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单纯疱疹病毒性角膜炎
原发感染中只有1%~过量的使用抗病毒药,不但无助于预防炎症的复发,而且会产生耐药性,影响复发时用药的疗效,同时抗病毒药物还会对眼表产生毒性;国外采用干扰素治疗本病已取得较好效果。第2种情况可以采用光学性角膜移植手术恢复患者的视力,一般采用穿透性角膜移植,因为板层角膜移植不能完全清除角膜中的病毒。
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单纯疱疹性角膜炎
原发感染中只有1%~过量的使用抗病毒药,不但无助于预防炎症的复发,而且会产生耐药性,影响复发时用药的疗效,同时抗病毒药物还会对眼表产生毒性;国外采用干扰素治疗本病已取得较好效果。第2种情况可以采用光学性角膜移植手术恢复患者的视力,一般采用穿透性角膜移植,因为板层角膜移植不能完全清除角膜中的病毒。
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角膜间质炎
概述:角膜基质炎或角膜间质炎(interstitialkeratitis),也称为非溃疡性角膜炎(non-ulcerativekeratitis),三者是同义词,意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症,主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润,并常伴有深层血管化,角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时,眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。
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实质性角膜炎
概述:角膜基质炎或角膜间质炎(interstitialkeratitis),也称为非溃疡性角膜炎(non-ulcerativekeratitis),三者是同义词,意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症,主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润,并常伴有深层血管化,角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时,眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。
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非溃疡性角膜炎
概述:角膜基质炎或角膜间质炎(interstitialkeratitis),也称为非溃疡性角膜炎(non-ulcerativekeratitis),三者是同义词,意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症,主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润,并常伴有深层血管化,角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时,眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。
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间质性角膜炎
概述:角膜基质炎或角膜间质炎(interstitialkeratitis),也称为非溃疡性角膜炎(non-ulcerativekeratitis),三者是同义词,意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症,主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润,并常伴有深层血管化,角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时,眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。
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角膜基质炎
概述:角膜基质炎或角膜间质炎(interstitialkeratitis),也称为非溃疡性角膜炎(non-ulcerativekeratitis),三者是同义词,意指在角膜基质层的非溃疡性和非化脓性炎症,主要表现为角膜基质炎性细胞渗出、浸润,并常伴有深层血管化,角膜上皮和浅基质层一般不受影响。同时,眼部治疗基本同梅毒性角膜基质炎。
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“十四五”全国眼健康规划(2021-2025年)
包括盲在内的视觉损伤严重影响人民群众身心健康和生活质量,加重家庭和社会负担,是涉及民生福祉的公共卫生问题和社会问题。加强儿童青少年近视防控、0-6岁儿童眼保健和低视力康复工作,推动完善医防融合模式。重视人才队伍建设和相关技术培训,提高角膜移植水平,实现角膜移植技术全国所有省份100%全覆盖。
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角膜营养不良
角膜营养不良是一系列与家族遗传有关的原发性进行性角膜病变的总称。2.颗粒状营养不良:角膜上皮粗糙,中央前基质层内出现边界清晰的灰白色混浊块,晚期混浊块之间出现弥漫性混浊,严重影响视力。角膜内皮变性和丧失进而失代偿,发生上皮大泡变性。疗效评价1.治愈:角膜上皮愈合,症状消失或角膜移植片透明愈合。
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泡性角膜炎
泡性角膜炎好发于儿童及青年期,是一种对内、外源性异种蛋白的迟发性变态反应性疾病。3.反复发作,此起彼消的角膜浅层圆形灰白色浸润点,可破溃形成溃疡,愈后残留带有新生血管的菲薄疤痕组织。治疗原则1.局部应用皮质类固醇及抗菌素。2.行角膜移植手术患者检查专案应包括检查框限“A”、“B”和“C”。
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颗粒状角膜营养不良
疾病分类:眼科疾病概述:为一系列与家族遗传有关的原发性进行性角膜病变的总称。影响视力者可行角膜移植手术治疗。已证实颗粒状角膜营养不良为5q31染色体位点上的角膜上皮素基因发生突变所致。疾病病因:属常染色体显性遗传病理生理:属常染色体显性遗传诊断检查:根据临床表现,病理可诊断。
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恶性肿物切除术
恶性肿物切除术适应证恶性肿瘤:主要有恶性黑色素瘤、鳞状细胞癌等。2.术前冲洗结膜囊。成人局部结膜下浸润麻醉和结膜表面麻醉。术中注意事项及并发症处理1.作浸润麻醉时注射器尖不能进入肿瘤部位,麻药只能注入肿瘤周围组织。2.术中施行板层角膜移植者术后处理同角膜移植术后处理。
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边缘性角膜变性
疾病分类:眼科疾病概述:边缘性角膜变性,又称Terrien边缘变性,病因未明,可能与免疫性炎症有关。单眼或双眼对称性角膜边缘变薄扩张,以鼻上象限多见,部分患者下方角膜周边部亦变薄扩张,若干年后,变薄处仅残留上皮和膨出的后弹力层,有的因轻微创伤而穿孔,但自发穿孔少见。早期应眼光配镜提高声视力。
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大泡性角膜病变
2.有异物感、刺痛等症状,持久不退。病因学:1.有晶体大泡性角膜病变如青光眼绝对期,色素膜炎晚期,Fuchs角膜营养不良,穿透角膜移植术后并发虹膜前粘连等。临床表现:角膜上皮水肿,失去光泽,其中有一个或数个大泡隆起(大都达数毫米),泡内充满略显混浊的液体,由于瞬目时与眼睑相互磨擦,大泡可发生破裂。