-
WS/T 569—2017 疟原虫检测血涂片镜检法
5.2.2厚血膜溶血:在干燥的厚血膜上滴加蒸馏水数滴,完全覆盖血膜,溶血数分钟,待血膜呈浅灰色,倾去溶血液。图A.1厚血膜和薄血膜血涂片制作示意图附录B(资料性附录)吉氏染液的配制:B.1吉氏染色原液配制:吉氏粉5.0g,甲醇250mL,甘油250mL。图E.3三日疟原虫薄、厚血膜形态图E.4卵疟原虫薄、厚血膜形态图见图E.4。
-
疟原虫
在人体内的发育:分肝细胞内的发育和红细胞内的发育二个阶段:(1)红细胞外期(exo-erythrocyticcycle,简称红外期):当唾腺中带有成熟子孢子(sporozoite)的雌性按蚊刺吸人血时,子孢子随唾液进入人体,约经30分钟后随血流侵入肝细胞,摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖,形成红细胞外期裂殖体。
-
世界疟疾日
4月25日是世界疟疾日。这种疗法使用氯喹、磺胺多辛-乙胺嘧啶或另一种抗疟药物等单一药物治疗疟疾(亦称单一疗法)。然而,许多国家仍在治疗间日疟时使用氯喹,因为在大多数情况下,氯喹在寄生虫病治疗中依然有效。世卫组织敦促制药公司停止作为单一疗法销售以青蒿素为基础的口服药物,因为会造成对青蒿素的抗药性。
-
疟疾的皮肤表现
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:疟疾是由疟原虫寄生在人体血液内所引起的传染病。症状体征:(一)、发热后在皮肤或粘膜处出现单纯疱疹,多出现在口唇、口角等处。这是由于疟原虫在毛细血管内生长繁殖,红细胞有自行凝集及附着于血管壁的倾向,引起毛细血管阻塞,使组织缺氧出血,以至皮肤坏死。相关出处:现代皮肤病学
-
抗疟药
现抗疟药中尚无一种能对疟原虫生活史的各个环节都有杀灭作用。它们通过杀灭红细胞内期的裂殖体,中断疟原虫的无性生殖周期,发挥控制症状发作和症状抑制性预防作用。它们通过杀灭间日疟继发性红细胞外期的子孢子及各种疟原虫的配子体,控制疟疾的复发和传播;而且耐氯喹的虫株常对乙胺嘧啶和周效磺胺等有交叉耐药性。
-
疟疾的复发
疟疾的复发(relapseofmalaria)是指经过抗疟治疗或免疫作用,疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭,疟疾发作停止,在未经按蚊传播感染的情况下,迟发型子孢子在肝细胞中形成的休眠体,经较长时间休眠后进行裂体增殖,裂殖子进入红细胞内发育,引起的发作。
-
疟疾的再燃
疟疾的再燃(recurrenceofmalaria)是指疟疾初发停止后,患者若无再感染,仅由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖而引起的疟疾发作。间日疟原虫、恶性疟原虫、三日疟原虫和卵形疟原虫均可引起再燃。
-
青蒿素栓剂
生殖毒性试验结果表明,青蒿素对雄性大鼠的生殖功能无影响,但在妊娠大鼠器官发生期给药,有明显的胚胎毒性作用,毒性主要发生在器官发生期的中、晚期,在妊娠早期给药影响较小。
-
疟病
注解:疟病即疟疾,出《金匮要略方论》。疟疾(malaria)《黄帝内经》称疟、痎疟;但寒不热的称“牝疟”;但热不寒的称“瘅疟”;发于岭南寒热不清的称“瘴疟”;久疟不愈胁下有痞块的称“疟母”。针灸治疗间日疟,不仅能控制症状,而且能使疟原虫检查转阴。现代医学的疟疾多属本病正疟范畴,有时也似温疟。
-
青蒿酯
药品说明书:别名:青蒿琥酯,青蒿酯外文名:Artesunate药理作用:本品作用机制同青蒿素,首先作用于疟原虫的食物泡膜等,从而阻断了营养摄取,使疟原虫损失大量胞浆而死亡。适应症:适用于脑型疟及各种危重疟疾的抢救。300mg注意事项:推荐剂量未见不良反应。规格:青蒿琥酯片:50mg。注射用青蒿琥酯:60mg。
-
甲氟喹
