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溶剂
能溶解其他物质的物质叫溶剂(旧名溶媒)。溶剂分极性溶剂(高介电常数)和非极性溶剂(低介电常数)两类。芳香烃(如苯)的溶解能力强于脂肪烃(如汽油)。很多有机物也作为溶剂使用,常称为有机溶剂,如醇、酯、醚、酮和卤代烃。化学工业生产大量的有机溶剂,它们在涂料、塑料、合成纤维、合成橡胶中有广泛的应用。
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GBZ/T 300.62—2017 工作场所空气有毒物质测定 第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽佘油和松节油
标准正文:工作场所空气有毒物质测定第62部分:溶剂汽油、液化石油气、抽余油和松节油1范围:GBZ/T300的本部分规定了工作场所空气中液化石油气的直接进样-气相色谱法、溶剂汽油和抽余油的热解吸-气相色谱法、松节油的溶剂解吸-气相色谱法。D——解吸效率,%;7.4.4采样后,立即封闭活性炭管两端,置清洁容器内运输和保存。
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非水溶液滴定法
非水溶液滴定法是在非水溶剂中进行滴定的方法。主要用来测定有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐或有机酸盐,以及有机酸碱金属盐类药物的含量。(4)惰性溶剂这一类溶剂没有酸、碱性,如苯、氯仿等。第一法除另有规定外,精密称取供试品适量[约消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)8ml],加冰醋酸10~t[1]为滴定样品时的温度;
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溶解度
①溶解度是指一定pH值和一定温度下某化合物溶于~值得注意的是有些物质在温度降低时,溶液中所含溶质的量虽超过了该温度下饱和溶液所含溶质的量,溶质也不析出,这种溶液称为过饱和溶液。溶解达平衡时,气体在液体中的浓度就是气体的溶解度。几乎不溶或不溶:系指溶质1g(ml)在溶剂1000ml中不能完全溶解。
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键合相色谱法
键合相色谱法是由液-液色谱法即分配色谱发展起来的。所谓疏水作用即当水中存在非极性溶质时,溶质分子之间的相互作用、溶质分子与水分子之间的相互作用远小于水分子之间的相互作用,因此溶质分子从水中被“挤”了出去。
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紫外分光光度法
吸收度的准确度可用重铬酸钾的硫酸溶液检定。3.测定法测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内;
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萃取
萃取是指利用物质在不同溶剂中溶解度不同来进行分离的操作。通常用分液漏斗操作(1)选择的萃取剂,应对被提取物有较大的溶解能力,而对杂质不溶或微溶;跟原溶液的溶剂要互不相溶。然后把被萃取溶液和萃取剂加入分液漏斗,总量不要超过漏斗容积的1/2。先把玻璃盖子取下,以便与大气相通。
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溶液
中药剂型·溶液:溶液(solution)为中药剂型之一,是指将单味药或复方加水煎熬或溶解到一定浓度,过滤所得的液体制剂。所有溶液都是由溶质和溶剂组成,溶剂是一种介质,在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。酒精溶于水体积缩小。固体溶液中的反应速度一般很慢(至少是室温下如此),气体间的反应快慢又难于控制。
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梯度洗脱
梯度洗脱是指在分离过程中逐渐改变溶剂的组成,使溶剂强度从分离开始到结束逐渐增加;使每个被洗脱的色谱峰在流经全柱时,其容量因子(K)能保持或接近最佳值。例如在液相色谱中,梯度淋洗装置有两类:①外梯度淋洗:又称低压梯度淋洗,即将溶剂在常压下,通过程序控制器使溶剂按一定比例混合后再输入高压泵。
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纸色谱法
用于下行法时,取色谱滤纸按纤维长丝方向切成适当大小的纸条,离纸条上端适当的距离(使色谱滤纸上端能足够浸入溶剂槽内的展开剂中,并使点样基线能在溶剂槽侧的玻璃支持棒下数厘米处)用铅笔划一点样基线,必要时,可在色谱滤纸下端切成锯齿形便于展开剂滴下。上行法:点样方法同下行法。
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流浸膏剂与浸膏剂
流浸膏剂或浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取有效成分,蒸去部分或全部溶剂,调整浓度至规定标准而制成的制剂。渗漉法的要点如下:(1)根据药材的性质可选用圆柱形或圆锥形的渗漉器。四、流浸膏剂久置产生沉淀时,在乙醇和有效成分含量符合各该品种项下规定的情况下,可滤过除去沉淀。三、浸膏剂应置遮光容器内密封贮藏。
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吸附色谱法
吸附色谱法的定义:吸附色谱法是利用被分离物质在吸附剂上吸附能力的不同,用溶剂或气体洗脱使组分分离的一种色谱法。硅胶对溶质,分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的,在硅胶表面有一些区域与溶质分子强烈相互作用,这些区域为活性位置,硅胶与溶质分子间主要作用是偶极距力氢键及静电相互作用。
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质量摩尔浓度
质量摩尔浓度是指溶质B的物质的量nR与溶剂A的质量mA之比。单位为mol kg-1,符号为mB。对于极稀的水溶液来说,其物质的量浓度与质量摩尔浓度的数值几乎相等。质量摩尔浓度常用于溶液的凝固点和沸点的计算。若溶液在加热过程中溶剂与溶质均无损失,则在20℃时配制的溶液加热至80℃时,其质量摩尔浓度并无变化。
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稀溶液的依数性
难挥发的非电解质稀溶液的性质(稀溶液的蒸气压下降、沸点上升、凝固点下降和溶液的渗透压)跟溶入一定量溶剂中溶质的物质的量成正比,而跟溶质的本性无关。这种性质叫做稀溶液的依数性。式中△tf是凝固点下降度数(纯溶剂凝固点和溶液凝固点的差),Kf是溶剂的凝固点下降常数(只跟溶剂有关),mB是溶液的质量摩尔浓度。
