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GB 13432—2013 预包装特殊膳食用食品标签
5可选择标示内容:5.1能量和营养成分占推荐摄入量或适宜摄入量的质量百分比:在标示能量值和营养成分含量值的同时,可依据适宜人群,标示每100g(克)和(或)每100mL(毫升)和(或)每份食品中的能量和营养成分含量占《中国居民膳食营养素参考摄入量》中的推荐摄入量(RNI)或适宜摄入量(AI)的质量百分比。
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标签
标签(label)是指附有文字、图形符号、条码的说明贴签。
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WS/T 789—2021 血液产品标签与标识代码标准
本标准适用于一般血站提供的全血及成分血的血液产品标签。4血液产品标签设计要求:4.1标签元素内容要求:血液产品标签编码设计时,应包含下列标签元素:——献血码、产品码、血型、失效时间数据结构的条码及其可读性文本。——建议包含血量、采血时间、制备时间数据结构的条码及其可读性文本。——r:须保留供将来使用。
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进出口化妆品监督检验管理办法
进出口化妆品监督检验管理办法第一章总则:第一条为规范进出口化妆品监督检验管理工作,根据《中华人民共和国进出口商品检验法》及其实施条例和《化妆品卫生监督条例》等法律法规的有关规定,制定本办法。第五条进出口化妆品必须经过标签审核,取得《进出口化妆品标签审核证书》后方可报检。(四)生产企业产品质量标准;
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贴标签效应
当一个人被一种词语名称贴上标签时,他就会作出自我印象管理,使自己的行为与所贴的标签内容相一致。这种现象是由于贴上标签后面引起的,故称为“标签效应”。
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保健食品
保健食品是指“表明”具有特定保健功能的食品。上品药用于人体保健,加之中、下品药按君、臣、佐、使配伍,对症下药以治疗疾病。《神农本草》和《本草纲目》中说:“上药养命以应天,无毒、多服、久服不伤人。欲轻身益气,不老延年者,本上经。”(三)毒理学安全性评价报告;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;
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进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定
进口无食品安全国家标准食品申报与受理规定第一条为规范进口无食品安全国家标准食品的申报与受理工作,根据《进口无食品安全国家标准食品许可管理规定》,制定本规定。(五)市售标签;第七条企业标准及检验方法应当包括感官指标、理化指标、微生物指标、主要成份含量定性定量检测方法,以及相关指标的检测方法。
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保健食品管理办法
第二章保健食品的审批第四条保健食品必须符合下列要求:(一)经必要的动物和/或人群功能试验,证明其具有明确、稳定的保健作用;第十七条保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产,不得改变产品的配主、生产工艺、企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书等。(三)贮藏方法;第三十四条本办法由卫生部解释。
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放射防护器材与含放射性产品卫生管理办法
个人防护用品的标签还应当标明铅当量。取得资质认证的检测机构应当在认证的范围内开展检测工作。第五章罚则第二十条违反《条例》及本办法规定,有下列行为之一的,由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告,责令停产、停业,或处以一千元以上一万元以下罚款:(一)销售未经检测的放射防护器材或者含放射性产品的;
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上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定第一条为了加强对一次性使用无菌医疗器械的监督管理,预防医源性疾病,防止环境污染,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》的规定,结合本市实际,制定本规定。产品批号档案包括产品的原材料批号、生产批号和灭菌批号等资料。
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GB 22570—2014 辅食营养补充品
食物形态可以是粉状或颗粒状或半固态等,且食物基质可提供部分优质蛋白质。表4真菌毒素限量3.8微生物限量:微生物限量应符合表5的规定。表6脲酶活性指标4标识:4.1产品标签应符合GB13432的规定,并标注“辅食营养补充品”和/或相应类别“辅食营养素补充食品”、“辅食营养素补充片”、“辅食营养素撒剂”。
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生物制品分装规程
