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福辛普利钠片
检查:福辛普利拉取舍量测定项下的溶液作为供试品溶液;测定色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-三乙胺缓冲液(取三乙胺5ml,加磷酸5ml,加水至1000ml,用磷酸调节pH值至2.2)(65∶35)为流动相,检测波长为215nm,福辛普利拉峰、内标物质峰和福辛普利钠峰间的分离度均应大于2.0。
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那敏伪麻片
66.0mg:含马来酸氯苯那敏为3.6~含量均匀度取1片,置206ml量瓶中,照合量测定项下的方法,“自加入150ml起,依法测定盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那的含量;另以盐酸萘甲唑啉适量,加水制成每1ml含0.4mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液10ml和内标溶液5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。
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盐酸西布曲明胶囊
药品标准:正式名:盐酸西布曲明胶囊汉语拼音:YansuanXibuqumingJiaonang标准号:WS-606(X-525)-2000拉丁文或英文:SibutramineHydrochlorideCapsules主要活性成分:本品含盐酸西布曲明(C17H26ClN·HCl·H2O)性状:本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色的颗粒或粉未。禁忌用于神经性厌食症病人。
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西立伐他汀钠片
)供试品溶液的制备和测定取本品10片,置100ml量瓶中,加含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)60ml振摇使崩解,超声使主成份溶解,放冷至室温,加上述溶剂至刻度,摇匀,过滤,取续滤液为供试品溶液,精密量取对照品和供试品溶液各250μl注入液相色谱仪中,测定,扣除对照品分后计算即得。
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注射用盐酸左氧氟沙星
药品标准:正式名:注射用盐酸左氧氟沙星汉语拼音:ZhusheyongYansuanZuoyangfushaxing标准号:WS-197(X-177)-2000拉丁文或英文:LevofloxacineHydrochlorideForInjection主要活性成分:本品为盐酸左氧氟沙星的无菌冻干品。测定法取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;
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雌二醇缓释贴片
释放度:取本品,照释放度测定法(2010年版药典二部附录ⅩD第三法),以1%聚乙二醇400溶液1000ml为释放介质,转速为每分钟30转,依法操作,经24小时、72小时、120小时、168小时时,分别取出全部溶液并在溶出杯中即时换上释放介质1000ml,取溶液,滤过,取续滤液照含量均匀度测定项下的色谱条件分别测定;
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盐酸艾司洛尔注射液
药品标准:正式名:盐酸艾司洛尔注射液汉语拼音:YansuanAisiluo‘erZhusheye标准号:WS-359(X-314)-99(2)拉丁文或英文:EsmololHydrochlorideInjection主要活性成分:本品为盐酸艾司洛尔的灭菌水溶液。检查:pH值应为4.5~另取非那西丁,加甲醇-水(60:40)制成每1ml中含1.0mg的溶液,摇匀,作为内标溶液。