-
亚硝基铁氰化钠
鉴别:(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失。氰化物在肝脏转化为硫氰酸盐,由肾脏排泄,肝肾功能不全者易于发生中毒。(2)单位时间内静脉滴注过量或长时间用药可引起血压降低、定向力丧失、恶心、呕吐、大汗、精神错乱。
-
尿胱氨酸
概述:胱氨酸尿症为先天性代谢病,肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸和鸟氨酸重吸收障碍,尿中可见上述氨基酸,尿沉渣镜检可见胱氨酸生成的六角形结晶,化学定性常用亚硝基铁氰化钠试验。操作方法:取尿液5ml,加入氰化钠溶液2ml,充分混和,静置10min后,再用滴管加入亚硝基铁氰化钠溶液约10~胱氨酸尿症患者可排出600~
-
硝普钠
鉴别:(1)取本品约50mg,加2%抗坏血酸溶液10ml使溶解,加稀盐酸1ml,摇匀,滴加氢氧化钠试液1ml,即显蓝色,放置后颜色逐渐消失。氰化物在肝脏转化为硫氰酸盐,由肾脏排泄,肝肾功能不全者易于发生中毒。(2)单位时间内静脉滴注过量或长时间用药可引起血压降低、定向力丧失、恶心、呕吐、大汗、精神错乱。
-
UABT
概述:乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮这三种物质统称为酮体。妊娠妇女可因严重的妊娠反应、妊娠呕吐、子痫、不能进食、消化吸收障碍等因素出现酮尿。(2)朗格(Langt)法:①许多因素可致尿酮体呈假阳性反应,如使用大剂量维生素C、感冒冲剂、庆大霉霉素、止血芳酸等药物,故应在停用上述药物2天后再做此试验。
-
尿酮体试验
概述:乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮这三种物质统称为酮体。妊娠妇女可因严重的妊娠反应、妊娠呕吐、子痫、不能进食、消化吸收障碍等因素出现酮尿。(2)朗格(Langt)法:①许多因素可致尿酮体呈假阳性反应,如使用大剂量维生素C、感冒冲剂、庆大霉霉素、止血芳酸等药物,故应在停用上述药物2天后再做此试验。
-
积液腺苷脱氢酶
概述:腺苷脱氨酶是一种核苷氨基水解酶,它广泛存在于全身组织、各种细胞和体液中,在核酸代谢中起重要作用。若空白管读数增高,应重新配制。化验结果临床意义:在结核性积液中ADA活性升高显著,大于40U/L应考虑为结核性,对结核性胸水诊断的特异性达99%,优于结核菌素试验、细菌学和活组织检查等方法。
-
POX
POX过氧化物酶染色的医学检查:检查名称:过氧化物酶染色分类:血细胞化学染色血液检查化验取材:血液过氧化物酶染色的测定原理:粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶,能借助受体(联苯胺)脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。
-
过氧化酶染色
POX过氧化物酶染色的医学检查:检查名称:过氧化物酶染色分类:血细胞化学染色血液检查化验取材:血液过氧化物酶染色的测定原理:粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶,能借助受体(联苯胺)脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。
-
过氧化物酶染色
POX过氧化物酶染色的医学检查:检查名称:过氧化物酶染色分类:血细胞化学染色血液检查化验取材:血液过氧化物酶染色的测定原理:粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶,能借助受体(联苯胺)脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。急性单核细胞白血病原始细胞呈阴性或弱阳性反应。淋巴细胞白血病呈阴性反应。
-
血清腺苷脱氨酶
概述:腺苷脱氨酶(ADA)系统命名为腺苷氨基水解酶,主要催化腺苷和脱氧腺腺苷,生成次黄嘌呤核苷和氨,是腺苷酸分解代谢的重要酶系之一。若空白管读数增高,应重新配制。相关疾病:肝硬化、黄疸、伤寒、传染性单核细胞增多症、风湿热、溶血性贫血、结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎、病毒性脑膜炎、脑出血、脑梗死
-
可乐定贴片
药品标准:正式名:可乐定贴片汉语拼音:KeledingTiepiang标准号:WS-139(X-103)-90拉丁文或英文:TARFILAECLONIDINIADHAESIVUS主要活性成分:含可乐定(C9H9Cl2N3)性状:敷贴面具有粘性药膜的贴片。元水乙醇一盐酸液(0.024mol/L)一三乙醇胺(80ml∶20ml∶0.15g)为流动相,流速0.7ml/min;10ul注入液相层析仪。
-
硫软膏
含量测定:取本品约0.5g,精密称定,加5%亚硫酸钠溶液40ml,加热回流约1.5小时,使硫溶解,放冷,使基质凝固,取溶液滤过,遗留基质用热水30ml洗涤,放冷,滤过,同法洗涤数次,合并滤液及洗液,加甲醛试液10ml与醋酸6ml,用水稀释至150ml,加淀粉指示液,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定。硫软膏的用法:涂于患处。
-
磷酸哌嗪
照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。含量测定:取本品约80mg,精密称定,加无水甲酸4ml,微热使溶解,加冰醋酸50ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。枸橼酸哌嗪糖浆:每100ml含磷酸哌嗪16g。
-
盐酸羟甲唑啉滴鼻液
