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异丙吡仑
异丙吡仑的药代动力学:主要作用于中枢神经系统阿片受体,抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放,而发挥镇痛效应。对胆绞痛、心绞痛,带状疱疹引起的疼痛,胃肠痛,癌症疼痛以及晚期癌症剧痛等均有效。异丙吡仑的不良反应:轻微。专家点评:异丙吡异丙吡仑为阿片受体部分激动剂,是强效镇痛药,无耐受性和成瘾性。
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止痛安
异丙吡仑的药代动力学:主要作用于中枢神经系统阿片受体,抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放,而发挥镇痛效应。对胆绞痛、心绞痛,带状疱疹引起的疼痛,胃肠痛,癌症疼痛以及晚期癌症剧痛等均有效。异丙吡仑的不良反应:轻微。专家点评:异丙吡异丙吡仑为阿片受体部分激动剂,是强效镇痛药,无耐受性和成瘾性。
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哌米立特
药品说明书:别名:哌米立特,五甲哌丙胺外文名:Pemeridnitrate,Pemerid适应症:非成瘾性中枢性镇咳药,作用强度与可待因相近,无成瘾性。多与其他药配成复方应用。用量用法:口服:每次1~2mg,1日3次。规格:片剂:每片1mg。
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五甲哌丙胺
药品说明书:别名:哌米立特,五甲哌丙胺外文名:Pemeridnitrate,Pemerid适应症:非成瘾性中枢性镇咳药,作用强度与可待因相近,无成瘾性。多与其他药配成复方应用。用量用法:口服:每次1~2mg,1日3次。规格:片剂:每片1mg。
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氯哌斯汀
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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咳安宁
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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氯苯息定
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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氯哌啶
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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咳平
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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氯哌丁
氯苯息定;Hustazol分类:呼吸系统药物镇咳药物中枢性非麻醉性镇咳药剂型:片剂:每片5mg,10mg。氯哌斯汀的药代动力学:口服后20~药物相互作用:(尚不明确)专家点评:氯哌斯汀止咳作用强,无成瘾性和耐药性,针对感冒、支气管哮喘、支气管炎及机械刺激所致咳嗽的疗效优于可待因和其他止咳药。
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镇咳药
主要品种可待因、右美沙芬、喷托维林、苯丙哌林、苯佐那酯作用机制镇咳药大多通过对延髓咳嗽中枢的抑制或对气管黏膜的局部麻醉而起镇咳作用。近年人工合成的非成瘾性镇咳药,如咳散(咳舒),枸橼酸维净宁(托可拉斯)等抑制咳嗽中枢的强度不如可待因,但无成瘾性是其优点。
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强痛平
奈福泮的药理作用:可提高疼痛阈,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。奈福泮的药代动力学:口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
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萘福泮
奈福泮的药理作用:可提高疼痛阈,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。奈福泮的药代动力学:口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
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苯并恶唑辛
奈福泮的药理作用:可提高疼痛阈,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。奈福泮的药代动力学:口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
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奈福泮
奈福泮的药理作用:可提高疼痛阈,为非麻醉性和非吗啡受体激动剂的镇痛药,其作用不被纳洛酮所阻断,镇痛作用强于吗啡、阿司匹林,起效缓慢但较维持时间持久,且无耐受性和成瘾性。奈福泮的药代动力学:口服和肌内注射易吸收,口服给药后30min起效,血浆药物浓度达峰时间为1~3.局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。
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沃克拉丁
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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压咳定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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奥昔拉定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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咳乃定
奥昔拉定的药理作用:为非成瘾性中枢性镇咳药,能选择性地抑制咳嗽中枢,而对呼吸中枢无抑制作用,其镇咳作用比可待因弱,但无成瘾性。奥昔拉定还具有表面麻醉作用和罂粟碱样解痉作用,其解痉作用为罂粟碱的2.5倍。奥昔拉定的适应证:主要用于上呼吸道感染、急性支气管炎引起的咳嗽,对慢性支气管炎的痰多咳嗽较差。
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亚片
概述:亚片为中药名,出自《随息居饮食谱》,即《本草纲目》记载的鸦片的别名。性味归经:酸、涩,温,有毒。治久咳,久泻,久痢,脱肛,心腹及筋骨诸痛。0.1g,一日量0.1~化学成分:本品含多种生物碱,内有吗啡、可待因、罂粟碱、那可汀(Narcotine)等。可待因镇咳作用不及吗啡强而成瘾性低,主要用于镇咳。
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痛力克
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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安贺拉
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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酮咯酸
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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酮咯酸氨丁三醇
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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酮洛酸
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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酮洛酸氨丁三醇
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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酮洛酸氨基丁三醇
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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痛立消
在大鼠模型,酮洛酸的退热活性强于阿司匹林和保泰松,相当于吲哚美辛和萘普生。酮洛酸的优点是无中枢神经系统损害和成瘾性等毒副作用,也无呼吸抑制或便秘等不良反应。酮洛酸的药代动力学:肌内注射或口服酮洛酸氨丁三醇盐后均可吸收。5.老人和儿童禁用。结果两组对中至重度癌痛的总有效率分别为85%和76%(P>0.05)。
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鸦片
24%、那可汀4~可待因镇咳作用不及吗啡强,但已够满意,而又没有吗啡的许多缺点(成瘾性强、易致便秘、抑制呼吸等),所以为最常用的镇咳药。治疗量吗啡使胆道压力显著增加,病人感觉上腹不适,甚则发生胆绞痛。用阿芙蓉一分,糯米饭捣作三丸,通治虚寒百病,凡泻痢脱肛,久痢虚滑,用一、二分,米饮送下,其功胜于粟壳。
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吡利啶
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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唛啶
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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利多尔
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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美吡利啶
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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麦啶
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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溴苯丙啶
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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DEM
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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地美露
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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杜冷丁
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。
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度冷丁
约40%与血浆蛋白结合。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。3h皮下或肌内注射1次。临床表现:1.治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。治疗:哌替啶中毒的治疗要点为:1.可用纳洛酮和巴比妥类药物分别对抗由哌替啶引起的呼吸抑制和惊厥。