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莫西赛利
概述:莫西赛利为α1受体阻滞剂,选择性作用于脑血管,扩张椎动脉系统、颈内动脉系统及大脑皮质微血管,对缺血脑组织具有保护作用。0.1%莫西赛利溶液点眼能逆转10%去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、2%麻黄碱或1%羟苯异丙胺引起的散瞳作用,但对抗胆碱药(如托吡卡胺)所致的散瞳效应无影响。亦可治疗色素性青光眼;
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百里胺
概述:莫西赛利为α1受体阻滞剂,选择性作用于脑血管,扩张椎动脉系统、颈内动脉系统及大脑皮质微血管,对缺血脑组织具有保护作用。0.1%莫西赛利溶液点眼能逆转10%去氧肾上腺肾上腺肾上腺素、2%麻黄碱或1%羟苯异丙胺引起的散瞳作用,但对抗胆碱药(如托吡卡胺)所致的散瞳效应无影响。亦可治疗色素性青光眼;
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SCOP
用药超过3天者,这些戒断症状较常见。专家点评:临床上根据疗效观察,该药作用和阿托品相似,其散瞳及抑制腺体作用比阿托品强,对呼吸中枢有兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。用于眼科时,东莨菪碱的毒性反应发生率较其他抗胆碱药高,故不宜作为首选药物。
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海俄辛
用药超过3天者,这些戒断症状较常见。专家点评:临床上根据疗效观察,该药作用和阿托品相似,其散瞳及抑制腺体作用比阿托品强,对呼吸中枢有兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。用于眼科时,东莨菪碱的毒性反应发生率较其他抗胆碱药高,故不宜作为首选药物。
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东莨菪碱
用药超过3天者,这些戒断症状较常见。专家点评:临床上根据疗效观察,该药作用和阿托品相似,其散瞳及抑制腺体作用比阿托品强,对呼吸中枢有兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。用于眼科时,东莨菪碱的毒性反应发生率较其他抗胆碱药高,故不宜作为首选药物。
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金玛特
用药超过3天者,这些戒断症状较常见。专家点评:临床上根据疗效观察,该药作用和阿托品相似,其散瞳及抑制腺体作用比阿托品强,对呼吸中枢有兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。用于眼科时,东莨菪碱的毒性反应发生率较其他抗胆碱药高,故不宜作为首选药物。
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使保定
用药超过3天者,这些戒断症状较常见。专家点评:临床上根据疗效观察,该药作用和阿托品相似,其散瞳及抑制腺体作用比阿托品强,对呼吸中枢有兴奋作用,但对大脑皮质有明显的抑制作用,此外还有扩张毛细血管,改善微循环以及抗晕船晕车等作用。用于眼科时,东莨菪碱的毒性反应发生率较其他抗胆碱药高,故不宜作为首选药物。
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胃见痊
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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二盐酸哌仑西平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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吡疡平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌吡氮平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌比卓酮
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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必舒胃片
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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比疡平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌仑西平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~
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哌比氮平
哌吡氮平;必舒胃片;哌比氮平;哌比卓酮;口服、肌注或静注哌仑西平后,无论是基础胃酸分泌,还是由外源性五肽促胃液素引起的胃酸分泌均受到抑制。哌仑西平在全身广泛分布,在胃肠道组织浓度最高,肝、肾浓度也较高,脾、肺次之,心脏、皮肤、肌肉的血药浓度较低,不透过血-脑脊液屏障,血浆蛋白结合率为10%~