药品标准正式名盐酸羟甲唑啉滴鼻液汉语拼音YansuanQiangjiazuolinDibiye标准号WS-266(X-224)-93拉丁文或英文NARISTILLAEOXYMETAZOLINIHYDROCHLORIDI主要活性成分盐酸羟甲唑啉的生理盐水溶液。禁忌症1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
-
盐酸洛非西定片
盐酸洛非西定片药典标准:品名:中文名:盐酸洛非西定片汉语拼音:YansuanLuofeixidingPian英文名:LofexidineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸洛非西定(C11H12Cl2N2O·HCl)应为标示量的90.0%~另取盐酸洛非西定对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。类别:抗高血压药。
-
盐酸赛洛唑啉
以0.1%三乙胺(用冰醋酸调节pH值至5.0)-乙腈(45:55)为流动相;含量测定:取本品约0.22g,精密称定,加无水冰醋酸60ml溶解后,加醋酐5ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),以硝酸钾的饱和无水甲醇溶液为盐桥溶液,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
-
双半胱氨酸
药品标准:正式名:双半胱氨酸汉语拼音:Zhusheyongshuangbanguangansuan标准号:WS-385(X-331)-97拉丁文或英文:L,L-EthyleneDicysteineforInjection主要活性成分:双半胱氨酸与甘露醇经冷冻干燥的无菌粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品一瓶,加氯化钠注射液4ml使溶解,溶液应澄清无色。
-
盐酸羟甲唑啉喷雾剂
药品标准正式名盐酸羟甲唑啉喷雾剂汉语拼音YansuanQiangjiazuolinPenwuji标准号WS-499(X-432)-97(2)拉丁文或英文OxymetazolineHydrochlorideSpray主要活性成分本品含盐酸羟甲唑啉(C16H24N2O·HCL)性状本品为无色的澄清液体,带有定量阀门系统,揿压阀门,药液呈雾粒喷出。禁忌1.萎缩性鼻炎及鼻腔干燥者禁用。
-
盐酸羟甲唑啉滴眼液
测定法取经105℃干燥4小时的盐酸羟甲唑啉对照品25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml置离心管中,精密加入乙腈3ml,混匀,离心,精密量取上清液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,另精密量取本品3ml,自“置离心管中…”注意:闭角型青光眼、重度窄角患者禁用,对本品过敏者禁用。
-
双半胱乙酯冻干品
药品标准:正式名:双半胱乙酯冻干品汉语拼音:ShuangbanguangyizhiDongganpin标准号:WS-165(X-142)-93拉丁文或英文:L,L-ETHYLIS-CYSTEINATISDIMERCRYODESICLATUM主要活性成分:双半胱乙酯与尿素经冷冻干燥的无菌粉末。样品溶液的制备取本品1瓶,用无水乙醇溶解后转移至25ml量瓶中,并用无水乙醇稀释至刻度。
-
亚锡双半胱氨酸冻干品
药品标准:正式名:亚锡双半胱氨酸冻干品汉语拼音:YaxiShuangBanguangAnsuanDongganpin标准号:WS-054(X-041)-95拉丁文或英文:主要活性成分:双胱氨酸(C6H16N2O4S2)与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)经冷冻干燥的无菌粉末,含双半胱氨酸和亚锡应为标示量的80~测定法取对照品溶液以示波极谱仪、在电极电位为0.3V处。
-
二疏丁二酸
药品标准:正式名:二疏丁二酸汉语拼音:Erqiuding’ersuan标准号:WS-271(X-229)-93拉丁文或英文:ACIDUMDIMERCAPTOSUCCINICUM主要活性成分:按干燥品计算。本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或氯仿中几乎不溶。(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。
-
复方卡托普利片
含量均匀度:取本品1片,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声处理使溶解,放冷,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。类别:血管紧张素转移酶抑制药。
-
18种氨基酸葡萄糖注射液
L-异亮氨酸1.87gL-亮氨酸4.17gL-?(3)取5ml,加1%6氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。15ml(相当于葡萄糖1g),置带塞试管中,加硫酸铵约9克,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟。检查:0L-酪氨酸、N-乙酰-l-色氨酸照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)。
-
盐酸赛洛唑啉滴鼻液
盐酸赛洛唑啉滴鼻液药典标准:品名:中文名:盐酸赛洛唑啉滴鼻液汉语拼音:YansuanSailuozuolinDibiye英文名:XylometazolineHydrochlorideNasalDrops含量或效价规定:本品含盐酸赛洛唑啉(C16H24N2·HCl)应为标示量的90.0%~检查:pH值:应为5.6~其他:应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠR)。
-
二巯丁二酸