制品实际装量制品的实际装量应多于标签标示量,分装20ml者补加1ml,分装10ml者补加0.5ml,分装50ml者补加0.3ml,分装2ml者补加0.2ml。抽取无菌试验样品分装后制品每批或亚批(大罐分装的制品应以分装机为单位分为亚批)按《生物制品无菌试验规程》规定,在分装过程的前、中、后三个阶段任意抽取样品,送质量检定部门检定。
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保健食品标识规定
保健食品标识规定第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理,根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求,特制定本规定。借以显示或说明食品的特征、作用、保存条件与期限、食用人群与食用方法,以及其它有关信息。计量单位必须采用国家法定的计量单位。
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可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定
第二条本规定所称可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本是指在《人间传染的病原微生物名录》中规定的第一类、第二类病原微生物菌(毒)种或样本。第五条从事疾病预防控制、医疗、教学、科研、菌(毒)种保藏以及生物制品生产的单位,因工作需要,可以申请运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本。
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食品认证
因为在检测过程中引用HACCP体系检测可以有效鉴别食品添加剂是否过量,可以控制食品在加工过程中的潜在危害。温馨提醒:现在有部分商家为了牟利,对于一些普通食品大肆宣传保健功能,这些食品的包装标签与保健食品标签相似,但没有保健食品的“小蓝帽”标志,它的功效得不到保证,因此在购买时一定要认清“小蓝帽”标志。
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农业转基因生物标识管理办法
国家质检总局负责进口农业转基因生物在口岸的标识检查验证工作。第六条标识的标注方法:(一)转基因动植物(含种子、种畜禽、水产苗种)和微生物,转基因动植物、微生物产品,含有转基因动植物、微生物或者其产品成份的种子、种畜禽、水产苗种、农药、兽药、肥料和添加剂等产品,直接标注“转基因××”。
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母乳代用品销售管理办法
第七条生产者、销售者不得向医疗卫生保健机构、孕妇、婴儿家庭实施下列行为:(一)赠送产品、样品;(二)母亲营养及如何准备和坚持母乳喂养;第十八条本办法用语定义如下:辅助食品:指当母乳或婴儿配方食品不能满足营养需要时,适合作为这两者补充的任何食品,包括工厂制造的和家庭配置的。
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转基因食品卫生管理办法
第二条本办法所称转基因食品,系指利用基因工程技术改变基因组构成的动物、植物和微生物生产的食品和食品添加剂,包括:(一)转基因动植物、微生物产品;第十条卫生部根据转基因食品食用安全性和营养质量评价工作的需要,认定具备条件的检验机构承担对转基因食品食用安全性与营养质量评价的验证工作。
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冻干布鲁氏活菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表
受理编号:卫食无国标申字()第号受理日期:年月日进口无食品安全国家标准食品行政许可申请表产品中文名称:中华人民共和国卫生部制填表说明1.本表申报内容及所有申报资料均须打印。□4.企业标准及检验方法;□8.安全性评估资料或其他有助于评估的资料;□9.附有标签的最小销售包装的进口食品样品。
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冻干布氏菌活菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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口服给药法
操作名称口服给药法用品及准备发药盘(车)、药杯、量杯、药匙、滴管、乳钵、服药本、小药牌、湿纱布、治疗巾、茶壶及温开水。3、核对床号、姓名后,按服药本上的药名、剂量(浓度)、方法、时间,取出药品,核对标签3遍(取药前、倒药前、倒药后各核对1次)。5、随时观察服药效果和不良反应。
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干燥马耳他热菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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维生素AD胶丸
药典标准:药品名称:维生素AD胶丸拼音名:WeishengsuADJiaowan英文名:VITAMINAANDDCAPSULES来源(分子式)与标准:本品系取维生素A与维生素D2或维生素D3,加鱼肝油或精炼食用植物油(在0℃左右脱去固体脂肪)溶解并调整浓度后制成。取1ml,加25%三氯化锑的氯仿溶液2ml,即显蓝色至蓝紫色,放置后,色渐消退。
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新食品原料安全性审查管理办法
