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代谢途径
代谢中的化学反应几乎都是在酶的催化下进行的,而且许多酶连续地按顺序地起作用,形成多酶体系,使第一个酶促反应产物变成第二个酶促反应的底物,依此类推。习惯上把这种连续的化学反应叫作代谢途径。如酵解途径,三羧酸循环途径,戊糖磷酸途径,糖原合成途径,糖异生途径,脂肪酸合成途径等。
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代谢调节
代谢调节为加速或延缓物质代谢的反应或者改变代谢途径的总称。如肾上腺素刺激糖原的降解。如大肠杆菌通常以葡萄糖为碳源,在培养基中仅有乳糖而无葡萄糖时,乳糖可诱导大肠杆菌产生能分解乳糖为半乳糖和葡萄糖的β-半乳糖苷酶,从而使乳糖得以利用(见操纵子)。如糖酵解、戊糖磷酸途径和脂肪酸合成的酶系存在于胞液中;
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遗传性代谢缺陷病
②进一步诊断:根据初筛结果,选择测定血中蓄积物质含量及尿中排泄物质情况,如血中半乳糖、果糖、氨基酸、有机酸、铜、铜蓝蛋白、TSH、rT3、皮质激素,尿中乳糖、氨基酸、尿酸及其他有机酸含量,测定代谢异常情况,如葡萄糖耐量试验、半乳糖耐量试验、白细胞内包涵体等。①肝豆状核变性,可用络合剂D-青霉胺20mg/(kg?
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鞣酸类物质
丹宁又称鞣酸类物质,是具有鞣皮性的植物成分,结构复杂,鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁(galle-tannin)是属于以没食子酸为组分的水解性单宁(hydro-lysabletannin)。另外,儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。
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丹宁
丹宁又称鞣酸类物质,是具有鞣皮性的植物成分,结构复杂,鞣皮作用的主体是多价酚。从虫瘿中得到的没食子单宁(galle-tannin)是属于以没食子酸为组分的水解性单宁(hydro-lysabletannin)。另外,儿茶酸类等的缩合型单宁是由莽草酸代谢途径和醋酸-丙二酸代谢途径的复合途径生成的。
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奈多罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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褐黄病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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奈多罗米钠
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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多酶复合体
多种酶靠非共价键相互嵌合催化连续反应的体系,称为多酶复合体。连续反应体系中前一反应的产物为后一反应的底物,反应依次连接,构成一个代谢途径或代谢途径的一部分。在完整细胞内的许多多酶体系都具有自我调节能力。多酶复合体的相对分子量很高,例如脂肪酸合成酶复合体相对分子质量为2,200×103;
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尼多克罗
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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替拉特
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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来多克罗米
奈多罗米说明书:药品名称:奈多罗米英文名称:Nedocromil别名:奈多罗米钠;主要是通过抑制花生四烯酸脂氧化酶和环氧化酶代谢途径降低炎症介质释放,从而减轻支气管高反应和支气管平滑肌痉挛。
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Lys
赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等,同时在血清中和尿中有酵母氨酸,血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4~
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糖酵解
糖酵解是指1分子葡萄糖(含6个碳原子)酶促降解成2分子丙酮酸(含3个碳原子)的过程,共包括10步连续的酶促反应。酵解生成的丙酮酸进一步氧化,经以CO2的形式丢失其羧基,转变成乙酰辅酶A的乙酰基。一般说,小动物的循环系统能快速地向其肌肉输送足够的氧,以避免在无氧的条件下利用肌糖原。
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新陈代谢
新陈代谢是生物体生命活动过程中化学变化的总称,简称代谢。可以把代谢作用分成分解代谢(异化作用)和合成代谢(同化作用)两个过程。如葡萄糖在肝脏中通过10步连续的酶促反应分解成丙酮酸,而在丙酮酸转变成葡萄糖的合成途径中只有8步反应为相应酶促反应的逆反应,有2步反应则被另外完全不同的酶促反应所代替。
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无定向代谢途径
无定向代谢途径即指把合成作用和分解作用合在一起的代谢途径。在这代谢途径中,糖酵解系统主要是分解的(ca-tabolism),而氨基酸和卟啉系统则是合成的(ana-bolism):与这些相反,例如柠檬酸循环有丙酮酸的分解作用,和α酮戊二酸、草酰乙酸合成氨基酸或如乙酰CoA那种合成脂肪酸提供原料的合成作用。
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褐黄症
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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黄褐病
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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加罗德氏综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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加罗德综合征
