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碘酸钾
精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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碘盐
碘盐的测定:加碘食盐都用的碘酸钾取样加酸和KI溶液KIO3+5KI+3H2SO4=3I2+3H2O+3K2SO4再用淀粉溶液滴定,当溶液由无色恰好变成蓝色,记录淀粉溶液的用量和锥形瓶中待测液的用量,计算可的I2的含量,从而得碘酸钾的含量科学补碘:碘盐可有效地预防碘缺乏病。“分类指导”是针对碘在食盐中的添加量,应因地制宜。
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碘酸钾片
检查:含量均匀度:取本品1片,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照含量测定项下的方法,自“置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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碘酸钾颗粒
(3)取本品10袋的内容物,研细,加水3ml,振摇使碘酸钾溶解,离心,取上清液,加0.1%四苯硼钠溶液5~检查:含量均匀度:取本品1袋的内容物,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,照含量测定项下的方法,自“置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。
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金碘
精密量取25ml,置碘瓶中,加碘化钾2g与稀盐酸10ml,密塞,摇匀,在暗处放置5分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。
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食盐加碘消除碘缺乏危害管理条例
第六条国家鼓励和支持在食盐加碘消除碘缺乏危害方面的科学研究和先进技术推广工作。第八条用于加工碘盐的食盐和碘酸钾必须符合国家卫生标准。第二十八条违反本条例的规定,出厂碘盐未予包装或者包装不符合国家卫生标准的,由县级以上人民政府卫生行政部门责令改正,可以并处该盐产品价值3倍以下的罚款。
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滴定液
每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。【标定】取在105℃干燥至恒重的基准叁氧化二砷0.15g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(1mol/L)10ml,微热使溶解,加水50ml、盐酸25ml、一氯化碘试液5ml与邻二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近终点时,加热至50℃,继续滴定至溶液由浅红色转变为淡绿色。
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金典
碘化钾的适应证:1.预防和治疗地方性甲状腺肿。3.甲亢危象时必须与硫脲类抗甲状腺药同时使用。专家点评:长期小剂量补充碘可防止地方甲状腺肿的发生,大剂量,短期应用碘剂具有封闭甲状腺的作用,可防止已经合成的甲状腺素的继续释放,缓解甲状腺危象病情,并且能防止手术中甲状腺的释放,防止术后甲状腺危象的发生。
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灰碘
碘化钾的适应证:1.预防和治疗地方性甲状腺肿。3.甲亢危象时必须与硫脲类抗甲状腺药同时使用。专家点评:长期小剂量补充碘可防止地方甲状腺肿的发生,大剂量,短期应用碘剂具有封闭甲状腺的作用,可防止已经合成的甲状腺素的继续释放,缓解甲状腺危象病情,并且能防止手术中甲状腺的释放,防止术后甲状腺危象的发生。
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碘化钾
碘化钾的适应证:1.预防和治疗地方性甲状腺肿。3.甲亢危象时必须与硫脲类抗甲状腺药同时使用。专家点评:长期小剂量补充碘可防止地方甲状腺肿的发生,大剂量,短期应用碘剂具有封闭甲状腺的作用,可防止已经合成的甲状腺素的继续释放,缓解甲状腺危象病情,并且能防止手术中甲状腺的释放,防止术后甲状腺危象的发生。
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苯扎氯铵
检查:酸碱度:取本品0.5g,加水50ml使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液0.92ml与乙醇20ml使溶解,加水稀释至100ml)0.1ml,若溶液显黄色,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;制剂:苯扎氯铵溶液版本:《中华人民共和国药典》2010年版苯扎氯铵说明书:别名:苯扎氯铵;氯化苯甲烃胺;
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WS/T 572—2017 血清中碘的测定 砷铈催化分光光度法
1范围:本标准规定了血清中碘的砷铈催化分光光度法测定方法。4.2高氯酸(HClO4,70%~7.4待第一管(即标准系列中加300μg/L碘浓度管)的吸光度值达到0.10左右时(不同温度对应的反应时间参考值参见附录A),依顺序每管间隔同样时间(与7.3间隔时间一致)于400nm波长下,用1cm比色杯,以纯水作参比,测定各管的吸光度值。
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曲昔派特
检查:pH值应为30~热原取本品,加5%葡萄糖注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。据文献报道,健康成人口服曲昔派特0.1g,24h尿中排泄量为给药量的6l%,48h尿中排泄量为给药量的87%,尿中排泄量的98%以上为原形药物。
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曲昔匹特
检查:pH值应为30~热原取本品,加5%葡萄糖注射液制成每1ml中含10mg的溶液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符合规定。据文献报道,健康成人口服曲昔派特0.1g,24h尿中排泄量为给药量的6l%,48h尿中排泄量为给药量的87%,尿中排泄量的98%以上为原形药物。