(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。降低血铅浓度,但短时间用药后,易使铅从骨中游离出来重新再分布,引起血铅反跳性升高,故应视情况多疗程用药。铅中毒儿童服用后有肝-肠循环,迅速以原形和代谢物经肾排出。
-
乳酸环丙沙星阴道泡腾片
药品标准:正式名:乳酸环丙沙星阴道泡腾片汉语拼音:zhusheyongRusuanHuanbingshaxing标准号:WS-105(X-83)-98拉丁文或英文:CiprofloxacinLactateFroInjection主要活性成分:乳酸环丙沙星的无菌粉末,按平均装量计算,含环丙沙星应为标示量的90.0~(3)显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。
-
注射用亚锡葡庚糖酸钠
药品标准:正式名:注射用亚锡葡庚糖酸钠汉语拼音:YansuanShuangbanguangyizhi标准号:拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerHydrochloride主要活性成分:N,N-1,2-乙撑-双(L-半胱氨酸乙酸)二盐酸盐,按干燥品计算,含C12H24N2O4S2·2HCl不得少于99.0%。在水或甲醇中易溶;在乙醇中溶解。
-
盐酸双半胱乙酯
药品标准:正式名:盐酸双半胱乙酯汉语拼音:ZhusheyongShuangbanguangyizhi标准号:WS-388(X-334)-97拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerforInjection主要活性成分:盐酸双半胱乙酯与尿素等经冷冻干燥的无菌无热原粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
-
氯屈膦酸二钠
药品标准:正式名:氯屈膦酸二钠汉语拼音:YansuanErjiashuangguaChangrongJiaonang标准号:WS-022(X-020)-98拉丁文或英文:METFORMINHYDROCHLORIDEENTERIC-COATEDCAPSULES主要活性成分:含盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCl)应为标示量的95.0~其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。
-
注射用硫普罗宁
药品标准:正式名:注射用硫普罗宁汉语拼音:ZhusheyongLiupuluoning标准号:WS-360(X-284)-98拉丁文或英文:TioproninforInjection主要活性成分:硫普罗宁与右旋糖酐40适量制成的无菌冻干品。鉴别:(1)取本品适量(约相当于硫普罗宁20mg),加氢氧化钠试液2ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1-3滴,摇匀,即显深红色。
-
注射用亚锡双半胱乙酯
药品标准:正式名:注射用亚锡双半胱乙酯汉语拼音:ZhusheyongYaxiShuangbanguangyizhi标准号:WS-172(X-154)-99拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerandStannousChlorideforInjection主要活性成分:本品为盐酸双半胱乙酯与氯化亚锡经冷冻干燥而成的无菌粉末。亚锡量取本品3瓶,用差示脉冲溶出伏安法测定亚锡量。
-
乙酰半胱氨酸胶囊
药品标准:正式名:乙酰半胱氨酸胶囊汉语拼音:YixianBanguang’ansuanJiaonang标准号:WS-290(X-252)-2000拉丁文或英文:AcetylcysteineCapsules主要活性成分:本品含乙酰半胱氨酸(C5H9NO3S)性状:本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。⑶在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。
-
盐酸二甲双胍胶囊
盐酸二甲双胍胶囊药典标准:品名:中文名:盐酸二甲双胍胶囊汉语拼音:YansuanErjiashuangguaJiaonang英文名:MetforminHydrochlorideCapsules含量或效价规定:本品含盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCl)应为标示量的95.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
-
复方甲苯咪唑乳膏
(2)取本品.检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录9页)。含量测定:甲苯咪唑对照品溶液的制备取甲苯咪唑对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加乙酸乙酯溶解并稀释至刻度,摇匀。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于24.08mgC11?类别:驱虫药。
-
复方甲苯咪唑丸
药品标准:正式名:复方甲苯咪唑丸汉语拼音:FufangJiabenmizuoWan标准号:WS-097(X-79)-92拉丁文或英文:PILULAEMEBENDAZOLICOMPOSITAE主要活性成分:含甲苯咪唑(C16H13N3O3)与盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)甲苯咪唑5.0g盐酸左旋咪唑1.25g辅料适量制成1000粒性状:类白色肠溶衣园形小丸。20粒,顿服。
-
盐酸左旋咪唑