概述:褐黄病(ochronosis)是由于机体缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中间代谢产物(尿黑酸)不能进一步氧化分解,聚积于体内。使皮肤、巩膜、软骨颜色变暗,同时尿黑酸引起软骨和其他结缔组织色素沉着,出现脊柱和外周大关节的退行性关节炎。本病男女发病比例约2∶1,通常于20~
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赖氨酸
赖氨酸是人体的必需氨基酸和生酮氨基酸。含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。高赖氨酸血症伴有酵母氨酸尿症时患者尿中排出赖氨酸、胍氨酸、同型胍氨酸及M-氨基己二酸等,同时在血清中和尿中有酵母氨酸,血中赖氨酸及胍氨酸可增高到正常的4~
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安贝氯铵
安贝氯铵说明书:药品名称:安贝氯铵英文名称:AmbenoniumChloride别名:美斯的明;酶司的明;溶点本品的熔点(中国药典1990年版二部附录15页)为196~含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯兰色,并将滴定结果用空白试验校正。
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氟喹氨苯酯
夫洛非宁极少发生过敏的意外,如荨麻疹、血管神经性水肿,常在服用后30min出现,可见末梢或面部有刺痛感、烧灼痛、全身红痒、全身不适、轻度晕厥、低血压或虚脱,或有类似过敏的反应,对哮喘性呼吸困难或血管神经性水肿时,可给予肾上腺皮质激素或抗组胺药物,但在虚脱时慎用肾上腺素。夫洛非宁不可与β受体阻滞药合用。
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达布非龙
它可阻断由钙离予载体刺激所致人全血中花生四烯酸的两个代谢途径;达布非龙对角叉菜所致大鼠脚爪水肿的疗效不及吲哚美辛,它们的口服ED40分别为15.7和1.6mg/kg,但达布非龙未引起胃损伤,其溃疡指数为0.0;上胃肠道不良反应的发生率,萘普生组为40%,达布非龙10mg和2mg剂量组分别为23%和14%,安慰剂组为19%。
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美舒郁
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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苯哌丙吡唑酮
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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查诺顿
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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曲拉唑酮
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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盐酸曲唑酮
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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腾喜隆
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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齐留通
齐留通的药理作用:齐留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。
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A-64077
齐留通的药理作用:齐留通为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7 mol/L。在60 mol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。
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阿尔维林
枸橼酸乙双苯丙胺;阿尔维林的适应证:用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛,也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用:1.三环类抗抑郁药及类似药,普鲁卡因胺或衍生物,H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。
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枸橼酸乙双苯丙胺
枸橼酸乙双苯丙胺;阿尔维林的适应证:用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛,也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用:1.三环类抗抑郁药及类似药,普鲁卡因胺或衍生物,H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。
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枸橼酸乙酸苯丙胺
枸橼酸乙双苯丙胺;阿尔维林的适应证:用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛,也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用:1.三环类抗抑郁药及类似药,普鲁卡因胺或衍生物,H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。
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使痛乐
枸橼酸乙双苯丙胺;阿尔维林的适应证:用于肠易激综合征、肠痉挛、腹痛、憩室炎所引起的疼痛、胆道痉挛,也用于痛经、子宫痉挛、泌尿道结石或感染引发的痉挛性疼痛、下泌尿道感染引起的尿频、膀胱痉挛及其他痉挛性疼痛。药物相互作用:1.三环类抗抑郁药及类似药,普鲁卡因胺或衍生物,H1抗组胺药可加强阿尔维林的作用。