药品说明书:别名:甲氟喹,盐酸甲氟喹,甲氟喹宁,美化喹宁,六氟哌喹外文名:Mefloquine,WR-142490,Lariam,Larieur适应症:本品对红细胞内期裂殖体有明显而持久的杀灭作用,为目前治疗耐氯奎恶性疟患者的有效药物。用于治疗耐药性疟原虫感染,常与伯氨奎琳合用。注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.25g,0.5g。
-
恶性疟
恶性疟(subtertianmalaria)是经按蚊传播,由恶性疟原虫(Plasmodiumfalciparum)寄生于人体红细胞内引起的一种寄生虫病。主要临床表现为发作热型不规则,脾大、贫血,并发症多见,若不及时治疗可危及生命。
-
疟疾抗原抗体血清学检查
对恶性疟疾患者抗体效价≥1:80时,可认为是带虫者或近期感染疟疾的标志。化验取材:血液化验方法:原虫与寄生虫传染病免疫学检测化验类别一:传染病免疫学检查化验类别二:原虫与寄生虫传染病免疫学检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
-
夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗
夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗(法语:CharlesLouisAlphonseLaveran,1845年6月18日-1922年5月18日)是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时,拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物(疟原虫)造成,这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年,他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫(trypanosomes)。
-
子孢子
子孢子sporozoit(e)孢子虫类(例:疟原虫Plasmodium)在卵囊(ocyst)内分裂成许多细胞,这些细胞离开卵囊就成为子孢子,子孢子的形状有镰刀形、棒状,纺锤形等。子孢子可引起新的感染。
-
碳酸乙酯奎宁
药品说明书:别名:碳酸乙醋奎宁;优奎宁,无味奎宁外文名:Euquinine适应症:抑制或杀灭良性间日疟、三日疟及恶性疟原虫的红内期,能控制疟疾症状。还有解热、子宫收缩作用,适用于小儿内服。用量用法:小儿1日量为每千克体重30mg,分3次口服,一般连用7日。规格:片剂:0.1g。
-
卵形疟
卵形疟(ovalemalaria)是经按蚊传播,由卵形疟原虫(Plamodiumovale)寄生于人体红细胞内引起的一种寄生虫病。主要临床表现为隔日发作,但热度较低,无明显寒战,症状缓和。
-
磷酸咯啶
药品说明书:适应症:本品为丫啶类抗疟药,对良性疟、恶性疟的红细胞内期疟原虫均有较强的杀灭作用,能控制临床发作。本品对红细胞外期及配子体无杀灭作用,故不宜用于预防和阻断传播。注意事项:副反应少,可有皮疹、胃肠反应等,用量过大时,对肝脏有损害。肝、肾疾病、过敏性皮炎患者及孕妇慎用。
-
美化喹宁
药品说明书:别名:甲氟喹,盐酸甲氟喹,甲氟喹宁,美化喹宁,六氟哌喹外文名:Mefloquine,WR-142490,Lariam,Larieur适应症:本品对红细胞内期裂殖体有明显而持久的杀灭作用,为目前治疗耐氯奎恶性疟患者的有效药物。用于治疗耐药性疟原虫感染,常与伯氨奎琳合用。注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.25g,0.5g。
-
六氟哌喹
