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乐脂平
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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甲氧吡嗪
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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吡莫酸
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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比莫酸
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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氧甲吡嗪
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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阿西莫司
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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阿昔莫司
概述:阿昔莫司是一种烟酸类衍生物,抑制脂肪组织释放游离脂肪酸,致使游离脂肪酸进入肝脏减少,TG合成受阻,与载脂蛋白Bl00所形成的VLDL-C相应减少,LDL-C也降低,能激活脂蛋白酯酶,减低VLDL-C和LDL-C,而降低TG和总TC,提高HDL水平。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;本药口服吸收完全,半衰期2h,未经代谢而由尿排出。
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动脉粥样硬化症
动脉粥样硬化症动脉硬化是动脉壁增厚、变硬而失去弹性,可累及大、中、小三类动脉。动脉粥样硬化是临床最重要的一种动脉硬化,是造成脑血管病、冠心病等而威胁中老年人健康和生命的一种疾病。2.可有高血脂症。2.服用绞股蓝、多烯康或月见草油胶丸;4.重型病例可选用舒降之、乐脂平、潘生丁及“C”项中药物。