白等)是一种具有感染性和自我复制能力的因子,也叫做普列昂或蛋白质侵染因子。
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遗传或家族型人类朊病毒病
定义:遗传或家族型人类朊病毒病(geneticorfamilialhumanpriondisease)是指遗传或家族型人类朊病毒病包括遗传或家族型克-雅病、吉斯特曼-斯特劳斯综合征、致死性家族型失眠症。发病率约占整个人类朊病毒病病例的10%~15%。
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医源型克-雅病
定义:医源型克-雅病(iatrogenicCreutzfeldt-Jakobdisease)是指通过朊病毒污染的手术器械、角膜及硬脑膜移植或脑垂体提取物、生长激素及促性腺激素治疗会感染受体患者,引起医源型克-雅病。医源型克-雅病的诊断:医源型克-雅病的诊断标准参见WS/T562—2017克-雅病诊断
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微生物
微生物包括原核微生物(如细菌)、真核微生物(如真菌、藻类和原虫)和无细胞生物(如病毒)三类。下表为一些生态环境中微生物细胞数目的估计:密度全球总数海水108~109L-1约1029海洋沉积物109g-1约3×1029动物消化道1011g-1约1025地表或海底下深处102~108约1030原核生物共构成全球生物量的25~50%。引起炭疽病的炭疽杆菌;
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帕金森症候群
帕金森症候群(Parkinsonism)是一组临床综合征,其中绝大多数(90%)为原发性帕金森病(parkinsondisease,PD),其余由可引起类似原发性帕金森病表现的各种继发性帕金森综合征和帕金森叠加综合征组成。(3)药物:抗精神病药物、利血平、氟桂利嗪、桂利嗪等。(6)遗传性:α-synuclein基因突变等。