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羟苯甲酯
含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:药用辅料,防腐剂。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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诺氟沙星滴眼液
诺氟沙星滴眼液药典标准:品名:中文名:诺氟沙星滴眼液汉语拼音:NuofushaxingDiyanye英文名:NorfloxacinEyeDrops含量或效价规定:本品含诺氟沙星(C16H18FN3O3)应为标示量的90.0%~精密量取标准汞溶液1ml,置125ml分液漏斗中,加硫酸2ml,加水80ml和20%盐酸羟胺溶液5ml,用双硫腙滴定液滴定,同法操作。
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托吡卡胺滴眼液
托吡卡胺滴眼液药典标准:品名:中文名:托吡卡胺滴眼液汉语拼音:Tuobika'anDiyanye英文名:TropicamideEyeDrops含量或效价规定:本品含托吡卡胺(C17H20N2O2)应为标示量的90.0%~其他:应符合眼用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠG)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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氯霉素滴眼液
羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯:供试品中如含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯,在有关物质项下记录的色谱图中,按外标法以峰面积分别计算含量,均应为标示量的80.0%~含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。氯霉素滴眼液的不良反应:眼部偶有轻微刺激,眼膏点眼有烧灼感,结膜下注射有较强刺激。
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注射用盐酸表柔比星
鉴别:取本品适量,照盐酸表柔比星项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。无菌:取本品,用适宜溶剂溶解后,转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中,用薄膜过滤法处理后,依法检查(2010年版药典二部附录ⅪH),应符合规定。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。
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明胶空心胶囊
另精密称取羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯对照品各25mg,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取上述溶液5ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。供试品溶液中氯乙醇峰面积不得大于对照溶液峰面积。铬:取本品0.5g,置聚四氟乙烯消解罐内,加硝酸5~
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羟苯丁酯
含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
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羟苯丙酯
精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点,并将滴定的结果用空白试验校正。
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克痤隐酮乳膏
鉴别:取本品5g,加水5ml,混匀,用氯仿轻轻振摇提取2次,每次15ml,合并氯仿提取液,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2.5ml使溶解,作为供试品溶液,另取隐丹参酮对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。[性状]本品为棕红色的粉末,乙醇溶解后为樱红色的液体。河北省药品检验所起草
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盐酸环丙沙星滴眼液
以0.005mol/L的醋酸铵溶液(每1000ml中含三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值至5.0±0.5)-乙腈(35:65)为流动相;羟苯乙酯:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。含量测定:精密量取本品3ml(约相当于环丙沙星9mg),置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,照盐酸环丙沙星项下的方法测定,即得。
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羟苯乙酯
照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。含量测定:取本品约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)20ml,70℃水浴加热1小时,立即置冰浴中放冷,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至第二个终点;