-
锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
锝[99mTc]焦磷酸盐注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]焦磷酸盐注射液汉语拼音:De[99mTc]JiaolinsuanyanZhusheye英文名:Technetium[99mTc]PyrophosphateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的焦磷酸盐的无菌溶液。无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
-
锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液汉语拼音:De[99mTc]YajiajiErlinsuanyanZhusheye英文名:Technetium[99mTc]MethylenediphosphonateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的亚甲基二膦酸盐的无菌溶液。检查:pH值:应为5.0~
-
锝[99mTc]喷替酸盐注射液
锝[99mTc]喷替酸盐注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]喷替酸盐注射液汉语拼音:De[99mTc]PentisuanyanZhusheye英文名:Technetium[99mTc]PentetateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的喷替酸的无菌溶液。无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
-
锝[99mTc]依替菲宁注射液
锝[99mTc]依替菲宁注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]依替菲宁注射液汉语拼音:De[99mTc]YitifeiningZhusheye英文名:Technetium[99mTc]EtifeninInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的N-(2,6-二乙基乙酰苯氨基)亚氨二乙酸的无菌溶液。检查:pH值:应为3.8~
-
锝[99mTc]植酸盐注射液
锝[99mTc]植酸盐注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]植酸盐注射液汉语拼音:De[99mTc]ZhisuanyanZhusheye英文名:Technetium[99mTc]PhytateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的植酸盐的无菌溶液。检查:pH值:应为3.5~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
-
锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
锝[99mTc]聚合白蛋白注射液药典标准:品名:中文名:锝[99mTc]聚合白蛋白注射液汉语拼音:De[99mTc]JuhebaidanbaiZhusheye英文名:Technetium[99mTc]AlbuminAggregatedInjection来源(名称)、含量(效价):本品为锝[99mTc]标记的聚合人血白蛋白的无菌悬浮液。检查:pH值:应为5.0~版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
碘[131I]化钠胶囊
崩解时限:取制备本品的空白胶囊6粒,照崩解时限检查法(2010年版药典二部附录ⅩA)胶囊剂项下的方法检查,应符合规定。放射性活度:取本品,照放射性活度(浓度)测定法(2010年版药典二部附录XIII)测定,放射性活度应符合规定。
-
高锝[99mTc]酸钠注射液
高锝[99mTc]酸钠注射液药典标准:品名:中文名:高锝[99mTc]酸钠注射液汉语拼音:Gaode[99mTc]suannaZhusheye英文名:SodiumPertechnetate[99mTc]Injection来源(名称)、含量(效价):本品为高锝[99mTc]酸钠的无菌等渗溶液。检查:pH值:应为4.0~无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
-
胶体磷[32P]酸铬注射液
检查:pH值:应为6.0~胶体颗粒:取本品,照颗粒细度测定法(2010年版药典二部附录XIII),用电子显微镜观察测量,直径为20~细菌内毒素:取本品,用内毒素检查用水至少稀释15倍后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪE),本品每1ml含内毒素应小于15EU。无菌:取本品,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。
-
碳[14C]尿素胶囊
崩解时限取本品依法检查(中国药典1995年版二部附录XA〕,崩解时限应不得超过10分钟。放射化学纯度:取本品适量,以适量水微热溶解,以正丁醇:冰醋酸:水(2:1:1〕为展开剂,依法(中国药典1995年版二部附录XⅢ一法〕试验,用合适的液体闪烁计数仪测定放射性分布,碳[14C]尿素的放射化学纯度应不低于90%。贮藏:密封,2~
-
尿素[14C]胶囊
药品标准:正式名:尿素[14C]胶囊汉语拼音:Niaosu[14C]Jiaonang标准号:WS-608(X-534)-99拉丁文或英文:Urea[14C]Capsules主要活性成分:本品为尿素[14C]胶囊性状:鉴别:?崩解时限取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XA),崩解时限应不得超过8分钟。标示量:含[14C]的放射性活度应为标示量的80.0~规格:37KBq。
-
WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法;标准正文:临床核医学患者防护要求1范围:本标准规定了临床核医学正当性判断、放射防护最优化、医疗照射剂量约束和异常医疗照射的调查与处理等方面的患者防护要求。6.5医疗照射指导水平:6.5.1执业医师应参照医疗照射指导水平(见附录E),以保证放射性药物施用活度的合理性。
-
核医学仪器安全操作原则
活度计使用原则(1)核医学科在进行体内放射药物操作时,必须配备放射性活度计,以核准放射性剂量。(3)按所用核素射线能量、放射性总量选定仪器工作电压、阈值、窗宽等条件。(5)根据检查目的,准确摆好患者体位,并选择恰当的采集方式与采集条件。(7)显像结束后,根据需要在体表解剖标志相应位置上做标记。
-
氯化铟[113mIn]
药典标准:药品名称:氯化铟[113mIn]拼音名:Lühuayin[In]Zhusheye英文名:INDIUM[113mIn]CHLORIDEINJECTION来源(分子式)与标准:本品为氯化铟[113mIn]的无菌溶液。检查:pH值应为1.3~其他应符合注射剂项下有关的各项规定(附录ⅠB)。(2)取本品,照放射化学纯度项下的方法测定,在Rf值为0.0~
-
2010年版药典二部附录XIII
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XIII放射性药品检定法放射性药品系指含有一种或几种放射性核素供医学诊断和治疗用的药品。三法:取供试品适量,照上行纸色谱法(2010年版药典二部附录ⅤA),按各品种项下规定的多分离系统试验,试验后,取出,干燥,用合适的仪器测定每一系统色谱纸上的放射性分布。