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美沙唑仑
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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甲恶二氮卓
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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甲氯唑仑
美沙唑仑说明书:药品名称:美沙唑仑英文名称:Mexazolam别名:甲恶二氮卓;甲氯唑仑;美沙唑仑的适应证:主要用于不安、紧张、抑郁、强迫性障碍、恐怖及睡眠障碍等神经官能症;药物相互作用:中枢抑制药、吩噻嗪类药、巴比妥类药、单胺氧化化酶抑制剂、酒精等均可增加美沙唑仑作用,合用时注意调整剂量。
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氟哌噻吨
羟哌氟丙硫葱;由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。药物相互作用:高剂量的药物可增加酒精、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用,减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用,与甲氧氯普氯普胺(胃复安)和哌嗪合用可增加锥体外系症状的发生。专家点评:抗精神病作用比氯普噻吨强4~
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羟哌氟丙硫葱
羟哌氟丙硫葱;由于口服后的首过代谢,其所获血药浓度明显低于肌内注射氟哌噻吨癸酸癸酸癸酸酯。药物相互作用:高剂量的药物可增加酒精、巴比妥类及其他中枢抑制药的作用,减弱左旋多巴和肾上腺素类药物的作用,与甲氧氯普氯普胺(胃复安)和哌嗪合用可增加锥体外系症状的发生。专家点评:抗精神病作用比氯普噻吨强4~
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异庚二酯
卡立普多说明书:药品名称:卡立普多英文名称:Carisoprodol别名:卡来梯;卡立普多的药理作用:卡立普多为甲丙氨酯的衍生物,亦有镇静及抗焦虑作用,中枢性肌肉松弛作用较甲丙氨酯强,对局部肌肉痉挛及某些神经疾病有一定疗效。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:作用与氟他唑仑相似,但无抗惊厥作用。不良反应多。
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异氨甲丙二酯
卡立普多说明书:药品名称:卡立普多英文名称:Carisoprodol别名:卡来梯;卡立普多的药理作用:卡立普多为甲丙氨酯的衍生物,亦有镇静及抗焦虑作用,中枢性肌肉松弛作用较甲丙氨酯强,对局部肌肉痉挛及某些神经疾病有一定疗效。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:作用与氟他唑仑相似,但无抗惊厥作用。不良反应多。
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异丙安宁
卡立普多说明书:药品名称:卡立普多英文名称:Carisoprodol别名:卡来梯;卡立普多的药理作用:卡立普多为甲丙氨酯的衍生物,亦有镇静及抗焦虑作用,中枢性肌肉松弛作用较甲丙氨酯强,对局部肌肉痉挛及某些神经疾病有一定疗效。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:作用与氟他唑仑相似,但无抗惊厥作用。不良反应多。
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卡立普多
卡立普多说明书:药品名称:卡立普多英文名称:Carisoprodol别名:卡来梯;卡立普多的药理作用:卡立普多为甲丙氨酯的衍生物,亦有镇静及抗焦虑作用,中枢性肌肉松弛作用较甲丙氨酯强,对局部肌肉痉挛及某些神经疾病有一定疗效。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:作用与氟他唑仑相似,但无抗惊厥作用。不良反应多。
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环己哌氮环庚
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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米噻林
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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咪色林
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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甲苯吡卓
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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米塞林
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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美安适宁
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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米安色林
米安舍林;不能阻止周围去甲肾上腺的再摄取,却可阻断中枢突触前α-受体,加快脑内去甲肾上腺上腺上腺素转换。几乎完全以代谢物随尿排出,小部分由粪便排出。3.米安色林合用中枢抑制药如乙醇、抗焦虑药、抗精神病药,可能加强中枢抑制作用。4.米安色林合用胍乙啶、肼屈嗪、甲基多巴、普萘洛尔、可乐定时,应监测血压。
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骈四环仲胺
苯佐他明说明书:药品名称:苯佐他明英文名称:Benzoctamine别名:太息定;苯环辛胺;骈四环仲胺;苯佐他明的药代动力学:口服易吸收,2h达峰浓度。苯佐他明的不良反应:可有口干、嗜睡、头痛等。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:苯佐他明为四环类化合物,具有较强的抗焦虑作用。主要用于伴有抑郁的焦虑、紧张状态。
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苯环辛胺
苯佐他明说明书:药品名称:苯佐他明英文名称:Benzoctamine别名:太息定;苯环辛胺;骈四环仲胺;苯佐他明的药代动力学:口服易吸收,2h达峰浓度。苯佐他明的不良反应:可有口干、嗜睡、头痛等。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:苯佐他明为四环类化合物,具有较强的抗焦虑作用。主要用于伴有抑郁的焦虑、紧张状态。
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苯佐他明
苯佐他明说明书:药品名称:苯佐他明英文名称:Benzoctamine别名:太息定;苯环辛胺;骈四环仲胺;苯佐他明的药代动力学:口服易吸收,2h达峰浓度。苯佐他明的不良反应:可有口干、嗜睡、头痛等。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:苯佐他明为四环类化合物,具有较强的抗焦虑作用。主要用于伴有抑郁的焦虑、紧张状态。
