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Vilsmeier反应
芳烃、活泼烯烃化合物用二取代甲酰胺及三氯氧磷处理得到醛类:这是目前在芳环上引入甲酰基的常用方法。N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基-N-苯基甲酰胺是常用的甲酰化试剂。
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PCR实验技术
3.促进PCR的添加剂退火温度,引物设计和镁离子浓度的优化足以对大多数模板进行高特异性的扩增,但是,某些模板,包括高GC含量的模板,需要其他的措施。所有的加样器和吸头需固定放于其中,不能用来吸取扩增后的DNA和其他来源的DNA:1.PCR用水应为高压的双蒸水;下一个部份将讨论此类系统中的变性甲酰胺梯度凝胶系统。
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苄星青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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二苄乙二胺青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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安唐西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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苄星青霉素G
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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比西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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唐西灵
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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苄星青
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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长效西林
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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长效青霉素
新生儿肌内注射5万单位,13~(6)大剂量给药时,应考虑到带入的钠离子或钾离子,可引起高钠血症或高钾血症。4次静脉滴注。测定法:精密称取本品约35mg,置50ml量瓶中,加乙腈10ml振摇使均匀分散后,加甲醇10ml充分振摇使溶解,立即用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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优格鲁康
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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达安宁
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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达安疗
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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优降糖
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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格列本脲
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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氯磺环己脲
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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乙磺己脲
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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格列核素
格列本脲药典标准:品名:中文名:格列本脲汉语拼音:Geliebenniao英文名:Glibenclamide结构式:分子式与分子量:C23H28ClN3O5S494.01来源(名称)、含量(效价):本品为N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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硫酸异帕米星
精密称取甲醇和二氯甲烷适量,加水-二甲基甲酰胺(7:3)溶液定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.12mg、二氯甲烷0.024mg的混合溶液,立即精密量取5ml置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。另取本品适量,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含异帕米星1.0mg的溶液,同法测定,用线性回归方程计算供试品中C22H43N5O12的含量。
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盐酸米诺环素
性状:本品为黄色结晶性粉末;以0.2mol/L醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2,内含0.01mol/L乙二胺四醋酸二钠)为流动相;测定法:取本品适量(约相当于米诺环素50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,立即精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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格列吡嗪
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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格列匹散得
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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瑞易宁
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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吡磺环己脲
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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灭糖尿
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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美吡达
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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优糖灵
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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洛厄尔巴
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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依必达
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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迪沙
测定法:取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.1mol/L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;格列吡嗪中毒:格列吡嗪(吡磺环己脲、美吡达)为第二代磺脲类口服降糖药。
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爱若华
照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷与甲苯:取本品约0.5g,精密称定,精密加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液)5ml使溶解,摇匀,作为供试品溶液;
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HMR
照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷与甲苯:取本品约0.5g,精密称定,精密加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液)5ml使溶解,摇匀,作为供试品溶液;
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HWA486
照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷与甲苯:取本品约0.5g,精密称定,精密加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液)5ml使溶解,摇匀,作为供试品溶液;
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LEF
照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷与甲苯:取本品约0.5g,精密称定,精密加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液)5ml使溶解,摇匀,作为供试品溶液;
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来氟米特
照含量测定项下的色谱条件,精密量取上述四种溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。残留溶剂:乙醇、二氯甲烷与甲苯:取本品约0.5g,精密称定,精密加内标溶液(取正丙醇适量,加二甲基甲酰胺溶解并稀释制成每1ml约含0.25mg的溶液)5ml使溶解,摇匀,作为供试品溶液;
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盐酸头孢甲肟
检查:酸度:取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为2.5~取四氢呋喃、二氯甲烷、乙酸乙酯和乙醇各适量,精密称定,加二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中分别约含0.036mg、0.03mg、0.25mg和0.25mg的混合溶液,精密量取2.0ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。
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非药用类麻醉药品和精神药品列管办法
第二条本办法所称的非药用类麻醉药品和精神药品,是指未作为药品生产和使用,具有成瘾性或者成瘾潜力且易被滥用的物质。各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理。对于情况紧急、不及时列管不利于遏制危害发展蔓延的,风险评估和列管工作应当加快进程。
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替莫唑胺
替莫唑胺药典标准:品名:中文名:替莫唑胺汉语拼音:Timozuo'an英文名:Temozolomide结构式:分子式与分子量:C6H6N6O2194.15来源(名称)、含量(效价):本品为3,4-二氢-3-甲基-4氧代咪唑[5,1-d]并1,2,3,5-四嗪-8-甲酰胺。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。按外标法以峰面积计算,即得。