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WS/T 107.2—2016 尿中碘的测定 第2部分:电感耦合等离子体质谱法
标准基本信息:ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T107.2—2016《尿中碘的测定第2部分:电感耦合等离子体质谱法》(Determinationofiodineinurine——Part2:inductivelycoupledplasmamassspectrometrymethod)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年04月28日发布,自2016年10月31日起实施。
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微量元素障碍(碘缺乏)
症状体征:临床表现的轻重取决于缺碘的程度,持续时间以及患病的年龄,胎儿期缺碘可致死胎,早产及先天畸形,新生儿期则表现为甲状腺功能低下,儿童和青春期则引起地方性甲状腺肿、地方性甲状腺功能减低症,儿童长期轻度缺碘则可出现亚临床型甲状腺功能减低症,常伴有体格生长落后。2、甲状腺素制剂参见甲状腺功能减低症。
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甲磺酸培氟沙星
甲磺酸培氟沙星药典标准:品名:中文名:甲磺酸培氟沙星汉语拼音:JiahuangsuanPeifushaxing英文名:PefloxacinMesylate结构式:分子式与分子量:C17H20FN3O3·CH4O3S·2H2O465.49来源(名称)、含量(效价):本品为1-乙基-6-氟-7-[4-甲基哌嗪-1-基]-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。类别:喹诺酮类抗菌药。
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注射用香菇多糖
药品标准:正式名:注射用香菇多糖汉语拼音:ZhusheyongXiangguDuotang标准号:WS-292(X-257)-97拉丁文或英文:LentinanforInjection主要活性成分:香菇多糖加适宜的赋形剂,经冷冻干燥的无菌制品,含香菇多糖为标示量的90.0~溶液的澄清度取本品5支,每支加水2ml使溶解,溶液应澄清。2.注意过敏反应发生的可能性。
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碘酸钾口服溶液
药品标准:正式名:碘酸钾口服溶液汉语拼音:DiansuanjiaKoufurongye标准号:WS-165(X-149)-99(2)拉丁文或英文:PotassiumIodateOralSolution主要活性成分:本品含碘酸钾(KIO3)性状:?(1)取本品50ml,置水浴上蒸发至干,加稀硝酸1ml使溶解,加硝酸银试液数滴,溶液变混浊。遮光,密闭,在凉暗处保存。
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度米芬
度米芬药典标准:品名:中文名:度米芬汉语拼音:Dumifen英文名:DomiphenBromide结构式:分子式与分子量:C22H40BrNO·H2O432.49来源(名称)、含量(效价):本品为溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十二烷铵-水合物。检查:酸度:取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.0~
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注射用亚锡依替菲宁
注射用亚锡依替菲宁药典标准:品名:中文名:注射用亚锡依替菲宁汉语拼音:ZhusheyongYaxiyitifeining英文名:EtifeninandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为依替菲宁与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含量测定:取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,混匀。
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亚锡喷替酸冻干品
药品标准:正式名:亚锡喷替酸冻干品汉语拼音:YaxiPentisuanDongganpin标准号:拉丁文或英文:ACIDUMPENTETICUMETSTANNICHLORIDUM主要活性成分:喷替酸(C14H23N3O10)、氯化亚锡(SnCL22H2O)与氯化钠(NaCl)经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品一瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
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碘化钠
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。版本:《中华人民共和国药典》2010年版碘化钠说明书:碘化钠的适应症:用于膀胱造影、逆行尿路造影,经T形管胆道造影,以及娄管造影等。
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注射用亚锡植酸钠
注射用亚锡植酸钠药典标准:品名:中文名:注射用亚锡植酸钠汉语拼音:ZhusheyongYaxizhisuanna英文名:SodiumPhytateandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为植酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。(2)取含量测定项下消化至透明溶液,加钼酸铵溶液,即显黄色。
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WS/T 783—2021 血清中碘的测定标准 电感耦合等离子体质谱法
待测液:内标液为1:1在线引入内标铼使用溶液(5.7)。表A.1仪器测定血清碘的参考操作顺序操作顺序附录B(资料性)方法的精密度和准确度:B.1精密度:五家实验室共对含碘40.0μg/L~参考文献:[1]WS/T572—2017血清中碘的测定砷铈催化分光光度法标准下载:WS/T783—2021血清中碘的测定标准电感耦合等离子体质谱法
