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乌拉地尔
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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盐酸乌拉地尔注射液
药品标准:正式名:盐酸乌拉地尔注射液汉语拼音:YanSuanWuladi`erZhuSheYe标准号:WS-039(X-035)-2000拉丁文或英文:UrapidilHydrochlorideInjection主要活性成分:本品为为盐酸乌拉地尔的灭菌水溶液。大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。20%原药通过肾脏排泄,余下的通过粪便排出。
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优匹敌
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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盐酸乌拉地尔
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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利喜定
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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尿嘧嗪
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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芳哌嘧啶二酮
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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压宁定
测定法:取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;乌拉地尔尚可降低心脏前后负荷和平均肺动脉压,改善心排血量,降低肾血管阻力,对心率无明显影响。局部浸润麻醉者用于手术。
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乌拉地尔注射液
乌拉地尔注射液药典标准:品名:中文名:乌拉地尔注射液汉语拼音:Wuladi'erZhusheye英文名:UrapidilInjection来源(名称)、含量(效价):本品为乌拉地尔的灭菌水溶液。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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乌拉地尔缓释片
药品标准:正式名:乌拉地尔缓释片汉语拼音:Wuladi‘erHuanshiPian标准号:WS-294(X-256)-2000拉丁文或英文:UrapidilSustainedReleaseTablets主要活性成分:性状:本品为白色片。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。另取乌拉地尔对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
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主动脉夹层(内科)临床路径(2019年版)
(2)多数患者的红细胞沉降率、C反应蛋白、D–二聚体明显升高。首先选用静脉给药路径,如选用硝普钠加美托洛尔和(或)乌拉地尔或艾司洛尔等,快速(10分钟内)将血压降至140/90mmHg以下,心率至70次/分以下,若病情允许,患者能耐受,逐渐调整剂量,将血压和心率降至100/70mmHg和50次/分左右。doc主动脉夹层临床路径表单.