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缺血性结肠炎
概述:系供应结肠的大小动脉发生闭塞或血液灌注不足引起的结肠缺血性损伤。常见于低血容量性休克、心衰、肠系膜动脉栓塞或血栓形成,腹主动脉重建术或大动脉炎后。肛指检查指套带有血迹。如氨苄青素4.0g,+生理盐水250ml,VD,2次/d,联合甲硝唑400mg,VD,1次/d。严重患者如有肠穿孔或腹膜炎体征,及早行剖腹探查术
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西兰司琼
西兰司琼说明书:药品名称:西兰司琼英文名称:Cilansetron分类:消化系统药物止泻药物西兰司琼的药理作用:西兰司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗药,与5-HT3受体有高度亲和力,而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低,其结构与昂丹司琼相似。6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。
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阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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盐酸阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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洛曲尼斯
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
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罗肠兴
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。