心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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先天性脊柱侧凸
概述先天性脊柱侧凸畸形和其他先天性畸形一样,病因不清楚,多数学者认为是胚胎发育异常所致。常用的支具有两种:1.Milwaukee支具又称颈胸腰骶支具(CTLSO)(图1)。由半椎体引起的畸形个体差异很大,进展快慢也很悬殊,这主要取决于各自的病理改变不同所致。图2半椎体畸形以上除多个平衡半椎体外,均有畸形进展趋势。
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先天性椎体畸形
X线片可明确椎体畸形类型,应包括全脊柱正侧位片,以便初步估计术中可能矫正的角度。穿支具期间应记录原始弯及代偿弯的角度,以便监测其发展情况。病因学:先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。图1椎体分节不全(侧方未分节)(2)前方未分节:椎体前方未分节,导致脊柱后凸畸形(图2)。
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先天性外展性髋挛缩
概述:本病是一种姿势畸形,主要表现为双下肢不等长。手法操作时将婴儿置于俯卧位,保持健侧髋、膝关节屈曲,使腰椎前凸消失。术者左手稳定骨盆和健髋,右手握持患侧膝部,尽量将髋关节过伸,继而内收、内旋髋关节,并在此位置上保持10秒钟后放松。而本病髋外展活动增加,Ober试验阳性等,容易与先天性髋脱位相鉴别。