心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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先天性肾病综合征
病理所见,在疾病的早期阶段,肾小球可能正常,也可能呈现局灶节段性硬化,系膜细胞及系膜基质增生呈现弥漫性肾小管囊性扩张。3.电镜内皮细胞肿胀,上皮细胞足突融合,基膜皱缩等。免疫荧光检查阴性。芬兰有主张自生后4周即静脉输入血白蛋白,维持其血浆蛋白在15g/L以上,则此时一般可无水肿且生长发育接近正常。
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系膜增生性肾小球肾炎
一部分系膜增生性肾炎具有免疫荧光阴性的特点,同时,在免疫性因素消除后,部分患者肾小球系膜病变持续进展,说明非免疫性因素对系膜增生性肾炎有影响。(3)糖尿病肾病:本病患者糖尿病病史一般在10年以上,才能导致肾病综合征,出现弥漫性肾小球硬化或弥漫性系膜基质增多。一般认为,单纯血尿患者较少进入肾功能衰竭;
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磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
动脉和小动脉内持续的脂质沉积可能造成内皮细胞脱离和坏死,引起进展性肾小球硬化和肾功能损害。还有其他超微结构“沉积物”存在,包括浓染的条纹状原纤维聚集物和细颗粒的电子致密物质,分布于毛细血管各个部位,主要位于上皮下,以及系膜基质。预防:本病属于常染色体隐性遗传性疾病,目前无有效预防措施。
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肾小球疾病
3.肾功能良好。图4-2-3左侧为正常肾小球模式图,右侧为局灶性增殖性肾小球肾炎,部分系膜区系膜细胞和基质增生1、肾小囊壁层2、基膜3、上皮细胞4.内皮细胞5、系膜细胞及基质图4-2-4毛细血管内增殖性肾小球肾炎模式图。毛细血管基膜内皮侧有电子致密物,系膜细胞和系膜基质增多,并沿内皮细胞与基膜之间长入毛细血管壁。