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滴鼻用安乃近溶液片
药品标准:正式名:滴鼻用安乃近溶液片汉语拼音:DibiyongAnnaljinRongyepian标准号:WS)281(X-243)-96拉丁文或英文:NasalMetamizoleSodiumSolubleTablets主要活性成分:系由溶液片与溶剂组合而成,溶液片含安乃近性状:溶液片为白色或几乎白色片剂,溶剂应为澄明液体。在257nm波长处测定吸收度;类别:解热镇痛药。
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溶出度测定法
溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。测定法除另有规定外,量取经脱气处理的溶剂900ml,注入每个操作容器内,加温使溶剂温度保持在37±0.5℃,调整转速使其稳定。结果判断6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q);桨叶底部离烧杯底部的距离为15±1mm。
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橡胶膏剂
橡胶膏剂系指药物与橡胶等基质混匀后,涂布于布上的外用制剂。二、药材提取物应按各该品种项下规定的方法进行提取。24小时后,浸于适量汽油中,待溶胀后移置打胶机中,搅匀,分次加入凡士林、羊毛脂、氧化锌和松香等制成基质,再加入药物等,搅匀,涂膏,盖衬,切片,即得。用手指触试膏面,应仍有粘性。
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液-固色谱法
液-固色谱法通常称吸附色谱法,吸附剂有活性碳,氧化铝和硅胶,在液-固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质,分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的,在硅胶表面有一些区域与溶质分子强烈相互作用,这些区域为活性位置,硅胶与溶质分子间主要作用是偶极距力氢键及静电相互作用。
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柱色谱法
概述:柱色谱法分为吸附柱色谱和分配柱色谱。供试品的加入:除另有规定外,将供试品溶于开始洗脱时使用的洗脱剂中,再沿管壁缓缓加入,注意勿使吸附剂翻起。装柱前,先将固定液溶于适当溶剂中,加入适宜载体,混合均匀,待溶剂完全挥干后分次移入色谱柱中并用带有平面的玻棒压紧;
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反渗透
若在溶液一侧外加一个大于渗透压的压力时,水不仅不从溶剂向溶液中渗透,反而从溶液向纯溶剂中扩散,这种现象称反渗透(如图2-3)。另外,在电解质溶液中,由于溶质发生离解,使溶液中的溶质粒子数增多,而且离子在溶液中又有相互作用,故上述依数性的定量关系也不适用。
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阿托伐他汀钙片
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次转移至50ml量瓶中,充分振摇使阿托伐他汀钙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,用0.8(m微孔滤膜滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。
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盐酸甲氯芬酯胶囊
盐酸甲氯芬酯胶囊药典标准:品名:中文名:盐酸甲氯芬酯胶囊汉语拼音:YansuanJialüfenzhiJiaonang英文名:MeclofenoxateHydrochlorideCapsules含量或效价规定:本品含盐酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)应为标示量的93.0%~其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。
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盐酸普萘洛尔缓释片
药品标准:正式名:盐酸普萘洛尔缓释片汉语拼音:YansuanPunailuoerHuanshiPian标准号:WS-594(X-475)-98拉丁文或英文:PropranololHydrochlorideSustainedReleaseTablets主要活性成分:本品含盐酸普萘洛尔(C16H21NO2HCl)性状:本品为白色片。照分光光度法(中国药典一九九五年版二部附录Ⅳ)在290nm波长处测定吸收度;
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甲磷酸培氟沙星注射液
药品标准:正式名:甲磷酸培氟沙星注射液汉语拼音:FeinuoluofengaiJiaonang标准号:WS-142(X-110)-98拉丁文或英文:FenoprofenCalciumCapsules主要活性成分:含非诺洛芬钙(C15H14O3)应为标示量的90.0~其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。在272nm的波长处测定吸收度。
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长春西汀片
其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。供试品溶液的制备取本品20片,除去膜衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于长春西汀10mg),置50ml量瓶中,加无水乙醇适量,振摇20分钟使长春西汀溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。作用与用途:用法与用量:注意:脑出血发作期、孕妇禁用。
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扑尔敏控释胶囊
药品标准:正式名:扑尔敏控释胶囊汉语拼音:Pu’erminKongshiJiaonang标准号:WS-492(X-423)-95拉丁文或英文:CAPSULAECHLORPHENAMINIMALEATISMODESTELIBERANTES主要活性成分:含扑尔敏(C16H1CIN2·C4H4O4)性状:控释胶囊,内含白色小丸。其它应符合胶囊剂项下有关的各顶规定(中国药典1990年版二部附录8页)。
