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原发性开角青光眼
原发性开角青光眼临床上又称慢性单纯性青光眼,是由于眼压升高而引起视神经损害和视野缺损,最后可导致失明的一种眼病。9.眼底荧光血管造影(FFA):患者视乳头普遍性低荧光或局限性充盈缺损,常见于上下极近边缘处。用药原则1.早期病例以局部滴降眼压药(1 ̄2种)及辅以一些改善血液回圈及神经营养的口服药物。
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青光眼睫状体炎综合症
青光眼睫状体炎综合征为一常见的继发性青光眼。3.角膜水肿,角膜后有少量羊脂状沉着物;6.视乳头及视野检查多正常。但在药物不能控制并存的原发性开角青光眼时,于发作缓解期作抗青光眼手术可控制原发性青光眼。用药原则1.一般病人只局部及口服抗炎、降眼压药物便可,对于眼压较高者,可临时加用静滴甘露醇。
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青少年性青光眼
青少年性青光眼是指6岁以后到30岁之前发病的先天性青光眼。2.眼压高且波动大;4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变;3.色觉检查(FM-100色彩分辨力检查):早期患者常有蓝-黄色觉障碍;2.眼压较高,有视野缺损及视神经损害者,宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物(包括新特药物)。
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青光眼睫状体炎综合征
概述:青光眼睫状体炎综合征(以下简称青-睫综合征),也称Posner-SchlMsman综合征。高眼压需要口服碳酸酐酶抑制剂。氟灭酸(flufenamicacid)不仅能抑制PG的生物合成,并可直接对抗PG的生物效应,故较消炎痛更好。药物治疗不能预防本病的复发,皮质类固醇药物亦不应延长使用,以免姓皮质类固醇性青光眼。
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青少年青光眼
疾病分类:眼科疾病概述:青少年性青光眼是指6岁以后到30岁之前发病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。除眼压有较大的波动外,青少年型青光眼临床表现与POAG基本相似,两者的诊断和处理也基本相同。疾病病因:发病与遗传有关,部分常染色体显性遗传病例的治病基因已定位于染色体iq21-31。
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皮质类固醇性青光眼
皮质类固醇性青光眼是由于眼局部或全身长期应用皮质类固醇后所引起的一种继发性开角青光眼。但一经停用此药多能自愈。地塞米松、倍他米松、强的松龙眼局部应用较易引起眼压升高,而可的松则较少发生。2.眼压较高,有视野缺损及视神经损害者,宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流、神经营养药物(包括新特药物)。
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房角挫伤性青光眼
房角挫伤性青光眼又称为房角后退性青光眼。是由于眼球受钝挫伤引起前房角后退、小梁网水肿变性,房水排出受阻所引起的一种继发性青光眼。2.对于眼压较高,有视野缺损及视神经损害者,宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物(包括新特药物)。