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安特寇林
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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阿屈库苯磺酸
药品说明书:别名:阿曲可宁;患有严重心血管疾病者,对本品产生暂时性低血压反应较为敏感,故建议作分次缓慢静脉注射。本品与吸入麻醉气体如卤代烷,异氟烷及思氟烷同时使用可能增强其神经肌肉阻断作用。与氨基糖甙类,多太类抗生素、锂盐、奎尼丁或普鲁卡因山胺同时使用,可能增强其神经阻断作用。
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苯磺阿曲库铵
药品说明书:别名:阿曲可宁;患有严重心血管疾病者,对本品产生暂时性低血压反应较为敏感,故建议作分次缓慢静脉注射。本品与吸入麻醉气体如卤代烷,异氟烷及思氟烷同时使用可能增强其神经肌肉阻断作用。与氨基糖甙类,多太类抗生素、锂盐、奎尼丁或普鲁卡因山胺同时使用,可能增强其神经阻断作用。
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卡肌宁
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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阿曲可宁
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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阿曲库铵
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。
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苯磺酸阿曲库铵
安特寇林;常用剂量不影响心、肝、肾功能,亦无明显的神经节阻断作用.不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状,组胺释放的作用较小。阿曲库铵的药代动力学:其消除途径是通过Hofmann降解,(约占45%,Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解,代谢物无活性。