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丁二酸洛沙平
检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液10m1,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,加5%氯化镧溶液[用盐酸溶液(9→1000)配制10ml,用盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
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异丁司特缓释片
药品标准:正式名:异丁司特缓释片汉语拼音:YidingsiteHuanshipian标准号:WS-248(X-214)-2000拉丁文或英文:IbudilastSustainedReleaseTablets主要活性成分:本品含异丁司特(C14H18N2O)性状:本品为白色片。5小时时再取溶液10ml滤过,取续滤液5ml置10ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)稀释至刻度,摇匀。
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化学分析
概述:化学分析确定物质的化学成分或组成的方法。可分为定性分析和定量分析,前者鉴定物质的成分,后者测定其组成,根据被分析物质试样的用量,分为常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析、痕量分析等。(2)显微结晶法:在显微镜下观察放大的微量结晶或沉淀的特征晶形,在微量、半微量分析中常用。(5)离子交换。
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渗析
利用半透膜使胶体跟其中所含杂质(分子或离子)分离,叫做渗析。用各种方法制得的溶胶往往含有很多电解质(杂质或反应产物),其中只有一部分电解质跟胶体吸附的离子保持平衡。溶胶中的小分子和离子能自由通过半透膜向溶剂中扩散,从而除去电解质。渗析可用于胶体的精制和核酸、蛋白质等高分子化合物的提纯。
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叔丁基苯
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收,对机体有害。实验室监测方法:色谱/质谱法美国EPA524.2方法气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译环境标准:嗅觉阈浓度0.05mg/L泄漏应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。呼吸困难时给输氧。
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硝苯地平注射液
药品标准:正式名:硝苯地平注射液汉语拼音:MaidimeisuPian标准号:WS-423(X-365)-97拉丁文或英文:MidecamycinTablets主要活性成分:含麦迪霉素(C41H67NO15)应为标示量的90.0~鉴别:取本品细粉适量,照麦迪霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。
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口服溶液剂
二、根据需要可加入适宜的附加剂,如防腐剂、分散剂、助悬剂、增稠剂、助溶剂、润湿剂、缓冲剂、乳化剂、稳定剂、矫味剂以及色素等,其品种与用量应符合国家标准的有关规定,不影响产品的稳定性,并避免对检验产生干扰。多剂量包装的口服溶液剂照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。
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2010年版药典二部附录XVI
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XVI制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料,用于生产过程及药物制剂的制备。注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。为保证注射用水的质量,应减少原水中的细菌内毒素,监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节,并防止微生物的污染。
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2010年版药典一部附录XIV
《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XIV制药用水水是药物生产中用量大、使用广的一种辅料,用于生产过程及药物制剂的制备。注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。为保证注射用水的质量,应减少原水中的细菌内毒素,监控蒸馏法制备注射用水的各生产环节,并防止微生物的污染。
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粘度测定法
粘度系指流体对流动的阻抗能力,本药典中采用动力粘度、运动粘度或特性粘数以表示之。本药典采用在规定条件下测定供试品在平氏粘度计中的流出时间(s),与该粘度计用已知粘度的标准液测得的粘度计常数(mm2/s2)相乘,即得供试品的运动粘度。按下式计算特性粘数:1nη[r]特性粘数[η]=────c式中η[r]为T/T[0];
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己烯雌酚片
己烯雌酚片药典标准:品名:中文名:己烯雌酚片汉语拼音:JixicifenPian英文名:DiethylstilbestrolTablets含量或效价规定:本品含己烯雌酚(C18H20O2)应为标示量的90.0%~另取已烯雌酚对照品,精密称定,加上述溶剂溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液,作为对照品溶液。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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分配定律