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抑郁症临床路径(2012年版)
基本信息:《抑郁症临床路径(2012年版)》由卫生部于2012年8月14日《关于印发双相情感障碍等5个重性精神病病种临床路径的通知》(卫办医政发〔2012〕106号)印发。(1)常用的抗抑郁药物包括:选择性五羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),如西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林、艾司西酞普兰;3.自知力开始恢复。
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CZP
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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利眠宁
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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立布龙
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯氮卓
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯西泊
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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氯地庚波
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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甲氨二氮䓬
概述:利眠宁具有镇静、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用。2.利眠宁能加强吩噻嗪类安定剂(如氯丙嗪)和单胺氧化酶抑制剂(如优降宁)的作用与吩噻嗪类、巴比妥类、酒精等合用时,有加强中枢抑制的危险。昏迷抽搐,深部肌内注射或缓慢静脉注射25~氯氮卓不适用于治疗精神分裂症。3.久服可成瘾,停药时出现戒断症状。
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安定羧酸钾盐
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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二甲氯氮卓
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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水合酸安定
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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氯卓酸钾
二甲氯氮卓;水合酸安定;抗惊厥作用的耐受性比其他苯二氮卓类药较为少见或缓慢产生。氯卓酸钾的不良反应:嗜睡,偶有口干视力模糊、胃肠不适及精神错乱等不良反应,均比地西泮强。专家点评:氯卓酸钾作为一种有效的难治性癫痫的辅助治疗,用于部分或全身性发作的患者,最好用于复杂部分性癫痫发作患者,也作为抗焦虑药。
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氟太唑仑
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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氟恶唑兰
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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氟他唑仑
氟恶唑兰;适用于焦虑症及焦虑状态。氟他唑仑的适应证:主要用于肠易激综合征、慢性胃炎及胃溃疡、十二指肠溃疡引起的焦虑、紧张及抑郁等。2.禁用于闭角型青光眼、重症肌无力。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氟他唑仑具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用,抗焦虑作用与地西泮相似,而肌肉松弛作用弱。
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羟丁酰辛
布酰胺说明书:药品名称:布酰胺英文名称:Butoctamide别名:半琥珀酸布酰胺;Listomins分类:神经系统药物抗焦虑药物其他剂型:200mg。布酰胺的药理作用:布酰胺为抗焦虑药,可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学:口服易吸收,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障,24h全部由肾排出,作用时间短。
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布酰胺
布酰胺说明书:药品名称:布酰胺英文名称:Butoctamide别名:半琥珀酸布酰胺;Listomins分类:神经系统药物抗焦虑药物其他剂型:200mg。布酰胺的药理作用:布酰胺为抗焦虑药,可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学:口服易吸收,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障,24h全部由肾排出,作用时间短。
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半琥珀酸布酰胺
布酰胺说明书:药品名称:布酰胺英文名称:Butoctamide别名:半琥珀酸布酰胺;Listomins分类:神经系统药物抗焦虑药物其他剂型:200mg。布酰胺的药理作用:布酰胺为抗焦虑药,可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学:口服易吸收,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障,24h全部由肾排出,作用时间短。
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琥珀酸丁辛酰胺
布酰胺说明书:药品名称:布酰胺英文名称:Butoctamide别名:半琥珀酸布酰胺;Listomins分类:神经系统药物抗焦虑药物其他剂型:200mg。布酰胺的药理作用:布酰胺为抗焦虑药,可诱导近似生理性的睡眠。停药无反跳。布酰胺的药代动力学:口服易吸收,可透过血-脑脊液屏障和胎盘屏障,24h全部由肾排出,作用时间短。
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四环类抗抑郁剂
四环类抗抑郁剂是70年代出现的一种新型抗抑郁剂,属于这一类的有太息定和麦普替林等。2.副作用少,特别对心脏的毒性较小,患者对该药的耐受较好;3.抗抑郁作用广,对各种类型的抑郁如反应性、神经症性抑郁等均有效,且有明显的抗焦虑和镇静作用。