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痛风宁
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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痛风立克
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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米鲁利
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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化风痛片
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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赛洛克
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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通益风宁
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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赛来力
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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别嘌呤醇
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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痛风平
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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别嘌呤
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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赛洛力
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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全嘌呤
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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别嘌令醇
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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维洛林
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。
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别嘌醇
含量测定:取本品约20mg,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液10ml使溶解,加盐酸溶液(9→1000)定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在250nm的波长处测定吸光度,按C5H4N=O的吸收系数()为571计算,即得。别嘌醇的禁忌证:除对别嘌醇不能耐受外,无绝对禁忌证。