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昂丹司琼
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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奥丹西龙
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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枢复宁
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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恩丹西酮
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸恩丹西酮
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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枢丹
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸奥坦西隆
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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盐酸恩丹西酮二水合物
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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恩丹西隆
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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安美舒
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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富米汀
对一些强致吐作用的化疗药(如顺铂、环磷酰胺、阿霉素等)引起的呕吐有迅速而强大的抑制作用,但对晕动病及阿扑吗啡引起的呕吐无效。一般认为,化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放五羟色胺(5-HT),并通过5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射,而昂丹司琼可阻断这一反射的发生。疗效优于甲氧氯普氯普胺。
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格兰西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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谷尼色创
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格雷西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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凯特瑞
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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枢星
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格拉司琼盐酸盐
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格雷西隆盐酸盐
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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凯瑞特
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格拉司琼
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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康泉
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格立西龙
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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格兰西龙
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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盐酸格雷西隆
格兰西隆;格兰西龙;2.其他少见的不良反应有嗜睡、腹泻、发热、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)暂时性升高等;1.格拉司琼疗效与托烷司琼类似,略强于昂丹司琼,对于中、低致吐能力化疗药控制呕吐有效率可达90%以上,对于强烈致吐能力的化疗药物如顺铂的有效率为82%。2.临床用药适应证同昂丹司琼。
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托普西龙
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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托烷司琼
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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呕必停
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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托品西隆
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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曲匹西龙
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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盐酸托烷司琼
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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欧必亭
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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盐酸托拉司琼
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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盐酸托品西隆
曲匹西龙;严重肝肾功能损害者。药物相互作用:1.与氟哌啶醇、地塞米松合用,可提高托烷司琼的疗效,降低不良反应。3.细胞色素P450酶抑制剂(西咪替丁)对托烷司琼的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。6天均予静脉给药。专家点评:1.用药适应证与昂丹司琼、格雷司琼等其他5-HT3拮抗剂类似,目前已被临床所首选。
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多拉司琼
多拉司琼说明书:药品名称:多拉司琼英文名称:Dolasetron别名:Anzement分类:消化系统药物止吐及催吐药物剂型:每片含多拉司琼50mg,100mg。多拉司琼的药理作用:多拉司琼是一种选择性5-羟色胺(5-HT1)受体拮抗剂,作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。代谢物MDL74.156本身具有较强的5-HT受体拮抗作用。
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盐酸昂丹司琼胶囊
药品标准:正式名:盐酸昂丹司琼胶囊汉语拼音:YansuanAngdansiqiongJiaonang标准号:WS-424(X-364)-2000拉丁文或英文:OndansetronHydrochlorideCapsules主要活性成分:本品含昂丹司琼(C18H19N3O)性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。检查:有关物质取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液;
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西兰司琼
西兰司琼说明书:药品名称:西兰司琼英文名称:Cilansetron分类:消化系统药物止泻药物西兰司琼的药理作用:西兰司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗药,与5-HT3受体有高度亲和力,而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低,其结构与昂丹司琼相似。6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。
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盐酸昂丹司琼片
含量均匀度:取本品1片,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使盐酸昂丹司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置50ml量瓶中(4mg规格)或置100ml量瓶中(8mg规格),用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度;
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盐酸昂丹司琼注射液
检查:pH值:应为3.0~细菌内毒素:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),每1mg昂丹司琼中含内毒素的量应小于9.9EU。含量测定:精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80μg的溶液,照盐酸昂丹司琼含量测定项下的方法测定,并将结果乘以0.8895,即得。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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昂丹西酮
药品说明书:别名:恩丹西酮;昂丹司琼,奥丹西龙外文名:Ondansetron适应症:用于治疗和预防癌症患者接受细胞毒性药物化疗和放疗引起的恶心、呕吐。2.用于催吐程度不太强烈的化疗药,如环磷山胺、阿霉素、卡铂的止吐:化疗前,15min内静脉输注本品8mg,或是化疗前1~规格:注射剂:4mg/支,8mg/支。
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阿立必利
临床研究表明,阿立必利用作止吐药治疗接受多种化疗方案的患者比甲氧氯普氯普胺更加有效且毒性更小,但阿立必利在治疗接受强烈致吐化疗的癌症患者时所显示的止吐活性相对较弱,并不优于其他有效的止吐药(如昂丹司琼或格雷司琼)。静脉注射阿立必利100mg,注射结束后即达血药浓度高峰,血清浓度水平超过2000ng/ml。
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阿列必利
临床研究表明,阿立必利用作止吐药治疗接受多种化疗方案的患者比甲氧氯普氯普胺更加有效且毒性更小,但阿立必利在治疗接受强烈致吐化疗的癌症患者时所显示的止吐活性相对较弱,并不优于其他有效的止吐药(如昂丹司琼或格雷司琼)。静脉注射阿立必利100mg,注射结束后即达血药浓度高峰,血清浓度水平超过2000ng/ml。