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最大效应
最大效应是指药效动力学中星效关系的基本概念。药物的药理效应随着剂量或浓度的增加而增强,此关系可用量效曲线表示。当剂量增加至足够大,测量的效应不再增强之点,此点称为最大效应,以民删为起点而平行剂量坐标轴(横坐标)。在实践中Emax用以确定半数效应(E50)。
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最大效能
最大效能本意为最大效应力;系错药效动力学中,其量效关系的基本效应概念之一。当同类药物比较药效大小时,各药的最大效应力常用测效指标的绝对值(而不是相对值即100%)表示,称为效能;临床医生选药时,在其他条件相似之下,通常选用效能高者,如速尿的效能高于氯噻嗪类。
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最大效应量
最大效应量是药效动力学量效关系中的概念。指产生最大效应Emax所对应的剂量,称最大效应量,或最大效应剂量。
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药代动力学常用符号
Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;
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左舒必利
左舒必利主要阻滞多巴胺D2受体,尤其低剂量时,阻滞位于中枢神经系统和胃肠道多巴胺传导通路突触前膜上的自身受体,高剂量时可能对去甲肾上腺上腺上腺素和乙酰胆碱通路起作用。左舒必利的药代动力学:左舒必利用于消化不良时,口服后1周起效,4周后达最大效应,而用于精神分裂症或抑郁症时,3~9.其他:呃逆。
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替扎尼定
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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痉痛停
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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米噻二唑
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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松得乐
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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替托尼定
替扎尼定说明书:药品名称:替扎尼定英文名称:Tizanidine别名:痉痛停;2.用于神经性强直状态,如多发性硬化、慢性脊髓病、脊髓退化性疾病、脑血管病和大脑麻痹所致的肢体肌张力增高。6.肾功能损害者(肌酐清除率为25~
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聚噻嗪
泊利噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的水钠潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。3.治疗尿崩症(中枢性尿崩症)或肾性尿崩症。泊利噻嗪的禁忌证:1.肝性脑病。(5)高钙血症;
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苄噻嗪
苄噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾功能不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。2.苄噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。2.参见氢氯噻嗪。
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苄硫噻嗪
苄噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾功能不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。2.苄噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂等有交叉过敏反应。2.参见氢氯噻嗪。
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阿佐酰胺
概述:阿佐塞米为髓袢利尿药,其作用与呋塞米相似,临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类:循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型:片剂:每片80mg。4.与酮色林合用时,可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时,可因低钾血症而发生尖端扭转型室速,合用时应密切监测血钾和血镁浓度,也可换用或联用保钾利尿药。
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氮唑速尿
概述:阿佐塞米为髓袢利尿药,其作用与呋塞米相似,临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类:循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型:片剂:每片80mg。4.与酮色林合用时,可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时,可因低钾血症而发生尖端扭转型室速,合用时应密切监测血钾和血镁浓度,也可换用或联用保钾利尿药。
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新复先
达肝素钠说明书:药品名称:达肝素钠英文名称:DalteparinSodium别名:新复先;双肽肝素钠;5.治疗血栓栓塞性疾病:皮下注射,每天2次(每12小时1次),通常持续5~透析不足4h者,单剂量给予5000U。药物相互作用:慎与非类固醇抗炎药、阿司匹林、抗血小板凝集剂、右旋糖酐和抗维生素K的药物合用,因为有潜在的危险性。
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盐酸沙格雷酯
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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安步乐克