含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加乙醇30ml溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。盐酸左旋咪唑的适应症:是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及勾虫。200mg,饭后1小时顿服。规格:片剂:盐酸盐,每片含基质15mg、25mg、50mg。
-
枸橼酸哌嗪
照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在520nm与600nm的波长处分别测定吸光度。含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸30ml,振摇使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。4.硫双二氯酚或左旋咪唑与枸橼酸哌嗪合用,有协同作用。
-
美卡唑利尔
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
-
甲硫噻唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
-
甲硫基咪唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。
-
盐酸二甲双胍
含量测定:取本品约60mg,精密称定,加无水甲酸4ml使溶解,加醋酐50ml,充分混匀,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:(1)盐酸二甲双胍片(2)盐酸二甲双胍肠溶胶囊版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
呋喃唑酮
呋喃唑酮药典标准:品名:中文名:呋喃唑酮汉语拼音:Funanzuotong英文名:Furazolidone结构式:分子式与分子量:C8H7N3O5225.16来源(名称)、含量(效价):本品为3-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2-噁唑烷酮。鉴别:(1)取本品约20mg,加乙醇5ml与氢氧化钠溶液(1→10)3ml,即显红色。类别:抗菌药。
-
归芪养血糖浆
中药部颁标准:拼音名:GuiqiYangxueTangjiang标准编号:WS3-B-2674-97处方:当归120g香附(制)20g党参(蜜炙)20g黄芪(蜜炙)20g川芎(制)20g白芍(制)20g熟地黄40g甘草(蜜炙)20g茯苓20g制法:以上九味,当归、川芎照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法(附录ⅠO),以70%乙醇为溶剂进行渗漉,收集漉液约230ml;相对密度1.16~
-
盐酸左旋咪唑颗粒
鉴别:(1)取本品适量(约相当于盐酸左旋咪唑0.1g),置分液漏斗中,加水25ml,振摇使盐酸左旋眯唑溶解,加氢氧化钠试液3ml与三氯甲烷10ml,振摇提取,分取三氯甲烷液置水浴上蒸干,残渣加稀盐酸2ml使溶解,加水20ml与氢氧化钠试液3ml,煮沸10分钟,放冷,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色,放置后,色渐变浅。
-
盐酸左旋咪唑糖浆
盐酸左旋咪唑糖浆药典标准:品名:中文名:盐酸左旋咪唑糖浆汉语拼音:YansuanZuoxuanmizuoTangjiang英文名:LevamisoleHydrochlorideSyrup含量或效价规定:本品含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S·HCl)应为标示量的90.0%~每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)或(0.02mol/L)分别相当于12.04mg或4.815mg的C11H12N2S·HCl。
-
盐酸苯乙双胍
熔点:本品的熔点(2010年版药典二部附录ⅥC)为174~含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加醋酐20ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:盐酸苯乙双胍片版本:《中华人民共和国药典》2010年版
-
盐酸倍他司汀片
盐酸倍他司汀片药典标准:品名:中文名:盐酸倍他司汀片汉语拼音:YansuanBeitasitingPian英文名:BetahistineHydrochlorideTablets含量或效价规定:本品含盐酸倍他司汀(C8H12N2·2HCl)应为标示量的90.0%~(3)取本品的细粉,加水使盐酸倍他司汀溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。
-
盐酸二甲双胍肠溶片
盐酸二甲双胍肠溶片药典标准:品名:中文名:盐酸二甲双胍肠溶片汉语拼音:YansuanErjiashuangguaChangrongpian英文名:MetforminHydrochlorideEnteric-coatedTablets含量或效价规定:本品含盐酸二甲双胍(C4H11N5·HCl)应为标示量的95.0%~精密量取1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
-
甲巯咪唑
含量测定:取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4ml,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。甲硫噻唑;甲巯咪唑的禁忌证:结节性甲状腺功能亢进、甲状腺癌患者禁用。