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GB/T 32470—2016 生活饮用水臭味物质 土臭素和2-甲基异莰醇检验方法
基本信息:ICS13.060C51中华人民共和国国家标准GB/T32470—2016《生活饮用水臭味物质土臭素和2-甲基异莰醇检验方法》(Organiccompoundsindrinkingwater-Testmethodsofgeosminand2-methylisoborneol)由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会于2016年06月14日发布,自2016年11月01日起实施。
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三聚氰胺
甲醇为色谱纯,其他均为化学纯。2008年10月7日。致癌性在为期103周的试验中,向雄性大鼠喂食三聚氰胺含量为4500ppm(相当于225毫克/每日每公斤体重)的食物,结果发现大鼠患有膀胱癌,但雌性大鼠及雄性或雌性小鼠则未患膀胱癌(JMPR2006)。人体内,98%以上的经口摄入的氰尿酸在24小时内以原形通过尿液排出(Allenetal1982)。
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WS/T 635—2018 尿中砷形态测定 液相色谱-原子荧光法
5.4硼氢化钾(KBH4)。10方法特性:10.1检出限:本方法中亚砷酸盐、一甲基砷、二甲基砷检出限均为0.5 g/L,定量限为1.5 g/L;图A.1砷形态标准溶液(10 g/L)色谱图A.2试样溶液色谱图试样溶液色谱图见图A.2图A.2试样溶液中砷形态色谱图标准下载:WS/T635—2018尿中砷形态测定液相色谱-原子荧光法
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蝉花子实体(人工培植)
概述:蝉花(IsariacicadaeMiq.)子实体(人工培植)为新食品原料,又名蝉棒束孢子实体,在我国浙江、广东、福建、四川等省民间具有食用历史。2原理:试样中的白僵菌素,用乙腈-水溶液提取,提取液经固相萃取柱净化后,超高压液相色谱-串联质谱检测,外标法定量。c)梯度洗脱:0–1min,80%A;计算结果保留三位有效数字。
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化妆品中丙烯酰胺的检测方法
化妆品中丙烯酰胺的检测方法1范围:本方法规定了采用液相色谱-串联质谱法测定化妆品中丙烯酰胺单体(CAS:79-06-1)的方法。3.3醋酸铵。3.10丙烯酰胺系列标准溶液:按照表1操作,分别精密量取一定体积的丙烯酰胺标准储备溶液(3.9)置10mL量瓶中,以乙腈溶液(3.7)稀释并定容至刻度,得不同浓度的丙烯酰胺系列标准溶液。
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WS/T 478—2015 血清25-羟基维生素D3检测操作指南 同位素稀释液相色谱串联质谱法
6.2配制溶液:6.2.1空白基质溶液:模拟人血清基质的条件,选择适当离子强度、适当pH及蛋白成分的物质进行配制,尽量模拟人血清基质的环境。8℃及以下避光至少可保存1周。以标准品定量离子峰面积与内标峰面积的比值为纵坐标,以标准品浓度与内标物浓度的比值为横坐标进行直线拟合,按式(1)得到工作曲线参数a,b值。
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三七三醇皂苷
三七三醇皂苷药典标准:品名:三七三醇皂苷SanqiSanchunzaoganNOTOGINSENGTRIOLSAPONINS来源:本品为五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen的干燥根经加工制成的提取物。二甲苯类峰、二乙烯苯类峰与其他峰之间的分离度应大于1.5。指纹图谱:照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录ⅥD)测定。
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化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法
3.3乙酸乙酯:色谱纯。4.8滤膜:0.45μm有机相滤膜。将上述浓缩后的萃取液转移至硅胶–中性氧化铝混装的固相萃取小柱,并用1mL正己烷分两次洗涤器皿,洗涤液转移至固相萃取小柱。如果在试样、标准工作溶液的选择离子色谱图中,在相同保留时间出现色谱峰,则根据表3、表4中邻苯二甲酸酯特征选择离子丰度指标进行确证。
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头孢克肟
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世伏素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世福素胶囊
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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世福素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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CFIX
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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FK-027
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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FR-17027
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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氨噻肟烯头孢菌素
系统适用性试验溶液的制备:分别取乙醇和乙醚各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含乙醇和乙醚各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。测定法:取本品,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;(4)肾功能不全者;
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苯唑青
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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安迪灵
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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苯唑青霉素
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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苯唑西林
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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苯唑西林钠
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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苯甲异恶唑青霉素
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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新青霉素Ⅱ
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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新青Ⅱ号
静脉滴注4~治疗:苯唑西林中毒的治疗要点为:1.对严重肾功能减退者,避免应用大剂量,以防神经系统毒性反应的发生。残留溶剂:乙醇、乙酸乙酯、正丁醇与乙酸丁酯:取本品约1g,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备液,精密量取1ml置顶空瓶中,再精密加水1ml,摇匀,密封,作为供试品溶液;
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化妆品中苯并[а]芘的检测方法
本方法的检出限为0.5pg,定量下限为1.6pg,取样量为0.5g时,检出浓度为0.5μg/kg,最低定量浓度为1.6μg/kg。4.2超声波清洗器。5.3校准曲线的制备用甲醇将(3.2)苯并[а]芘标准溶液稀释成浓度为0.08,0.16,0.8,4.0,16.0ng/mL的标准系列,各取20μL注入高效液相色谱仪,记录各次色谱峰面积,并绘制峰面积——浓度曲线。