新食品原料安全性审查管理办法第一条为规范新食品原料安全性评估材料审查工作,根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例的有关规定,制定本办法。第二条新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品:(一)动物、植物和微生物;转基因食品、保健食品、食品添加剂新品种的管理依照国家有关法律法规执行。
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有机产品认证管理办法
有机产品认证管理办法第一章总则:第一条为促进有机产品生产、加工和贸易的发展,规范有机产品认证活动,提高有机产品的质量和管理水平,保护生态环境,根据《中华人民共和国认证认可条例》等有关法律、行政法规的规定,制定本办法。监督检查可采取以下方式:(一)组织同行进行评议;
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处方药与非处方药分类管理办法(试行)
第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第六条非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
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辐照食品
辐照食品指的是利用辐照加工帮助保存食物,辐照能杀死食品中的昆虫以及它们的卵及幼虫,使食物更安全,延长食品的货架期。2010年11月15日,国家发布了《保健食品标签说明书管理规定(征求意见稿)》,提出经电离辐射处理过的保健食品,应当标注“辐照食品”或“本品经辐照”字样。
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磷[32P]酸钠注射液
含磷量精密量取本品1ml,照磷[32P]酸钠溶液项下的方法测定。细菌内毒素取本品1瓶,依法检查(附录ⅪE),每1ml中含内毒素不得过30Eu。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。剂量:静脉注射每疗程111~185MBq规格:(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq贮藏:置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。
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失效日期
失效日期(ExpiryDate)指在特定条件下保存的制品,到此日期后一般已不可能继续符合相应规程的各项要求,特别是效价要求,故不应继续使用。失效日期应注明在成品容器标签上。
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正常人血浆
药品说明书:别名:冻干人血浆;正常人血浆,冻干健康人血浆外文名:HumanPlasmaDried适应症:用于失血性休克、严重烧伤及低蛋白血症。用量用法:静滴:用前以0.1%枸橼酸钠溶液、无热原蒸馏水或5%葡萄糖注射液溶解稀释至200ml(为黄色微带混浊的液体),用带滤网的输血器或用漏斗纱布过滤后滴注。
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冻干健康人血浆
药品说明书:别名:冻干人血浆;正常人血浆,冻干健康人血浆外文名:HumanPlasmaDried适应症:用于失血性休克、严重烧伤及低蛋白血症。用量用法:静滴:用前以0.1%枸橼酸钠溶液、无热原蒸馏水或5%葡萄糖注射液溶解稀释至200ml(为黄色微带混浊的液体),用带滤网的输血器或用漏斗纱布过滤后滴注。
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蛋与蛋制品卫生管理办法
第六条凡生产蛋制品的单位,均应建立化验室,每批产品,须经卫生质量检验合格后方可出厂,凡不符合卫生标准的产品,不得出厂销售。第九条生产供高温复制用冰蛋时,蛋壳均需进行洗刷、消毒。蛋液必须经过搅拌过滤,除去杂质。第十二条违反本办法的,根据《中华人民共和国食品卫生法(试行)》的有关规定追究法律责任。
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高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本运输包装规范
运输高致病性动物病原微生物菌(毒)种或者样本的,其包装应当符合以下要求:一、内包装(一)必须是不透水、防泄漏的主容器,保证完全密封;注:生物危险标识如下图:生物危险标识三、包装要求(一)冻干样本主容器必须是火焰封口的玻璃安瓿或者是用金属封口的胶塞玻璃瓶。如果使用干冰,外包装必须能排出二氧化碳气体;
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生物制剂
概述应用微生物(细菌、噬菌体、立克次体、病毒等)、微生物代谢产物、寄生虫和动物的毒素、人或动物的血液或组织等,直接制成或用现代生物技术、化学方法制成,作为预防、治疗、诊断特定传染病或其它有关疾病的制剂,通称为生物制品。
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眼科门诊护理工作常规
6.预约散瞳检查的患者,应按医嘱于开诊前30min或开诊时滴药散瞳。如滴药后瞳孔不能完全散大,应随时报告医师,以便及早作进一步处理。至少每周1次,主要以紫外线灯照射。对感染创口所用器械敷料应注意分开,换药后必须清洗及消毒双手。瓶签字迹要清楚,阿托品眼药水应用红字标签,无瓶签的眼药水不能使用。
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酶香鳓鱼
