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冷球蛋白
英文名:cryoglobulin别名:血清冷球蛋白,CG正常值:Folin-Lowry法:<14mg/L(<1.4mg/dl)化验结果意义:大量冷球蛋白:冷球蛋白血症、多发性骨髓瘤。少量冷球蛋白:慢性淋巴细胞性白血病、黑热病、肾功能不全、系统性红斑狼疮、风湿热、细菌性心内膜炎、淋巴肉瘤、疟疾、结节性多动脉炎等。
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原发性混合型冷球蛋白血症性血管炎
疾病别名紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征,特发性混合型冷沉淀球蛋白血症,特发性混合性冷球蛋白血症疾病代码ICD:D89.1疾病分类风湿免疫科疾病概述原发性混合型冷球蛋白血症(essentialmixedcryoglobulinemia,EMC)也称紫癜-关节痛-冷球蛋白血症综合征。少数病例的毛细血管内皮细胞内可见有包涵体结晶。
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冷球蛋白血症肾损害
疾病代码:ICD:N16.2*疾病分类:肾脏内科疾病概述:冷球蛋白(cryoglobulin)是指血浆温度降至4~其他辅助检查:1.光学显微镜发生急性肾功能衰竭的本病患者,肾脏活检光学显微镜下,通常发现一些肾小球内有广泛的毛细血管增生或肾小球毛细血管损害伴新月体形成大量的内皮下沉积物以及大而圆的管腔内血栓。10时几乎都有症状。
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血清冷球蛋白
它能结合补体产生炎症反应。取出后于4℃离心,观察红细胞比积管中冷沉淀物比容,作出报告。操作方法:冷球蛋白和(或)冷纤维蛋白原的测定方法:采用一支温氏管可鉴定冷沉淀的存在与否。相关疾病:多发性骨髓瘤风湿热黑热病结节性多动脉炎冷球蛋白血症慢性淋巴细胞性白血病疟疾肉瘤系统性红斑狼疮
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冷球蛋白血症
继发性冷球蛋白血症常见于各种感染性疾病,自身免疫性疾病及多发性骨髓瘤、淋巴肉瘤、慢性淋巴细胞白血病等恶性肿瘤。1947年,Lerner等命名其为冷球蛋白。免疫复合物沉积是混合性冷球蛋白血症的主要致病机理,其在血管和组织中沉积并激活补体引起弥漫性血管炎,故常累及皮肤、肾及关节、淋巴结、肝脾和神经系统损害。
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皮肤白细胞破碎性血管炎
萘普生及甲氨蝶呤也有引起本病的报道。抗原与抗体结合后沉积在小血管壁、激活补体,导致肥大细胞脱颗粒、释放组胺,使毛细血管扩张、通透性增加;鉴别诊断应注意排除有皮肤表现的系统性血管炎,如韦格纳肉芽肿、显微镜下多血管炎、Churg-Strauss综合征、过敏性紫癜、冷球蛋白血症血管炎。氨苯砜、雷公藤制剂亦可试用。
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原发性巨球蛋白血症
疾病别名巨球蛋白血症疾病分类血液科疾病概述原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。诊断检查1.检验须作血常规与血小板计数,血沉,血清蛋白总量、白蛋白、球蛋白,蛋白电泳,免疫球蛋白及免疫电泳,冷球蛋白测定,全血及血浆粘滞度测定,康、华氏反应,类风湿因子测定,肾功能,尿常规及尿本-周蛋白,骨髓象检查。
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冷球蛋白血症性股臀部皮肤血管炎
有的病人血冷球蛋白分型为IgG-IgA-IgM和IgG-IgM,也有抗补体呈阳性反应或CH50减低,因此可以认为它们是一类免疫复合物病。本病应与下列皮肤病鉴别:(一)多形红斑具虹膜状红斑。(四)白细胞碎裂性血管炎皮疹主要为可触知性紫癜、水疱、血疱、皮肤坏死,好发于肘、膝及手部,自觉疼痛显著。
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打猎反应
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:打猎反应是1930年ThomasLewis提出的一种综合征,系冷引起的不多见的皮肤血管扩张反应。症状体征:本病发生在冬季,足趾部皮肤有红斑、肿胀,以趾末端部明显,但此前无苍白或随后紫绀的表现。诊断检查:应与Raynaud病、Raynaud现象、异常蛋白血症、冻疮、肢端紫绀症相鉴别。
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冷红斑
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病为一种罕见的对冷有先天性异常反应的疾病,主要累及皮肤和胃肠道。症状体征:从婴儿时期开始,当接触冷物体如冰以后,局部皮肤迅速发生严重疼痛和出现大片红斑,但无风团,红斑中央并有出汗。血冷球蛋白、冷凝集素、冷溶血素均阴性。疾病病因:冷红斑可能由于遗传性生化缺陷引起。
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冷超敏性皮肤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:冷超敏性皮肤病是在寒冷环境中皮肤出现的异常反应。疾病病因:患者血清中存在异常的球蛋白,如冷球蛋白、冷纤维蛋白原;另如C1酯酶缺乏,激肽、冷溶血素、组胺及5-羟色胺的代谢异常都可能与发病有关。治疗方案:可试用抗组胺药、皮质类固醇或抗凝疗法等。预后及预防:注意防寒、保暖。
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寒冷性多形红斑
本病属中医学血瘀范畴,多为卫阳不足,腠理不固,寒湿之邪侵袭肌表,致营卫不和,血行不畅而瘀结。寒冷性多形红斑皮损是数目略多、散在的水肿性丘疹或中央有水疱的水肿性紫红斑,消退后并存的一般冻疮仍然存在。③赛庚啶(每晚服4mg)并用利舍平(每次0.125mg,每日2次)。⑥中药二甘汤外治,即以甘遂和甘草各9g,加水1500~