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西咪替丁缓释片
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30、60、120、240、360分钟时分别吸取溶液5ml滤过,并及时在操作容器中补充预热至37℃的盐酸液(9→1000)5ml;若有先沉后浮现象,下沉时间不超过半小时亦可判为符合规定。
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华蟾素片
制法取干蟾皮2000g,洗净,加水煎煮二次,第一次45小时,第二次30分钟,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.1~(2)取本品1片,除去包衣,研细,置10ml具塞试管中,加甲醇5ml,加盖(但留缝),置温水浴中加热10分钟,时时振摇,静置,取上清液1ml,加20%对二甲氨基苯甲醛盐酸液0.5ml,置水浴上加热,溶液显红色。
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锌布片
含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇(每10mg罗红霉素加乙醇3.3ml)研磨使罗红霉素溶解,并用灭菌水稀释成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置,精密量取上层液适量,照罗红霉素项下的方法测定。药物相互作用:1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。
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氢溴酸右美沙芬糖浆
药品标准:正式名:氢溴酸右美沙芬糖浆汉语拼音:QingxiusuanYoumeishafenTangjiang标准号:WS-022(x-018)-94(2)拉丁文或英文:SYRUPSDEXTROMETHORPHINIHYDROBROMIRI主要活性成分:本品含氢溴酸右美沙芬(C16H25NO·HBr·H2O)应为0.135-0.165%(g/ml)。依法检查(中国药典1990年版第一增补本82页),应符合规定。
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小金丸
3g,一日2次;出处:《外科全生集》卷四小金丸药典标准:品名:小金丸XiaojinWan处方:麝香或人工麝香30g、木鳖子(去壳去油)150g、制草乌150g、枫香脂150g、醋乳香75g、醋没药75g、五灵脂(醋炒)150g、酒当归75g、地龙150g、香墨12g制法:以上十味,除麝香或人工麝香外,其余木鳖子等九味粉碎成细粉。
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陇马陆胃药片
2滴及氢氧化钾1粒,周围显紫堇色。检查:制酸力取本品细粉适量(约相当于本品1片),精密称定,置锥形瓶中,精密加入盐酸液(0.1mol/L)100ml,密塞,于37℃水浴中不断振摇1小时,放冷,滤过,弃去初滤液,精密吸取续滤液25ml,加甲基橙指示液3滴,用氢氧化钠液(0.1mol/L)滴定,每片消耗盐酸液(0.1mol/L)不得少于16ml。
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人参珍珠口服液
(2)取本品20ml,加水饱和的正丁醇20ml,分两次振摇提取,分取正丁醇液,加氨试液30ml,摇匀,放置分层,取正丁醇层,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。功能与主治:补气健脾,安神益智。附:珍珠水解液质量标准本品为珍珠经盐酸液水解后制得的水解液。2.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;
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小金片
小金片药典标准:品名:小金片XiaojinPian处方:人工麝香15g、木鳖子(去壳去油)75g、制草乌75g、枫香脂75g、醋乳香37.5g、醋没药37.5g、五灵脂(醋炒)75g、酒当归37.5g、地龙75g、香墨6g制法:以上十味,除人工麝香、木鳖子和五灵脂外,其余制草乌等七味粉碎成细粉。另取当归对照药材1g,同法制成对照药材溶液。
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可乐定贴片
药品标准:正式名:可乐定贴片汉语拼音:KeledingTiepiang标准号:WS-139(X-103)-90拉丁文或英文:TARFILAECLONIDINIADHAESIVUS主要活性成分:含可乐定(C9H9Cl2N3)性状:敷贴面具有粘性药膜的贴片。元水乙醇一盐酸液(0.024mol/L)一三乙醇胺(80ml∶20ml∶0.15g)为流动相,流速0.7ml/min;10ul注入液相层析仪。
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奥美拉唑胶囊
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml(为溶剂,转速为每分种100转,依法操作,经2小时后,将盐酸溶液排去,残留颗粒用滤纸吸干,转入磷酸盐缓冲液(PH6.8)。其它应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。
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产复康颗粒(冲剂)
药典标准:中药名称:产复康颗粒(冲剂)拼音名:ChanfukangChongji来源:本品为益母草、当归、人参、黄芪、何首乌、桃仁、蒲黄、熟地黄、香附(醋制)昆布、白术、黑木耳等经加工制成的冲剂。鉴别:(1)取本品2g,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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小儿维生素咀嚼片
供试品溶液的制备取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B210mg),置250ml棕色量瓶中,加水75ml、盐酸4ml与乙醇50ml,置水浴上加热使溶液,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置100ml棕色量瓶中,加盐酸液(0.2mol/L)稀释至刻度,摇匀。
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复方电解质葡萄糖注射液-R4A
药品标准:正式名:复方电解质葡萄糖注射液-R4A汉语拼音:FufangDianJiezhiPutaotangZhusheye-R4A标准号:WS-107(X-85)-90拉丁文或英文:INJEGTIOELECTROLYTIETGLUCOSICOMPOSITA—R4A主要活性成分:氯化钠,乳酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。乳酸钠阳离子交换树脂的制备取钠盐状态磺酸型离子交换树脂10~