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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贝美噻嗪
贝美噻嗪说明书:药品名称:贝美噻嗪英文名称:Bemetizide别名:苯甲噻嗪;Melusin分类:泌尿系统药物利尿药中效利尿药剂型:25mg。3.治疗中枢性尿崩症或肾性尿崩症。2.肝性脑病。注意事项:1.贝美噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药等药物之间有交叉过敏反应。药物相互作用:参见氢氯噻嗪。
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普瑞特罗
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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阿佐塞米
概述:阿佐塞米为髓袢利尿药,其作用与呋塞米相似,临床上用于各种原因所致的水肿。Azadol分类:循环系统药物抗高血压药物利尿降压药剂型:片剂:每片80mg。4.与酮色林合用时,可发生室性心律失常。5.与苄普地尔合用时,可因低钾血症而发生尖端扭转型室速,合用时应密切监测血钾和血镁浓度,也可换用或联用保钾利尿药。
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泊利噻嗪
泊利噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的水钠潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。3.治疗尿崩症(中枢性尿崩症)或肾性尿崩症。泊利噻嗪的禁忌证:1.肝性脑病。(5)高钙血症;
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压咳定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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奥昔拉定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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咳乃定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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比醇氨酯
药品说明书:别名:安吉宁;血脉宁外文名:Pyridolcarbates适应症:适用于治疗周围血管闭塞性疾病,如间歇性跛行综合征、血栓闭塞性脉管炎、营养性肢体溃疡等。对动脉粥样硬化和糖尿病引起的肾、眼血管损害有效。注意事项:1.服药后个别病人有食欲不振、恶心、腹泻、过敏反应(红斑)、头痛、无力,但减量或停药后即消失。
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氨甲基酸比啶
药品说明书:别名:安吉宁;血脉宁外文名:Pyridolcarbates适应症:适用于治疗周围血管闭塞性疾病,如间歇性跛行综合征、血栓闭塞性脉管炎、营养性肢体溃疡等。对动脉粥样硬化和糖尿病引起的肾、眼血管损害有效。注意事项:1.服药后个别病人有食欲不振、恶心、腹泻、过敏反应(红斑)、头痛、无力,但减量或停药后即消失。
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氯氧压定
药品说明书:适应症:本品为一种新的强效中枢性α-受体兴奋剂。口服后4小时降压达最大效应,维持6~12小时。用量用法:口服:每次0.3~0.6mg,每日3次。
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降脂树脂Ⅰ号
药品说明书:别名:胆苯烯胺;消胆胺脂,考来烯胺,消胆胺外文名:Cholestyramine药理作用:为阴离子交换树脂,通过有效地阻断胆酸的肠肝循环,阻断胆酸反复吸收;由于减少了肝中胆酸含量,促使血中的胆固醇向胆酸转化,并且不断排出体外,因而能降低血中胆固醇和低密度脂蛋白。服药后一周左右生效,2周内发挥最大效应。
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反射活动的反馈调节
反射活动的反馈调节是指机体在进行反射活动时,所产生的效应往往不是一次就能达到适宜的程度,必须经过多次的反馈调节,才能达到最适效应。这种反馈属于负反馈。例如,排尿反射进行时,当膀胱收缩时尿流刺激了尿道的感受器,传入冲动进入中枢进一步加强中枢的活动,并通过传出神经使膀胱收缩更为加强;
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异波帕胺
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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奥布卡因
丁氧卡因;奥布卡因主要在血液和肝脏中经酯酶(如拟胆碱酯酶)代谢,92.1%由肾脏排出。8.奥布卡因滥用或者过量(尤其是用于黏膜表面麻醉时),可引起嗜睡、头晕、兴奋、意识错乱、焦虑、欣快、抑郁、定向障碍、听力障碍、视力障碍、言语不清、感觉异常、肌肉震颤或打哈欠。角膜上皮异物清除或小手术时可滴人3~
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倍诺喜
丁氧卡因;奥布卡因主要在血液和肝脏中经酯酶(如拟胆碱酯酶)代谢,92.1%由肾脏排出。8.奥布卡因滥用或者过量(尤其是用于黏膜表面麻醉时),可引起嗜睡、头晕、兴奋、意识错乱、焦虑、欣快、抑郁、定向障碍、听力障碍、视力障碍、言语不清、感觉异常、肌肉震颤或打哈欠。角膜上皮异物清除或小手术时可滴人3~
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丁氧卡因
丁氧卡因;奥布卡因主要在血液和肝脏中经酯酶(如拟胆碱酯酶)代谢,92.1%由肾脏排出。8.奥布卡因滥用或者过量(尤其是用于黏膜表面麻醉时),可引起嗜睡、头晕、兴奋、意识错乱、焦虑、欣快、抑郁、定向障碍、听力障碍、视力障碍、言语不清、感觉异常、肌肉震颤或打哈欠。角膜上皮异物清除或小手术时可滴人3~
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丁氧普鲁卡因
丁氧卡因;奥布卡因主要在血液和肝脏中经酯酶(如拟胆碱酯酶)代谢,92.1%由肾脏排出。8.奥布卡因滥用或者过量(尤其是用于黏膜表面麻醉时),可引起嗜睡、头晕、兴奋、意识错乱、焦虑、欣快、抑郁、定向障碍、听力障碍、视力障碍、言语不清、感觉异常、肌肉震颤或打哈欠。角膜上皮异物清除或小手术时可滴人3~