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阿魏酰γ-丁二胺/植物生长素
ProstaticDisorders分类:泌尿系统药物前列腺增生症用药剂型:每片含P-570mg,EA-104mg。普适泰的药理作用:1.通过阻断5α-二氢睾酮与前列腺雄激素受体的结合,阻断受体作为转录因子发挥作用,从而起到抑制前列腺增生、使已增生的前列腺组织萎缩的作用。2.慢性前列腺炎或非细菌性前列腺炎、前列腺疼痛。
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糖原累积病
概述:糖原代谢病是酶缺陷所致先天性糖代谢紊乱性疾病,多数属常染色体隐性遗传,发病因种族而异。辅助检查:实验室检查除空腹血糖值低下外,胰高血糖试验和肾上腺素试验有助于诊断,后者系皮下注射1/1000肾上腺素,按0.01mg/kg计算,正常人注射后1h血糖浓度升高1.67~
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尼伐地平
Nivadil分类:循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂性状:黄色结晶性粉末;易溶于丙酮、氯仿、甲醇,不溶于水。尼伐地平的药理作用:尼伐地尼伐地平有强大的扩张血管作用,尤其对冠状动脉和椎动脉的扩张作用比其它动脉强,其钙拮抗作用和与膜特异性结合作用比硝苯地平强10倍,作用持续时间长2~11.4h,血浆蛋白结合率97%。
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组氨酸
概述:组氨酸(histidine;含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。含量测定:取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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血清甘-鹅去氧胆酸
血清甘-鹅去氧胆酸医学检查:检查名称:血清甘-鹅去氧胆酸分类:血液生化检查蛋白质测定取材:血液原理:血清中甘-鹅去氧胆酸(CDCG)与血浆蛋白相结合,用乙醇沉淀蛋白质并提取CDCG,和试剂中125Ⅰ-组胺-CDCG竞争性与抗体结合,根据竞争抑制基本原理,从标准曲线得出血清中CDCG浓度。相关疾病:肝损伤肝硬化
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尿液去甲肾上腺素
别名:尿液去甲肾上腺素尿去甲肾上腺素的医学检查:检查名称:尿去甲肾上腺素分类:体液和排泄物检查尿液检查化验取材:尿液尿去甲肾上腺素的测定原理:将样品校至pH值8.0~大部分儿茶酚胺经儿茶酚胺-0-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素,最后转变为3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸。
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营养缺陷型
营养缺陷型是需在基本培养基中补加某种营养成分(如氨基酸、维生素、核苷酸等)才能生长的微生物突变体,通过诱变产生。为了获得营养缺陷型菌株,需从经诱变处理后的菌液中认真筛选,以便检出突变体,常用的方法有:影印接种法、夹层培养法、青霉素浓缩法等。
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曲唑酮
曲唑酮说明书:药品名称:曲唑酮英文名称:Trazodone别名:氧哌三唑酮;苯哌丙吡唑酮;曲拉唑酮;盐酸曲唑酮;曲唑酮的药理作用:曲唑酮为三唑吡啶抗抑郁药,选择性抑制中枢5-HT再摄取并有明显的镇静和抗毒蕈碱作用,其疗效与丙米嗪和阿米替林近似,而对心脏血管的影响很小。4.曲唑酮可提高地高辛、苯妥英钠的血药浓度。
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腾喜龙
依酚氯铵说明书:药品名称:依酚氯铵英文名称:EdrophoniumChloride,Tensilon,Edrophone别名:腾喜龙;氯化乙基二甲胺;若肌力下降,表踢抗胆碱酯酶药用药过量。依酚氯铵的不良反应:流流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、尿频、支气管痉挛、心动过缓、心律失常等。3.筒箭毒碱等非去极化肌松弛剂的拮抗剂:静脉注射5~
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磷酸戊糖途径
磷酸戊糖途径是葡萄糖氧化分解的一种方式。第二阶段是5-磷酸核酮糖经过一系列转酮基及转醛基反应,经过磷酸丁糖、磷酸戊糖及磷酸庚糖等中间代谢物最后生成3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖,后二者还可重新进入糖酵解途径而进行代谢。为核苷酸辅酶、核苷酸的合成提供5-磷酸核糖;因此磷酸戊糖途径是一条重要的多功能代谢途径。
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磷酸肌酸
磷酸肌酸概述:磷酸肌酸是在肌肉或其他兴奋性组织(如脑和神经)中的一种高能磷酸化合物,是高能磷酸基的暂时贮存形式。2.若患者患有糖尿病,不能用5%葡萄糖注射剂稀释磷酸肌酸,可用注射用水或生理盐水稀释。3.肌酸代谢成肌酐,并通过肾脏排泄,因此脱水和损害肾功能的药物可能增加肌酸的不良反应。
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氨基酸代谢
氨基酸代谢人和动物由食物引入的蛋白质或是组成机体细胞的蛋白质和在细胞内合成的蛋白质,都必须先在酶的参与下加水分解后才进行代谢。氨基酸分解所生成的α-酮酸可以转变成糖、脂类或再合成某些非必需氨基酸,也可以经过三羧酸循环氧化成二氧化碳和水,并放出能量。
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糖代谢
糖代谢是指糖类在细胞内的代谢途径。其次,脱氢反应的辅酶是NADP(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸),反应后产生的还原型辅酶NADPH是生物体的“还原力”,可直接参加合成代谢中许多重要的还原反应,如长链脂肪酸的合成,光合作用组织中磷酸丙糖的还原,许多羟基化反应(如苯丙氨酸转变成酪氨酸),肾上腺皮质固醇的还原等。
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无氧呼吸
无氧呼吸是指在无氧或相对缺氧的条件下,物质在细胞内的氧化分解,又称无氧氧化。在此过程中,产生的三磷酸腺苷(ATP)较少,因其终产物是未经彻底氧化的二碳或三碳化合物。无氧氧化可能是在生物进化过程中遗留下来的古老代谢途径。