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环丙烷
实验室监测方法:气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社环境标准:美国车间卫生标准400ppm泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。环丙烷的禁忌证:同时与拟肾上腺素制剂合用、哮喘持续性状态、使用时应远离电烧灼设备(环丙烷为可燃性)。
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多巴胺
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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DA
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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3-羟酪胺
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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DOPAM
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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儿茶酚乙胺
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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雅多博明
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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诱托平
多巴胺概述:多巴胺(DA,或3一羟酪胺,3、4二羟苯丙胺)是内源性含氮有机化合物,为酪氨酸(芳香族氨基酸)在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。4.静脉滴注时,应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。5.三环类抗抑郁药可拮抗小剂量多巴胺,但大剂量可致心动过速、高血压。
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间酚胺
重酒石酸间羟胺;间羟胺的药代动力学:口服可吸收,但有效剂量过大,且起效缓慢,故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注:每次以10~药物相互作用:1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。
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间羟胺
重酒石酸间羟胺;间羟胺的药代动力学:口服可吸收,但有效剂量过大,且起效缓慢,故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注:每次以10~药物相互作用:1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。
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阿拉明
重酒石酸间羟胺;间羟胺的药代动力学:口服可吸收,但有效剂量过大,且起效缓慢,故采用注射给药。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。2.静脉滴注:每次以10~药物相互作用:1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。
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氯氰菊酯
1600mg/kg(大鼠经皮)危险特性:遇明火、高热可燃。现场应急监测方法:直接进水样气相色谱法实验室监测方法:高效液相色谱法(WS/T146-1999,作业场所空气)气相色谱法《现代环境监测方法》(水、土壤、蔬菜等)张晓林等主编气相色谱法(GB/T14929.4-94,食品)环境标准:日本允许最高残留量30mg/kg(茶叶);
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饱和烃
分子中的碳原子间全部以单键连接,碳原子余下的价键被氢原子饱和的碳氢化合物,叫做饱和烃。(2)从靠近取代基的一端给主链上碳原子依次编号,把取代基的位次和名称写在母体名称前面。小环的环烷烃(如环丙烷、环丁烷)的环不稳定,环易破裂,在适当条件下能跟H2、X2、HX等发生加成反应,生成相应的开链有机物。
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二甲基·亚甲基氧锍
二甲基·亚甲基氧锍又称二甲基·亚甲基氧硫鎓。由二甲基亚砜与碘甲烷反应生成(CH3)2SO+(:O)CH3I—,后者在碱性介质中转化为本叶立德。与酮反应生成环氧乙烷衍生物;与α,β-不饱和酮反应生成环丙烷衍生物。在有机合成中有广泛用途。
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联苯菊酯
64℃/原药溶解性:水0.1mg/L,丙酮1.25kg/L,并可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醚、甲苯密度:相对密度(d25)1.210稳定性:对光稳定,在酸性介质中也较稳定,在常温下贮存一年仍较稳定,但在碱性介质中会分解主要用途:为拟除虫菊酯类杀虫剂联苯菊酯对人畜毒性中等,对鱼毒性很高。对大鼠急性经口毒性LD50为54.5mg/kg;
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单键
分子中两个原子之间由共用一对电子而形成的共价键,叫做单键。单键通常在代表两个原子的元素符号间画上一条短线表示。含有单键的有机物具有饱和性。单键通常是比较稳定的σ键。在环丙烷、环丁烷等张力较大的小环分子中的碳碳单键,不是以核间直线为对称轴的σ键,轨道重叠程度不及一般σ键,所以不稳定,容易断裂。
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灭蚊菊酯
其它名称:(α-氰基-1-甲基)丁烯基-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)环丙烷羧酸酯、戊烯氰氯菊酯分子式:C15H19CL2NO2分子量:316.08毒性LD50(mg/kg):急性经口毒性lD50(mg/kg):大白鼠4640,小白鼠1630。蚊急性吸入毒性,用高于模拟现场200倍的浓度进行染毒测试,未见有明显的中毒的症状。
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二甲氨基·苯基·亚甲基氧锍
一种稳定的硫叶立德。将甲基苯基亚砜用叠氮酸处理,得到亚氨基甲基苯基亚砜,与氟硼酸三甲氧基锡盐反应后,得到氟硼酸在二甲基亚砜或四氢呋喃溶液中作用制得本品。用作亚甲基转移试剂,与亲电烯烃反应得到环丙烷衍生物,与醛或酮反应得到环氧乙烷类衍生物,与苯亚甲基苯胺反应得到氮丙啶类衍生物。
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二氯苯醚菊酯
五种拟除虫菊酯农药对鱼类的毒性依次为:氟氰菊酯溴氰菊酯氟胺氰菊酯氰戊菊酯二氯苯醚菊酯。实验室监测方法:气相色谱法《现代环境监测方法》(水、土壤、蔬菜等)张晓林等主编气相色谱法(蔬菜)《农药残留量气相色谱法》国家商检局编环境标准:中国食品卫生标准(mg/kg)1.0(粮食、蔬菜);