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Friedreich共济失调症
概述:本病为一种家族性遗传性疾患,脊髓后半及小脑退变病。跖反射常常为伸性,锥体束损害还可使肌张力增高,共济伯调步态可转变为痉挛步态。此外还可有视神经萎缩、视网膜色素沉着。眼睑下垂、瞳孔反射异常及眼肌瘫痪。偶有听力、前庭功能障碍及吞咽困难。但后者无共济失调,无颅神经受累,无言语障碍。
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