鳓鱼,俗称白鳞鱼、曹白鱼。酶香鳓鱼是利用鱼体各种酶以及微生物在食盐抑制下的部分分解作用,使鱼体含有的蛋白质等营养成分分解为多种呈味物质,使制品具有特殊的酶香气味。2.发酵腌制:用盐时,左手握鱼,腹向右方,母指掀开鳃盖,右手以木棒自鳃部向鱼腹塞盐,再在两鳃和鱼体上敷盐,其用量以4天能全部溶化为宜。
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老抽
概述:生抽和老抽都是经过酿造发酵加工而成的酱油。3个月,经沉淀过滤即为老抽酱油。其产品质量比生抽酱油更加浓郁。老抽是加入了焦糖色、颜色很深,呈棕褐色有光泽的,吃到嘴里后有种鲜美微甜的感觉。老抽适合的人群:一般人群均可食用老抽的食用建议:1.一般用来给食品着色用,比如做红烧等需要上色的菜时使用比较好。
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包装材料
包装材料(PackagingMaterials)指成品内外包装物料、标签、防伪标志和药品说明书。
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警示说明
警示说明(caution)是指在标签上对产品某些不安全因素所作的提示性说明。如:“输血可能感染传染病病原体”等。
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输血条码
输血条码(barcodeforbloodtransfusion)是指全血及成分血各种标签中使用的条码。如:国际输血协会推荐使用的ISBT128条码。
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血液入库验收
血液入库验收(bloodinspectionpriortoacceptance)是指对入库血液的品种、数量、血型、标签、包装、外观进行核对和检查的过程。
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拒收血液
拒收血液(bloodrefusedtoacceptance)是指待入库血液中,发现标签不符、模糊、失落.容器渗漏,内容物混浊、溶血、沉淀、凝块、变色等不安全因素,给予拒绝入库的处理措施。
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受血者血样
受血者血样(recipientbloodsample)是指供交叉配血用,采血后立即贴上标签的患者血液样品。
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兽用原料药
定义:兽用原料药是指由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来制作兽用药品的粉末、结晶、浸膏等,不能直接饲用的物质。理解兽用原料药应把握:(一)兽用原料药标签不标注适应症(或功能与主治)、用法与用量;(二)生产企业生产许可证的生产范围和GMP证书上的验收范围都有明确生产的产品是否是原料药。
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兽药批准证明文件
定义:兽药批准证明文件,是指兽药产品批准文号、进口兽药注册证书、允许进口兽用生物制品证明文件、出口兽药证明文件、新兽药注册证书等文件。合同或协议的内容必须符合我国有关法律和兽药管理的规定。其分装产品执行进口兽药质量标准,必须经企业质检部门检验合格后方可出厂。
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假兽药
(二)按照规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的,或按规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的;(五)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。如兽药产品标签适应症或者功能主治上标注对一类动物疫病(猪瘟、高致病性猪蓝耳病等)具有治疗的功效的,可以直接认定为假兽药。
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生抽
概述:生抽和老抽都是经过酿造发酵加工而成的酱油。生抽酱油是酱油中的一个品种,以大豆、面粉为主要原料,人工接入种曲,经天然露晒,发酵而成。其产品色泽红润,滋味鲜美协调,豉味浓郁,体态清澈透明,风味独特。生抽颜色比较淡,呈红褐色,用来一般的烹调用的,吃起来味道较咸。老抽吃到嘴里后,有一种鲜美的微甜。
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玛咖粉
玛咖粉由卫生部于2011年5月18日卫生部公告2011年第13号批准为新资源食品。中文名称:玛咖粉拉丁名称:LepidiummeyeniiWalp基本信息:种属:人工种植的玛咖(十字花科独行菜属)食用部位:根茎生产工艺简述:以玛咖为原料,经切片、干燥、粉碎、灭菌等步骤制成。2.食品的标签、说明书中应当标注不适宜人群和食用限量。
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药品生产和质量管理规范
药品生产和质量管理规范(GMP)是联合国世界卫生组织于1969年制订的关于药品质量管理的文件(全称GoodPracticeintheManufactureandQualityControlofDrugs)。我国于1985年由中国医药工业公司下发了《药品生产管理规范》。中国药材公司于1986年11月颁布了《中成药生产管理规范》,作为我国中药行业的GMP。