药品说明书:别名:甲氟喹,盐酸甲氟喹,甲氟喹宁,美化喹宁,六氟哌喹外文名:Mefloquine,WR-142490,Lariam,Larieur适应症:本品对红细胞内期裂殖体有明显而持久的杀灭作用,为目前治疗耐氯奎恶性疟患者的有效药物。用于治疗耐药性疟原虫感染,常与伯氨奎琳合用。注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.25g,0.5g。
-
血涂片
血涂片(bloodfilms)是指将血液涂制于载玻片上制成的涂片。供显微镜疟原虫检查用的血涂片包括厚血膜涂片和薄血膜涂片两种。
-
百乐君
药品说明书:别名:百乐君,盐酸氯胍适应症:用于预防恶性疟、良性疟和治疗恶性疟。治疗抗氯奎的恶性疟:口服0.2~注意事项:毒性很小,但疟原虫对本品易产生耐药性,且奏效缓慢,故已少用。规格:片剂:0.1g、0.3g。
-
盐酸氯胍
药品说明书:别名:百乐君,盐酸氯胍适应症:用于预防恶性疟、良性疟和治疗恶性疟。治疗抗氯奎的恶性疟:口服0.2~注意事项:毒性很小,但疟原虫对本品易产生耐药性,且奏效缓慢,故已少用。规格:片剂:0.1g、0.3g。
-
甲氟喹宁
药品说明书:别名:甲氟喹,盐酸甲氟喹,甲氟喹宁,美化喹宁,六氟哌喹外文名:Mefloquine,WR-142490,Lariam,Larieur适应症:本品对红细胞内期裂殖体有明显而持久的杀灭作用,为目前治疗耐氯奎恶性疟患者的有效药物。用于治疗耐药性疟原虫感染,常与伯氨奎琳合用。注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.25g,0.5g。
-
盐酸甲氟喹
药品说明书:别名:甲氟喹,盐酸甲氟喹,甲氟喹宁,美化喹宁,六氟哌喹外文名:Mefloquine,WR-142490,Lariam,Larieur适应症:本品对红细胞内期裂殖体有明显而持久的杀灭作用,为目前治疗耐氯奎恶性疟患者的有效药物。用于治疗耐药性疟原虫感染,常与伯氨奎琳合用。注意事项:副反应少见。规格:片剂:0.25g,0.5g。
-
无味奎宁
药品说明书:别名:碳酸乙醋奎宁;优奎宁,无味奎宁外文名:Euquinine适应症:抑制或杀灭良性间日疟、三日疟及恶性疟原虫的红内期,能控制疟疾症状。还有解热、子宫收缩作用,适用于小儿内服。用量用法:小儿1日量为每千克体重30mg,分3次口服,一般连用7日。规格:片剂:0.1g。
-
优奎宁
药品说明书:别名:碳酸乙醋奎宁;优奎宁,无味奎宁外文名:Euquinine适应症:抑制或杀灭良性间日疟、三日疟及恶性疟原虫的红内期,能控制疟疾症状。还有解热、子宫收缩作用,适用于小儿内服。用量用法:小儿1日量为每千克体重30mg,分3次口服,一般连用7日。规格:片剂:0.1g。
-
查尔斯·路易斯·阿方斯·拉韦朗
夏尔·路易·阿方斯·拉韦朗(法语:CharlesLouisAlphonseLaveran,1845年6月18日-1922年5月18日)是一位法国医师。在阿尔吉利亚君士坦丁的军医院工作时,拉韦朗发现疟疾是由一种原生动物(疟原虫)造成,这是第一次发现原生动物具有造成疾病的能力。1901年,他描述了造成非洲昏睡病的锥体虫(trypanosomes)。
-
朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格
诺贝尔生理学或医学奖获奖原因“发现在治疗麻痹性痴呆过程中疟疾接种疗法的治疗价值”"forhisdiscoveryofthetherapeuticvalueofmalariainoculationinthetreatmentofdementiaparalytica"朱利叶斯·瓦格纳-尧雷格生平瓦格纳-尧雷格出生于上奥地利的韦尔斯(Wels)。1874年到1880年在维也纳大学学习医学。
-
鹰爪甲素
鹰爪甲素是从民间治疗疟疾的有效草药鹰爪中分离的活性成分,为一过氧化物倍半萜衍生物。存在于番荔科植物鹰爪Artabotrysuncinatus(L.)Merr.根。油状液体,不易挥发。具有抗疟作用,对鼠疟原虫的生长有强的抑制作用。