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注射用亚锡焦磷酸钠
注射用亚锡焦磷酸钠药典标准:品名:中文名:注射用亚锡焦磷酸钠汉语拼音:ZhusheyongYaxijiaolinsuanna英文名:SodiumPyrophosphateandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为焦磷酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含量测定:取本品3瓶,分别精密加水2ml溶解,混匀。
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美司那
作用与用途:用法与用量:注意:保护作用仅限于泌尿道损害。剂量:静脉滴注,常用剂量为化疗药的20%。标示量:类别:环磷酰胺及异环磷酰胺泌尿道毒性的防护药。药品说明书:别名:美斯纳,美司钠,巯乙磺酸钠适应症:本品可防止用高剂量异环磷山胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时,引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。
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注射用亚锡亚甲基二膦酸盐
注射用亚锡亚甲基二膦酸盐药典标准:品名:中文名:注射用亚锡亚甲基二膦酸盐汉语拼音:ZhusheyongYaxiyajiaji'erlinsuanyan英文名:MethylenediphosphonateandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为亚甲基二膦酸盐与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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亚锡聚合白蛋白冻干品
含量测定:取本品2瓶,用氯化钠注射液4ml,将瓶内的冻干品物移至离心管内,离心,弃去上清液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀一次,离心,弃去上清液,最后加入氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮液,作为供试品溶液;另精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2.0ml,置另一离心管中,作为对照溶液;
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注射用亚锡右旋糖酐105
药品标准:正式名:注射用亚锡右旋糖酐105汉语拼音:ZhusheyongYaxiYouxuantanggan105标准号:WS-726(X-586)-98拉丁文或英文:Dextran105andStannousChlorideforInjection主要活性成分:本品为右旋糖酐105与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加水2ml使溶解,溶液应澄清无色。
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WS/T 107.1—2016 尿中碘的测定 第1部分:砷铈催化 分光光度法
7.1.2各管加入2.5mL亚砷酸溶液(5.3),充分混匀后放置15min;2006年,我国发布了《尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法》(WS/T107—2006),标准规定了尿中碘含量的测定方法,为我国评价人碘营养状况的尿碘检测提供了方法依据,在我国碘缺乏病防治监测中发挥了重要作用。
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注射用亚锡喷替酸
注射用亚锡喷替酸药典标准:品名:中文名:注射用亚锡喷替酸汉语拼音:ZhusheyongYaxiPentisuan英文名:PentetateAcidandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为喷替酸、氯化亚锡与氯化钠经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色:取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
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苯扎溴铵
含量测定:取本品约0.25g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水50ml与氢氧化钠试液1ml,摇匀,加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,将近终点时必须强力振摇,至三氯甲烷层的蓝色消失,即得。制剂:苯扎溴铵溶液版本:《中华人民共和国药典》2010年版苯扎溴铵说明书:别名:苯扎溴铵;
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注射用亚锡聚合白蛋白
注射用亚锡聚合白蛋白药典标准:品名:中文名:注射用亚锡聚合白蛋白汉语拼音:ZhusheyongYaxiJuhebaidanbai英文名:AlbuminAggregatedandStannousChlorideforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为氯化亚锡与人血白蛋白经热变性后冷冻干燥的无菌无热原粉末。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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醋氨已酸锌胶囊
药品标准:正式名:醋氨已酸锌胶囊汉语拼音:CuanjisuanxinJiaonang标准号:WS-166(X-128)-98拉丁文或英文:ZincAcexamateCapsulae主要活性成分:本品含醋氨已酸锌(C16H28N2O6Zn。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录66页第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。
