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新诺明
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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磺胺甲基异噁唑
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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美唑磺胺
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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SMZ
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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新明磺
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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磺胺甲噁唑
碱性溶液的澄清度与颜色:取本品1.0g,加氢氧化钠试液5ml与水20ml溶解后,溶液应澄清无色;4h达血药浓度峰值。肾功能不全者药物经肾排出缓慢,乙酰化作用增强。给药后24h内经尿液以原形排出给药量的20%~4.药物对老人的影响:老年患者使用磺胺甲噁唑后发生严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等不良反应的机会增加。
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联磺甲氧苄啶
联磺甲氧苄啶的适应证:主要用于对联磺甲氧苄啶敏感的细菌所致的尿路感染、肠道感染、成人慢性支气管炎急性发作、急性中耳炎等。10.由于TMP对叶酸代谢的干扰可产生血液系统不良反应,可出现白细胞减少,血小板减少或高铁血红蛋白性贫血。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。
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磺胺多辛
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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SDM
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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周效磺胺
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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磺胺-5
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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6-二甲氧嘧啶
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;
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磺胺邻二甲氧嘧啶
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,照永停滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。3.药物对儿童的影响:由于磺胺多辛可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而早产儿、新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,游离血药浓度增高,可能增加早产儿、新生儿发生胆红素脑病的危险性。4天后痊愈;