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普拿
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头孢丙肟酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头胞泊肟普赛酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头孢多星酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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搏拿
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头孢伯肟酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头孢氨噻醚酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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头孢泊肟酯
系统适用性试验溶液的制备:取丁酮和乙酸乙酯各适量,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含丁酮和乙酸乙酯各1mg的溶液,精密量取1.0ml,置顶空瓶中,密封,作为系统适用性试验溶液。再制备相应的对照品溶液,取对照品溶液顶空进样,记录色谱图,按内标法以峰面积比值计算,甲基异丁基酮不得过0.5%,其他均应符合规定。
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GB 22255—2014 食品安全国家标准 食品中三氯蔗糖(蔗糖素)的测定
3.1.3正己烷(C6H14)。3.2试剂的配制:3.2.1乙酸锌溶液(219g/L):称取21.9g乙酸锌,加3mL乙酸,加水溶解至100mL。5.3标准曲线的制作:5.3.1示差检测器:取三氯蔗糖标准工作液分别进样20.0μL,在上述色谱条件下测定峰面积,然后作峰面积三氯蔗糖浓度(mg/mL)标准曲线,曲线方程依示差检测原理,见式(1):y=ax+b…
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GB 8270—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 甜菊糖苷
前言:本标准代替GB8270—1999《食品添加剂甜菊糖甙》。或其他等效的色谱柱。A.3.1.4分析步骤:A.3.1.4.1混合标准品溶液的制备分别称取适量甜菊苷、瑞鲍迪苷A、瑞鲍迪苷B、瑞鲍迪苷C、瑞鲍迪苷D、瑞鲍迪苷F、杜克苷A、甜茶苷、甜菊双糖苷标准品,置于同一个容量瓶中,用乙腈水溶液完全溶解后定容,得到混合标准品溶液。
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GBZ/T 318.2—2018 血中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业卫生生物监测方法总则3原理:血中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱-质谱检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。4仪器:4.1肝素钠抗凝采血管,5mL。或购买经国家认证并授予标准物质证书的标准溶液物质。
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GBZ/T 313.2—2018 尿中三甲基氯化锡的测定 第2部分:气相色谱-质谱法
GBZ/T295职业人群生物监测方法总则WS/T97尿中肌酐分光光度测定方法WS/T98尿中肌酐的反相高效液相色谱测定方法3原理:尿中三甲基氯化锡用四乙基硼酸钠衍生成为三甲基乙基锡,经正己烷萃取,气相色谱-质谱检测,以保留时间和特征离子的丰度比值进行定性,用特征离子165m/z的离子丰度值(峰面积)定量。5.4四氢呋喃,分析纯。
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注射用帕米膦酸二钠
注射用帕米膦酸二钠药典标准:品名:中文名:注射用帕米膦酸二钠汉语拼音:ZhusheyongPamilinsuan'erna英文名:PamidronateDisodiumforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为帕米膦酸二钠加适量赋形剂制成的无菌冻干品。供试品溶液的色谱图中如有β-丙氨酸衍生物峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.3%)。
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法莫替丁颗粒
检查:有关物质:取含量测定项下的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0±0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)溶解并稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;作用类别:法莫替丁颗粒为抗酸类非处方药药品。
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法莫替丁片
测定法:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇适量,置冷水浴中超声使溶解,放冷,用有关物质项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图。
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帕米膦酸二钠注射液
帕米膦酸二钠注射液药典标准:品名:中文名:帕米膦酸二钠注射液汉语拼音:Pamilinsuan'ernaZhusheye英文名:PamidronateDisodiumInjection来源(名称)、含量(效价):本品为帕米膦酸二钠加适量甘露醇制成的灭菌水溶液。供试品溶液的色谱图中如有β-丙氨酸衍生物峰,其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积(0.3%)。
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法莫替丁胶囊
检查:有关物质:取含量测定项下的细粉适量,加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠13.6g,置900ml水中,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0土0.1,加水至1000ml,混匀,取930ml与乙腈70ml混合,即得)溶解并稀释制成每1ml中含法莫替丁0.5mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;作用类别:法莫替丁胶囊为抗酸类非处方药药品。
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磷酸咯萘啶注射液
磷酸咯萘啶注射液药典标准:品名:中文名:磷酸咯萘啶注射液汉语拼音:LinsuanLuonaidingZhusheye英文名:MalaridinePhosphateInjection来源(名称)、含量(效价):本品为磷酸咯萘啶的灭菌水溶液。测定法:精密量取本品适量,用流动相定量稀释成每1ml中含咯萘啶10μg的溶液,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;
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默沙东
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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司伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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舒降脂
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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泽之浩
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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新伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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辛可
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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西之达
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。