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奥泽格瑞
专家点评:奥扎格雷能有效地抑制血栓素合成酶(TXA2)的生成,抑制血小板聚集同时促进前列环素(PGI2)的产生,扩张脑血管,增加脑血流量,从而使凝血过程受到有效抑制,使已形成的血栓靠血液平衡关系的破坏而被自行溶解,最终达到治疗脑血栓的功效。
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碘[131I]化钠胶囊
崩解时限:取制备本品的空白胶囊6粒,照崩解时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩA)胶囊剂项下的方法检查,应符合规定。放射性活度:取本品,照放射性活度(浓度)测定法(2010年版药典二部附录XIII)测定,放射性活度应符合规定。
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布美他尼注射液
布美他尼注射液药典标准:品名:中文名:布美他尼注射液汉语拼音:BumeitaniZhusheye英文名:BumetanideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为布美他尼加氢氧化钠制成的灭菌水溶液。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。类别:利尿药。
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尿淀粉酶
冷至室温后加入5ml37%甲醛溶液,用蒸馏水稀释至1000ml。操作方法:(1)碘-淀粉比色法:血清用生理盐水做10倍稀释,尿液作20倍稀释,基质缓冲液37℃预温5min,按表1操作。升高:见于急性胰腺炎以及任何原因造成胰管阻塞(如胰腺癌、胰腺损伤)、急性胆囊炎、胃溃疡穿孔、酒精中毒、流行性腮腺炎等。
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煅制镁
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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氧化镁
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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唾液淀粉酶
唾液淀粉酶的医学检查:检查名称:唾液淀粉酶分类:体液和排泄物检查唾液与泪液检查取材:唾液唾液淀粉酶的测定原理:基质中的淀粉经标本中α-淀粉酶水解,生成葡萄糖、麦芽糖和糊精。冷至室温后加入5ml37%甲醛溶液,用蒸馏水稀释至1000ml。(2)碘贮存液(0.1mol/L):称取碘酸钾1.7835g,碘化钾22.5g溶于400ml水中。
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重质氧化镁
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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苦土
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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奥扎格雷素
专家点评:奥扎格雷能有效地抑制血栓素合成酶(TXA2)的生成,抑制血小板聚集同时促进前列环素(PGI2)的产生,扩张脑血管,增加脑血流量,从而使凝血过程受到有效抑制,使已形成的血栓靠血液平衡关系的破坏而被自行溶解,最终达到治疗脑血栓的功效。
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氢溴酸西酞普兰片
氢溴酸西酞普兰片药典标准:品名:中文名:氢溴酸西酞普兰片汉语拼音:QingxiusuanXitaipulanPian英文名:CitalopramHydrobromideTablets含量或效价规定:本品含氢溴酸西酞普兰按西酞普兰(C20H21FN2O)计算,应为标示量的90.0%~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:抗抑郁药。
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碘[131I]化钠口服溶液
碘[131I]化钠口服溶液药典标准:品名:中文名:碘[131I]化钠口服溶液汉语拼音:Dian[131I]huanaKoufurongye英文名:SodiumIodide[131I]OralSolution来源(名称)、含量(效价):本品为碘[131I]化钠溶液。鉴别:(1)取本品适量,照7谱仪法(2010年版药典二部附录Ⅻ)测定,其主要光子的能量为0.365MeV。
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奥扎格雷
专家点评:奥扎格雷能有效地抑制血栓素合成酶(TXA2)的生成,抑制血小板聚集同时促进前列环素(PGI2)的产生,扩张脑血管,增加脑血流量,从而使凝血过程受到有效抑制,使已形成的血栓靠血液平衡关系的破坏而被自行溶解,最终达到治疗脑血栓的功效。
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匹多莫德片
药品标准:正式名:匹多莫德片汉语拼音:PiduomodePian标准号:WS-789(X-695)-2000拉丁文或英文:PidotimodTablets主要活性成分:本品含匹多莫德(C9H12N2O4S)性状:本品为白色片。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。含量测定:照高效液相色谱法(中国药典2000年二部附录VD)测定。
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匹多莫德
药品标准:正式名:匹多莫德汉语拼音:Piduomode标准号:WS-686(X-595)-2000拉丁文或英文:Pidotimod主要活性成分:本品为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羧基]-四氢噻唑-4-羧酸。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以0.01mol/L磷酸二氢钠-甲醇-异丙醇(97:2:1)为流动相,检测波长为210nm。