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多巴胺异丁酯
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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异丁巴胺
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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异波帕明
异波帕胺说明书:药品名称:异波帕胺英文名称:Ibopamine别名:多巴胺异丁酯;异丁巴胺;DA2分布于交感神经各部位,激活时导致交感神经抑制,减少去甲肾上腺上腺上腺素和醛固酮释放。对非选择性β受体阻断药(如普萘洛尔等)急性中毒亦可应用,对胸段硬膜外麻醉时引起的心排出量降低和血压下降用本品静注也有效。
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羊角拗苷
3h达最大效应,作用维持4~羊角拗苷的适应证:用于充血性心力衰竭、心肌梗死,尤适用于急性病例。羊角拗苷的禁忌证:(尚不明确)注意事项:毒毛旋花苷K羊角拗苷的不良反应:毒毛旋花苷K羊角拗苷的用法用量:静脉注射:首剂0.25mg,用葡萄糖注射剂20ml稀释后,缓慢注入,注射时间不得少于5min。
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多噻嗪
泊利噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的水钠潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。3.治疗尿崩症(中枢性尿崩症)或肾性尿崩症。泊利噻嗪的禁忌证:1.肝性脑病。(5)高钙血症;
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三氟硫醚甲噻嗪
泊利噻嗪的适应证:1.适用于水肿性疾病,如充血性心力衰竭、肝硬化腹腹水、肾病综合征、肾炎性水肿、慢性肾衰竭不全代偿期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的水钠潴留,以排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。3.治疗尿崩症(中枢性尿崩症)或肾性尿崩症。泊利噻嗪的禁忌证:1.肝性脑病。(5)高钙血症;
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沙格雷酯
沙格雷酯说明书:药品名称:沙格雷酯英文名称:Sarpogrelate别名:盐酸沙格雷酯;有时出现消化道出血、鼻出血等。它能选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板聚集,具有抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩作用,同时也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩,具有抗血栓以及改善体循环作用。
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枸橼酸异米尼尔
异米尼尔说明书:药品名称:异米尼尔英文名称:Isoaminile别名:枸橼酸异米尼尔;Perocan分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片20mg,40mg。药物相互作用:(尚不明确)专家点评:其镇咳作用主要是抑制咳嗽中枢,尚有支气管平滑肌松弛作用和轻微镇痛作用。局部麻醉作用显著,与普鲁卡因相近。
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氧阿托品
氧阿托品说明书:药品名称:氧阿托品英文名称:AtropineOxide分类:呼吸系统药物平喘药物M胆碱受体阻断药剂型:2%,30mg(15ml)(300次揿),每揿100μg;2h达最大效应,作用维持时间约8hh。药物相互作用:氧阿托品与β受体激动药合用时有协同作用,与其他支气管扩张药(如茶碱)合用时可增强效应,需合用时宜减量。
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复方异丙托溴铵
复方异丙托溴铵的药代动力学:复方异丙托溴铵由溴化异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇组成。沙丁胺醇过量反应为:咽痛、高血压、低钾血症、心动过速,发生上述反应时,可选用心肌选择性β受体阻滞剂尤其是β1受体阻滞剂是合适的特异性解毒剂,但是必须考虑使用这类药物时,有可能加重支气管阻塞,支气管哮喘患者应仔细调整剂量。
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异丙托溴铵/沙丁胺醇
复方异丙托溴铵的药代动力学:复方异丙托溴铵由溴化异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇组成。沙丁胺醇过量反应为:咽痛、高血压、低钾血症、心动过速,发生上述反应时,可选用心肌选择性β受体阻滞剂尤其是β1受体阻滞剂是合适的特异性解毒剂,但是必须考虑使用这类药物时,有可能加重支气管阻塞,支气管哮喘患者应仔细调整剂量。
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苯甲噻嗪
贝美噻嗪说明书:药品名称:贝美噻嗪英文名称:Bemetizide别名:苯甲噻嗪;Melusin分类:泌尿系统药物利尿药中效利尿药剂型:25mg。3.治疗中枢性尿崩症或肾性尿崩症。2.肝性脑病。注意事项:1.贝美噻嗪与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药等药物之间有交叉过敏反应。药物相互作用:参见氢氯噻嗪。
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门冬胰岛素
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
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诺和锐
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。
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诺和锐特充
血药浓度达峰时间为30~门冬胰岛素的用法用量:1.皮下注射剂量应根据饮食习惯、代谢需要和生活方式进行调整,一般每天0.5~药物相互作用:1.口服降糖药、奥曲肽、单胺氧化化酶抑制剂、非选择性β-肾上腺素阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、水杨酸盐、乙醇、合成代谢类固醇及硫胺类化合物通常会减少对胰岛素的需求。