一种物质在两种互不相溶的液相中都能溶解,当建立平衡后,该物质在两种液相中的浓度比是常数,这就是分配定律。应用分配定律的操作是萃取,它是富集和分离物质的重要手段,在化学分析、提纯和化工生产中有广泛的应用。cA和cB——分别为某溶质在溶剂A和B中的物质的量浓度。
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溶解性
例如,甲醇和苯、水和二甲基甲酰胺、苯胺和二乙基醚、聚苯乙烯和氯仿等组物质,虽然它们的分子结构不相似,但在室温下都能互相混溶。又如,聚乙烯醇不溶于乙醇,醋酸纤维不溶于乙酸乙酯,聚丙烯腈不溶于丙烯腈,四氯化锡在苯中比在四氯化碳中更易溶解等。这就是非极性溶质易溶于非极性溶剂,极性溶质易溶于极性溶剂;
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甲磺酸多沙唑嗪片
检查:含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加水数滴,振摇,使片崩解,照含量测定项下的方法,自“加甲醇30ml”起,依法测定,并计算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。作用与用途:用法与用量:注意:同甲磺酸多沙唑嗪。
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双嘧达莫(薄膜衣)片
标准号:WS-009(X-9)-91拉丁文或英文:TABELLAEDIPYRIDAMOLI主要活性成分:性状:取本品,研细,称取适量(约相当于双嘧达莫0.2g),加氯仿20ml,搅拌,使双嘧达莫溶解,滤过,溶液置水浴上蒸干,残渣照双嘧达莫项下的鉴别(1)(2)(3)项(中国药典1990年版二部49页)试验,显相同的结果。
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对乙酰氨基酚片
溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第一法),以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液适量,用0.04%氢氧化钠溶液稀释成每1ml中含对乙酰氨基酚5~其他:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。
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氢溴酸右美沙芬片
滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在278nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.1g)加流酸液(1mo/1)5ml使溶解,滤过,滤液中滴加硝酸汞试液,即产生白色沉淀,置水浴上加热,溶液初变黄色,继变为橙色.30mg,一日3~
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涂剂
涂剂的定义:涂剂是指含药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液,供临用前用消毒纱布或棉球等蘸取或涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。【装量】除另有规定外,涂剂照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
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盐酸氯环利嗪片
药品标准:正式名:盐酸氯环利嗪片汉语拼音:YansuanLuhuanliqinPian标准号:WS-231(X-187)-92拉丁文或英文:TABELLAECHLORCYCLIZINIHYDROCHLORIDI主要活性成分:含盐酸氯环利嗪(C18H21CLN2·HCL)性状:糖衣片,除去糖衣后显白色。滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸氯环利嗪项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。
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搽剂
中药剂型·搽剂:搽剂(liniment)为中药剂型之一。搽剂的定义:搽剂是指药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液,供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。五、应无酸败、变色等现象,根据需要可加入防腐剂或抗氧剂。【装量】除另有规定外,搽剂照最低装量检查法(2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。
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噻肟唑头孢菌素
药品说明书:别名:倍司特克;注意事项:1.偶致过敏性休克及其它过敏症状。3.肌注可致局部刺激症状,可用0.5%盐酸卡波卡因注射液(或其他局麻药)为溶剂以减轻刺激,但不要把此溶剂误作静脉应用。4.为了防止过敏反应的发生,用前应瞭解病人的药物过敏史,必要时需用每毫升300ug浓度的药液作皮试,阴性后方可应用。
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溶液的浓度
一定量的溶液里所含溶质的量,叫做这种溶液的浓度。表示溶液的浓度有多种方法,可归纳成两大类。一类是质量浓度,表示一定质量的溶液里溶质和溶剂的相对量,如质量百分比浓度、质量摩尔浓度、ppm浓度等。另一类是体积浓度,表示一定量体积溶液中所含溶质的量,如物质的量浓度、体积比浓度、克/升浓度等。
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层带离心法
密度梯度离心法,与过去用界面移动法所作的沉降测定不同,它能使高分子保持层带状进行沉降观察。这个方法是采用特殊的圆槽装置样品溶液在旋转盘的旋转过程中,以盐类或重水来提高溶剂密度,使样品在溶剂上面重叠出层状。利用两液层之间因扩散而产生的密度梯度,以使高分子进行稳定沉降。
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自由基反应
自由基参与的反应叫自由基反应。自由基是在光照、辐射、过氧化物或高温作用下,由分子中原子间的共价键的均裂产生的,有不成对价电子的原子或原子团,叫做自由基(曾用名:游离基),例如H·(氢自由基)、Cl·(氯自由基)、·CH3(甲基自由基)。另一类是自由基加成反应,如氯跟四氯乙烯的加成反应。